Příbalový Leták

Zaldiar

Informace pro variantu: Potahovaná Tableta (30,37,5mg/325mg), Potahovaná Tableta (10,37,5mg/325mg), zobrazit další 2 varianty

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU {ETIKETA}

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

ZALDIAR

37,5 mg/325 mg

potahované tablety

tramadoli hydrochloridum /paracetamolum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK

Jedna potahovaná tableta obsahuje tramadoli hydrochloridum 37,5 mg a paracetamolum 325 mg.

3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH

10 (30) potahovaných tablet

5.    ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Perorální podání

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Přípravek může ovlivnit pozornost při řízení motorových vozidel nebo obsluze strojů.

8.    POUŽITELNOST

9.    ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10.    ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11.    Držitel rozhodnutí o registraci referenčního přípravku v ČR:

STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Německo

Souběžný dovozce : Top Pharmex Topolčany, spol. s r.o., Odbojárov 340/29, Topolčany, Slovenská republika

12.    REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

65/237/02-C/PI/001/15

13.    ČÍSLO ŠARŽE

14.    KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15.    NÁVOD K POUŽITÍ

Před použitím čtěte příbalovou informaci.

16.    INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

zaldiar (na krabičce)