Zanocin 200 Mg
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ZANOCIN 200 mg
potahované tablety ofloxacinum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna potahovaná tableta obsahuje ofloxacinum 200 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK_
Přípravek obsahuje laktosu.
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
Potahovaná tableta 10 potahovaných tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ_
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ_
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. |
POUŽITELNOST |
EXP | |
9. |
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ |
Uchovávejte při teplotě do 25°C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. | |
10. |
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ |
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. | |
11. |
NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI |
Ranbaxy (UK) Ltd., Hayes, Velká Británie
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
42/363/98-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
č. š.
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Dávkování vždy určí lékař.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Zanocin 200 mg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVEDENÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU
Blistr
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_
Zanocin 200 mg
potahované tablety
ofloxacinum
2. |
NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI |
Ranbaxy (UK) Ltd. | |
3. |
DOBA POUŽITELNOSTI |
EXP | |
4. |
ČÍSLO ŠARŽE |
Lot | |
5. |
JINÉ |