Yadine
Yadine
0,03 mg/3,00 mg potahované tablety ethinylestradiolum/drospirenonum
Jedna potahovaná tableta obsahuje: ethinylestradiolum 0,03 mg drospirenonum 3,00 mg
Obsahuje monohydrát laktosy. Další pomocné látky jsou uvedeny v příbalové informaci.
Perorální podání, potahované tablety polykejte celé.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Upozornění:
V členské zemi EHP, ze které je tento přípravek dovážen (Velká Británie) je přípravek registrován pod názvem “Yasmin”. Tento název je uveden na blistru pod etiketou.
Text na blistru je v anglickém jazyce.
Na blistru je nalepena etiketa s českým překladem textu.
Použitelné do:
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Držitel rozhodnutí o registraci referenčního přípravku v ČR:
Bayer Pharma AG, Mullerstrasse 178,D-13342 Berlín, Německo
Souběžný dovozce:
Pharmedex s.r.o., Lisabonská 799/8, 190 00 Praha 9 - Vysočany, Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
17/606/00-C/001/11
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
yadine
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVADENE NA BLISTRECH Nálepka na vnitřní obal
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Yadine
potahované tablety
0,03 mg/ 3,00 mg ethinylestradiolum/ drospirenonum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
3. POUŽITELNOST
4. ČÍSLO ŠARŽE
5. JINÉ_
Po ^ Út ^ St ^ Čt ^ Pá ^ So ^ Ne
3