Příbalový Leták

Zanocin 200 Mg

ÚDAJE UVEDENÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička na blistry a lahvička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


ZANOCIN 200 mg

potahované tablety ofloxacinum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna potahovaná tableta obsahuje ofloxacinum 200 mg.

3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK_

Přípravek obsahuje laktosu.

4.    LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

Potahovaná tableta 10 potahovaných tablet

5.    ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ_

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ_

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8.

POUŽITELNOST

EXP

9.

ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25°C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

10.

ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11.

NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Ranbaxy (UK) Ltd., Hayes, Velká Británie

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO


42/363/98-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

č. š.

14.    KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej přípravku vázán na lékařský předpis.

15.    NÁVOD K POUŽITÍ

Dávkování vždy určí lékař.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Zanocin 200 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVEDENÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU

Blistr

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_

Zanocin 200 mg

potahované tablety

ofloxacinum

2.

NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Ranbaxy (UK) Ltd.

3.

DOBA POUŽITELNOSTI

EXP

4.

ČÍSLO ŠARŽE

Lot

5.

JINÉ