Příbalový Leták

Yanela

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU PAPÍROVÁ SKLÁDAČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Yanela

0,03 mg/2,0 mg potahované tablety Ethinylestradiolum /dienogestum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna potahovaná tableta obsahuje ethinylestradiolum 0,03 mg a dienogestum 2,0 mg

3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Jedna potahovaná tableta obsahuje 46,92 mg monohydrátu laktosy. Viz příbalová informace.

4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Potahované tablety 1x 21 potahovaných tablet 3x 21 potahovaných tablet 6x 21 potahovaných tablet 13x 21 potahovaných tablet

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

EXP

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LECIVYCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

STADA Arzneimittel GmbH

Bad Vilbel

Německo

12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


17/493/12-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis 15 NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


yanela


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Yanela

0,03 mg/2,0 mg potahované tablety Ethinylestradiolum /dienogestum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

logo

3. POUŽITELNOST

EXP

4. ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.:

5. JINÉ


Po

Ut

St

Ct

Pa

So

Ne

3