Zaldiar
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU {ETIKETA}
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ZALDIAR
37,5 mg/325 mg
potahované tablety
tramadoli hydrochloridum /paracetamolum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK
Jedna potahovaná tableta obsahuje tramadoli hydrochloridum 37,5 mg a paracetamolum 325 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH
10 (30) potahovaných tablet
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Perorální podání
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Přípravek může ovlivnit pozornost při řízení motorových vozidel nebo obsluze strojů.
8. POUŽITELNOST
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. Držitel rozhodnutí o registraci referenčního přípravku v ČR:
STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Německo
Souběžný dovozce : Top Pharmex Topolčany, spol. s r.o., Odbojárov 340/29, Topolčany, Slovenská republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
65/237/02-C/PI/001/15
13. ČÍSLO ŠARŽE
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Před použitím čtěte příbalovou informaci.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
zaldiar (na krabičce)