Příbalový Leták

Xynia 0,075 Mg

sp.zn.sukls233918/2015

Příbalová informace: informace pro pacienta

XYNIA 0,075 mg potahované tablety

desogestrelum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

-    Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

-    Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

-    Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i

tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

-    Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně

postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

1.    Co je přípravek Xynia 0,075 mg a k čemu se používá

2.    Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Xynia 0,075 mg užívat

3.    Jak se přípravek Xynia 0,075 mg užívá

4.    Možné nežádoucí účinky

5 Jak přípravek Xynia 0,075 mg uchovávat 6.    Obsah balení a další informace

1.    Co je přípravek Xynia 0,075 mg k čemu se používá

Přípravek Xynia 0,075 mg se používá k zabránění otěhotnění. Obsahuje malé množství jednoho druhu ženského pohlavního hormonu, gestagenu desogestrelu. Proto se přípravek Xynia 0,075 mg řadí mezi čistě gestagenní pilulky, neboli minipilulky. Na rozdíl od kombinovaných pilulek tyto pilulky neobsahují hormon estrogen, pouze gestagen.

Většina čistě gestagenních pilulek, neboli minipilulek, působí především tak, že zabraňují průniku spermií do dělohy, ale ne vždy zabrání dozrání vajíčka, což je hlavní účinek kombinovaných pilulek. Přípravek Xynia 0,075 mg na rozdíl od jiných minipilulek obsahuje dávku, která je v mnoha případech dostatečná k tomu, aby zabránila dozrání vajíčka. V důsledku toho se zvyšuje kontracepční účinek přípravku Xynia 0,075 mg .

Na rozdíl od kombinovaných pilulek mohou přípravek Xynia 0,075 mg užívat i ženy s nesnášenlivostí estrogenů a kojící ženy. Nevýhodou je, že během užívání přípravku může docházet k vaginálnímu krvácení v nepravidelných intervalech. Je také možné, že nebudete mít vůbec žádné krvácení.

2.    Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Xynia 0,075 mg užívat Neužívejte přípravek Xynia 0,075 mg

•    Jestliže jste alergická na desogestrel nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

•    Jestliže máte trombózu. Trombóza je vznik krevní sraženiny v cévě, např. dolních končetin (hluboká žilní trombóza), která se může dostat do plic a zapříčinit plicní embolii.

•    Jestliže máte nebo jste měla žloutenku (zežloutnutí kůže) nebo závažné onemocnění jater a ještě nemáte normální jaterní funkce.

•    Jestliže je podezření nebo byl diagnostikován rakovinný nádor citlivý na pohlavní hormony (např. určitý typ rakoviny prsu).

•    Jestliže krvácíte z pochvy a příčina nebyla objasněna.

Poraďte se s Vaším lékařem předtím, než začnete užívat přípravek Xynia 0,075 mg pokud se u Vás vyskytuje některý z těchto stavů. Váš lékař Vám může doporučit použití nehormonální metody kontracepce.

Projeví-li se poprvé kterýkoliv z těchto stavů během užívání přípravku Xynia 0,075 mg, poraďte se neprodleně s lékařem.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Xynia 0,075mg se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem jestliže:

•    máte nebo jste v minulosti měla rakovinu prsu;

•    máte zhoubný nádor jater, jelikož nelze vyloučit vliv přípravku Xynia 0,075 mg,

•    máte sníženou funkci jater,

•    máte nebo jste v minulosti měla trombózu;

•    máte diabetes mellitus (cukrovku);

•    máte epilepsii (viz bod 2 “Další léčivé přípravky a přípravek Xynia 0,075 mg“),

•    máte tuberkulózu (viz bod 2 “Další léčivé přípravky a přípravek Xynia 0,075 mg“),

•    máte vysoký krevní tlak nebo se Váš tlak výrazně zvýšil během léčby

•    máte nebo jste v minulosti měla chloazma (nažloutle hnědé pigmentové skvrny na kůži, zvláště v obličeji); pokud ano, nevystavujte se nadměrně slunečnímu nebo ultrafialovému záření.

Pokud užíváte přípravek Xynia 0,075 mg při některém z těchto stavů, může být nutné, abyste byla pečlivě sledována. Váš lékař Vám může vysvětlit, co máte dělat.

