Příbalový Leták

Yasminelle 0,02 Mg/3 Mg Potahované Tablety

Informace pro variantu: Potahovaná Tableta (6x21,0,02mg/3mg), Potahovaná Tableta (13x21,0,02mg/3mg), Potahovaná Tableta (3x21,0,02mg/3mg), Potahovaná Tableta (1x21,0,02mg/3mg), zobrazit další 3 varianty

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Průhledná folie (celofán) s nálepkou_

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_

Viz vnitřní obal.

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK_

Viz vnitřní obal.

3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK_

Viz vnitřní obal.

4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ_

21 potahovaných tablet 3 x 21 potahovaných tablet 6 x 21 potahovaných tablet 13 x 21 potahovaných tablet

5.    ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ_

Viz vnitřní obal.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO

DOHLED A DOSAH DĚTÍ_

Viz vnitřní obal.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ_

Viz vnitřní obal.

8.    POUŽITELNOST_

Viz vnitřní obal.

9.    ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ_

Viz vnitřní obal.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Viz vnitřní obal.

Viz vnitřní obal.


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Viz vnitřní obal.


13. ČÍSLO ŠARŽE


Viz vnitřní obal.


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Viz vnitřní obal.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


Viz vnitřní obal.


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Viz vnitřní obal.


Na vnějším obale je na nálepce kromě velikosti balení i EAN kód.


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU KARTÓNOVÉ POUZDRO


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Yasminelle 0,02 mg /3 mg potahované tablety Ethinylestradiolum/drospirenonum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna potahovaná tableta obsahuje:

Ethinylestradiolum (jako betadexum clathratum) 0,020 mg Drospirenonum 3 mg


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Tento přípravek obsahuje monohydrát laktosy. Prosíme, přečtěte si příbalovou informaci pro podrobnosti.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


21 potahovaných tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Bayer Pharma AG D-13342 Berlín Německo


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


17/192/06-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


č.š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


yasminelle


Další informace uvedené na pouzdru

Přečtěte si příbalovou informaci Yasminelle dříve, než začnete tablety užívat. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Jak se Yasminelle užívá?

Užívejte jednu tabletu Yasminelle každý den, podle potřeby s malým množstvím vody. Je důležité, abyste užívala tablety každý den přibližně ve stejnou dobu.

Kdy se může stát, že nebudete dále chráněna před otěhotněním?

>    Pokud se opozdíte v užití tablety o více než 12 hodin, nebo pokud jste zapomněla užít více tablet Yasminelle

^ Prosíme, prohlédněte si níže uvedený diagram a přečtěte si v příbalové informaci bod „Jestliže jste zapomněla Yasminelle užít“.

>    Jestliže jste zvracela nebo máte (měla jste) těžší průjem

^ Prosíme, přečtěte si v příbalové informaci bod „Co dělat v případě zvracení nebo těžšího průjmu:“.

>    Jestliže Yasminelle užíváte spolu s jinými léky

^ Prosíme, přečtěte si v příbalové informaci bod „Další léčivé přípravky a přípravek Yasminelle”

Abyste byla chráněna před otěhotněním v případě, že jste zapomněla užít tablety, musíte se řídit pokyny v níže uvedeném diagramu. Prosíme, přečtěte si příbalovou informaci, kde najdete podrobnosti.


Názvy dnů v týdnu


Pondělí

Úterý

Středa

Čtvrtek

Pátek

Sobota

Neděle


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH

VZHLEDEM K TOMU, ŽE KARTONOVÉ POUZDRO PŘEDSTAVUJE VNITŘNÍ OBAL, JE TATO ČÁST UVÁDĚNA JEN PRO INFORMACI.


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


3. POUŽITELNOST


EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE


lot


5. JINÉ


7