Yanela
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Yanela
0,03 mg/2,0 mg potahované tablety Ethinylestradiolum /dienogestum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna potahovaná tableta obsahuje ethinylestradiolum 0,03 mg a dienogestum 2,0 mg
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Jedna potahovaná tableta obsahuje 46,92 mg monohydrátu laktosy. Viz příbalová informace.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Potahované tablety 1x 21 potahovaných tablet 3x 21 potahovaných tablet 6x 21 potahovaných tablet 13x 21 potahovaných tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LECIVYCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
STADA Arzneimittel GmbH
Bad Vilbel
Německo
12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
17/493/12-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis 15 NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
yanela
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Yanela
0,03 mg/2,0 mg potahované tablety Ethinylestradiolum /dienogestum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
logo
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
5. JINÉ
Po
Ut
St
Ct
Pa
So
Ne
3