Pravidelné prohlídky

Pokud užíváte přípravek Xynia 0,075 mg, Váš lékař Vás může zvát na pravidelné prohlídky. Frekvence a povaha těchto prohlídek bude záviset na Vašem zdravotním stavu.

Vyhledejte co nejdříve lékaře, jestliže:

•    máte silnou bolest nebo otok dolní končetiny, nevysvětlitelnou bolest na hrudi, dušnost, neobvyklý kašel, zvláště pokud vykašláváte krev (možný příznak trombózy nebo embolie),

•    se u Vás náhle dostaví silná bolest břicha nebo žloutenka (známka možných jaterních potíží);

•    jste si v prsu nahmatala bulku (možná známka rakoviny prsu);

•    se u Vás dostaví náhlá nebo silná bolest v dolní části břicha nebo v oblasti žaludku (možnost mimoděložního těhotenství, tedy těhotenství mimo dutinu děložní);

•    má být omezena Vaše pohyblivost nebo máte podstoupit operaci (poraďte se svým lékařem nejméně 4 týdny předem);

•    máte neobvyklé, silné poševní krvácení;

•    byste mohla být těhotná.

Rakovina prsu

Pravidelně kontrolujte svá prsa a kontaktujte svého lékaře, jakmile zjistíte nějakou bulku.

Rakovina prsu se vyskytuje častěji u žen, které užívají kombinované pilulky, než u žen téhož věku, které pilulky neužívají. Jestliže žena přestane kombinované pilulky užívat, riziko se snižuje. 10 let po ukončení užívání je riziko stejné jako u žen, které nikdy kombinované pilulky neužívaly. Rakovina prsu je vzácná u žen mladších 40 let, ale s přibývajícím věkem se riziko zvyšuje. Proto je u žen užívajících kombinované pilulky ve vyšším věku nárůst diagnostikovaných případů rakoviny prsu vyšší. Jak dlouho užívaly kombinované pilulky, je méně důležité.

U každých 10 000 žen, které užívaly kombinované pilulky po dobu až 5 let, ale přestaly je užívat před dovršením 20 let věku, bývá 10 let od ukončení užívání výskyt rakoviny prsu zvýšen o necelý 1 případ navíc oproti 4 případům jinak diagnostikovaným v této věkové skupině. Podobně u 10 000 žen, které užívaly kombinované pilulky po dobu až 5 let, ale přestaly je užívat před dovršením 30 let věku, bývá výskyt rakoviny prsu zvýšen o 5 případů navíc oproti 44 jinak diagnostikovaným případům. U 10 000 žen, které užívaly kombinované pilulky po dobu až 5 let, ale přestaly je užívat před dovršením 40 let věku, bývá výskyt rakoviny prsu zvýšen o 20 případů navíc oproti 160 jinak diagnostikovaným případům.

Riziko rakoviny prsu u žen, které užívají pilulky s obsahem gestagenů jako Xynia 0,075 mg, se zdá být podobné jako u žen, které užívají pilulky obsahující také estrogeny (kombinované pilulky), ale důkaz je méně přesvědčivý.

Zdá se, že rakovina prsu u žen, které užívají kombinované pilulky, je méně často v pokročilém stadiu než rakovina prsu u žen, které pilulky neužívají. Není známo, zda je rozdíl v riziku vzniku rakoviny prsu způsoben užíváním kombinovaných pilulek. Důvodem může být, že ženy jsou častěji vyšetřovány a karcinom prsu je tak odhalen dříve.

Trombóza

Navštivte svého lékaře ihned, jakmile zaznamenáte možný příznak trombózy (viz také „Vyhledejte co nejdříve lékaře, jestliže“).

Trombóza je vytvoření krevní sraženiny, která může ucpat krevní cévu. Nejčastěji se vytvoří sraženina v hlubokých žilách na noze (hluboká žilní trombóza). Uvolní-li se krevní sraženina z místa svého vzniku v žíle, může se dostat do plicních tepen a některou z nich ucpat. Tím vyvolá tzv. „plicní embolii“. Vzniklý stav je velice závažný a může zapříčinit smrt. Hluboká žilní trombóza se vyskytuje vzácně. Může k ní dojít bez ohledu na to, zda užíváte kombinované pilulky nebo ne. Může také vzniknout v těhotenství.

Riziko vzniku trombózy je vyšší u žen, které užívají kombinované pilulky než u žen, které je neužívají. Rozdíl v riziku vzniku trombózy u žen, které užívají pilulky pouze s obsahem progesteronu (jako je Xynia 0,075 mg a u žen užívajících pilulky obsahující také estrogeny (kombinované pilulky), není znám.

Děti a dospívající

Není k dispozici dostatek informací o používání desogestrelu u dětí a dospívajících do 18 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Xynia 0,075 mg

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala nebo které možná budete užívat.

Některé léky mohou správnou funkci pilulky narušit a to může vést k neočekávanému krvácení a nižšímu účinku na kontrolu početí. Toto se týká léků užívaných k léčbě:

•    epilepsie (např. primidon, fenytoin, karbamazepin, oxakarbamazepin, felbamát, topiramát a fenobarbital)

•    tuberkulozy (např. rifampicin, rifabutin)

•    HIV infekce (např. ritonavir, nelfinavir)

•    některých infekčních onemocnění (např. griseofulvin), žaludeční nevolnosti (aktivní uhlí), deprese (rostlinné přípravky z třezalky tečkované)

•    v případě transplantace (např. cyklosporin)

Vždy informujte lékaře o lécích nebo rostlinných přípravcích, které právě užíváte. Informujte svého lékaře nebo zubního lékaře, který Vám předepisuje jiný lék (nebo lékárníka), že užíváte přípravek Xynia 0,075 mg.

Sdělí Vám, zda máte používat ještě jinou metodu kontracepce (např. kondom) a pokud ano, jak dlouho. Xynia 0,075 mg může narušit účinek některých léků v těle, může buď jejich účinky zvyšovat (např. léky obsahující cyklosporin) nebo snižovat.

Přípravek Xynia 0,075 mg s jídlem a pitím

Přípravek Xynia 0,075 mg můžete užívat s jídlem a pitím nebo bez něho.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství

Neužívejte přípravek Xynia 0,075 mg jestliže jste těhotná nebo si myslíte, že byste mohla být.

Kojení

Přípravek Xynia 0,075 mg mohou užívat kojící ženy.

Jestliže kojíte a chcete užívat přípravek Xynia 0,075 mg, kontaktujte svého lékaře.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Xynia 0,075 mg nemá vliv na schopnost řízení ani obsluhu strojů.

Přípravek Xynia 0,075 mg obsahuje laktózu

Přípravek obsahuje laktózu (mléčný cukr). Pokud Vám bylo lékařem sděleno, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se s lékařem dříve, než začnete užívat tento přípravek.

3. Jak se přípravek Xynia 0,075 mg užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistá, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Způsob užívání

•    jeden blistr přípravku obsahuje 28 tablet

•    užívejte 1 tabletu denně

•    tabletu spolkněte celou s dostatečným množstvím vody

Na přední straně blistru jsou mezi tabletami vytištěny šipky. Jestliže blistr otočíte a podíváte se na zadní stranu, uvidíte dny v týdnu vytištěné na folii. Každému dni odpovídá jedna tableta. Pokaždé, když načnete nový blistr přípravku Xynia 0,075 mg, vezměte si tabletu z horní řady. Nezačínejte libovolnou tabletou. Pokud například začínáte s užíváním tablet ve středu, musíte si vzít tabletu z horní řady označenou (na zadní straně) zkratkou St (středa). Pokračujte v užívání tablet, každý den jednu, dokud nebude blistr spotřebován, přitom vždy postupujte ve směru šipek. Pohledem na zadní stranu můžete snadno zjistit, zda jste ten den tabletu již užila.

Užívejte tabletu každý den přibližně ve stejnou dobu, aby interval mezi dvěma tabletami byl vždy 24 hodin. Při užívání přípravku Xynia 0,075 mg se může vyskytnout krvácení, ale v užívání tablet musíte dál pokračovat jako obvykle. Když blistr spotřebujete, načněte další den nový - tj. nepřerušujte užívání tablet a nečekejte, až se dostaví krvácení.

Zahájení užívaní prvního blistru přípravku Xynia 0,075 mg

Pokud jste v předcházejícím měsíci neužívala žádnou hormonální kontracepci

Počkejte na začátek menstruace. První den menstruačního krvácení si vezměte první tabletu přípravku Xynia 0,075 mg. Žádnou další kontracepční metodu nemusíte používat. Pokud s užíváním tablet začnete 2. až 5. den Vašeho cyklu, nesmíte zapomenout v prvním cyklu použít ještě další metodu kontracepce (bariérovou metodu, např. kondom) po dobu prvních 7 dnů užívání tablet.

Při přechodu z kombinované pilulky, vaginálního kroužku nebo transdermální náplasti Přípravek Xynia 0,075 mg začněte užívat den následující po poslední tabletě z Vašeho současného balení kombinovaných pilulek nebo v den odstranění vaginálního kroužku nebo náplasti (to znamená, že není interval bez tablet, vaginálního kroužku nebo náplasti). Jestliže Vaše současné balení kombinovaných pilulek obsahuje i neaktivní tablety, můžete začít užívat přípravek Xynia 0,075 mg v den, který následuje po dni, kdy jste si vzala poslední aktivní tabletu (pokud si nejste jistá, která to je, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka). V tomto případě není nutná další doplňková metoda kontracepce.

Můžete také začít užívat přípravek Xynia 0,075 mg nejpozději v den následující po pauze bez tablety, kroužku nebo náplasti, nebo po období s neaktivními tabletami z Vašeho současného balení. V tomto případě použijte ještě další doplňkovou metodu kontracepce (barierovou metodu, např. kondom) prvních 7 dní užívání.

Při přechodu z jiné čistě gestagenní pilulky (minipilulky)

Užívání původních minipilulek můžete ukončit a užívání přípravku Xynia 0,075 mg zahájit kterýkoliv následující den. Nemusíte použít další kontracepční metodu.

Při přechodu z injekčně podávaného kontraceptiva, implantátu nebo nitroděložního tělíska uvolňujícího gestagen (IUS)

Přípravek Xynia 0,075 mg začněte užívat v době určené pro další injekci nebo v den odstranění implantátu nebo IUS. Nemusíte použít další kontracepční metodu.

Jestliže jste po porodu

Přípravek Xynia 0,075 mg můžete začít užívat předtím, než začnete znovu menstruovat. Pokud uplyne více než 21 dní po porodu, doporučuje se používat doplňkovou metodu kontracepce (bariérovou metodu) prvních 7 dní užívání. Jestliže již proběhl nechráněný pohlavní styk, musí být před začátkem užívání vyloučeno těhotenství.

Jestliže jste po spontánním nebo vyvolaném potratu Poraďte se svým lékařem.

Xynia 0,075 mg, podobně jako další hormonální kontraceptiva, nechrání před HIV infekcí (AIDS) a dalšími pohlavně přenosnými nemocemi.

Jestliže jste užila více přípravku Xynia 0,075 mg než jste měla

Neexistují žádné zprávy o vážném poškození zdraví po užití většího počtu tablet přípravku Xynia 0,075 mg najednou. Vyskytnout se mohou příznaky jako nevolnost, zvracení a u mladých žen nebo dívek slabé poševní krvácení. Potřebujete-li další informace, poraďte se s lékařem.

Jestliže jste zapomněla užít přípravek Xynia 0,075 mg

Uplynulo méně než 12 hodin

Vynechanou tabletu si vezměte ihned, jakmile si vzpomenete, a následující tablety užívejte v obvyklou dobu. Kontracepční účinek přípravku Xynia 0,075 mg nebyl narušen.

Uplynulo více než 12 hodin

Účinek přípravku Xynia 0,075 mg může být snížen. Čím větší počet po sobě následujících tablet jste vynechala, tím větší je riziko narušení kontracepčního účinku. Poslední vynechanou tabletu si vezměte ihned, jakmile si vzpomenete, a následující tabletu si vezměte v obvyklou dobu. Může to znamenat, že užijete 2 tablety ve stejný den. Použijte další kontracepční metodu (kondom) během příštích 7 dnů užívání tablet. Pokud jste vynechala jednu nebo více tablet v prvním týdnu užívání tablet a měla jste nechráněný pohlavní styk v průběhu jednoho týdne před vynecháním tablety, existuje možnost otěhotnění. Poraďte se se svým lékařem.

Jestliže trpíte gastrointestinálními potížemi (např. zvracení, těžký průjem)

Pokud zvracíte nebo máte těžký průjem nebo užíváte aktivní uhlí během 3 - 4 hodin po užití tablety přípravku Xynia 0,075 mg , účinná látka se nemusí dostatečně vstřebat a účinek přípravku Xynia 0,075 mg může být snížen. V tomto případě použijte další kontracepční metodu (kondom) po dobu dalších 7 dnů. Další tabletu užijte v obvyklý čas.

Jestliže jste přestala užívat přípravek Xynia 0,075 mg

Užívání přípravku Xynia 0,075 mg můžete kdykoliv ukončit. Ode dne, kdy jste přestala přípravek užívat, nejste chráněna před otěhotněním.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Závažné nežádoucí účinky spojené s užíváním přípravku Xynia 0,075 mg jsou popsány v odstavci „Rakovina prsu“ a „Trombóza“ v bodě 2 („Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Xynia 0,075 mg užívat“). Prosím přečtěte si tento bod a případně konzultujte se svým lékařem.

Během užívání přípravku Xynia 0,075 mg se může objevit poševní krvácení v nepravidelných intervalech. Může se jednat o slabé špinění, které nemusí vyžadovat vložku nebo silnější krvácení, které vypadá spíše jako slabá menstruace a vyžaduje použití hygienických prostředků. Nemusíte mít také vůbec žádné krvácení. Nepravidelné krvácení není známkou toho, že by kontracepční ochrana přípravku byla snížena. Obecně platí, že nemusíte nic podnikat, pouze pokračovat v užívání přípravku Xynia 0,075 mg. Nicméně, jestliže je krvácení silné nebo déletrvající, poraďte se se svým lékařem.

Uživatelky desogestrelu hlásily následující nežádoucí účinky:

Časté (mohou postihnout až 1 pacienta z 10)

Změny nálady, pokles sexuální aktivity (libida), depresivní nálada (pocit smutku více než obvykle), bolest hlavy, nevolnost, akné, bolest v prsou, nepravidelná nebo žádná menstruace, zvýšení tělesné hmotnosti

Méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100)

Vaginální infekce, potíže s nošením kontaktních čoček, zvracení, vypadávání vlasů, bolestivá menstruace, ovariální cysta, únava

Vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 1000)

Kožní reakce jako: vyrážka, kopřivka, bolestivé modro-červené vyvýšeniny na kůži (erythema nodosum)

Kromě těchto nežádoucích účinků se může vyskytnout sekrece z prsu.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Xynia 0,075 mg uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Datum použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Podmínky pro uchovávání v pouzdře:

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Podmínky uchovávání bez pouzdra: Uchovávejte při teplotě do 30°C .

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Xynia 0,075 mg obsahuje

-    Léčivou látkou je desogestrel. Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,075 mg desogestrelum.

-    Pomocnými látkami jsou: monohydrát laktózy (viz také bod 2 „Přípravek Xynia 0,075 mg obsahuje laktózu“), kukuřičný škrob, povidon K30, kyselina stearová, tokoferol-alfa, koloidní bezvodý oxid křemičitý, hypromelosa, makrogol 400, mastek, oxid titaničitý.

Jak přípravek Xynia 0,075 mg vypadá a co obsahuje toto balení

Bílá až téměř bílá kulatá bikonvexní potahovaná tableta o průměru 5,4 -5,8 mm, bez značení.

Jeden blistr přípravku Xynia 0,075 mg obsahuje 28 potahovaných tablet. Každá krabička obsahuje 1, 3 nebo 6 blistrů. Každý blistr může nebo nemusí být zvlášť zabalený v sáčku.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci

TEVA Pharmaceuticals CR s.r.o., Praha, Česká republika Výrobce

Merckle GmbH, Blaubeuren, Německo

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy

Německo: Tevanette 75 Mikrogramm Filmtabletten Rumunsko: SOFTINETTE 0,075 mg comprimate filmate Belgie: Nacrez Dánsko: Nacrez

Maďarsko: Nacrez 0,075 mg filmtabletta

Itálie: Nacrez 75 microgrammi compresse rivestite con film

Nizozemsko: Desogestrel 0,075 mg Teva, filmomhunde tabletten

Slovinsko: Nacrez 75 microgramov filmsko obložene tablete

Španělsko: Nacrez 75 microgramos comprimidos recubiertos noc película EFG

Velká Británie: Nacrez 75 micrograms Film-coated Tablets

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 29.3.2016

7/7