Příbalový Leták

Xylased 500 Mg


B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE

PŘÍBALOVÁ INFORMACE

XYLASED 500 mg lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem



1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE


Bioveta, a.s., Komenského 212, 683 23 Ivanovice na Hané


2. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU



XYLASED 500 lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem

Xylazinum


3. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK


Složení před rekonstitucí


A) Lyofilizát

Léčivá látka:

Xylazinum (ut Xylazini hydrochloridum) 500 mg


B) Rozpouštědlo

Voda na injekci


Složení po rekonstituci:

lyofilizát + 2 ml rozpouštědla – 250 mg/ml Xylazinum (ut Xylazini hydrochloridum)

(25% roztok)

lyofilizát + 5 ml rozpouštědla – 100 mg/ml Xylazinum (ut Xylazini hydrochloridum)

(10% roztok)

lyofilizát + 10 ml rozpouštědla – 50 mg/ml Xylazinum (ut Xylazini hydrochloridum)

(5% roztok)


Xylased 500 mg je lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem.

Lyofilizát je porézní struktury, bílé nebo téměř bílé barvy.

Po rekonstituci vznikne čirý bezbarvý roztok.


4. INDIKACE


Skot: Sedace, myorelaxace a analgezie při drobných zákrocích; premedikace při celkové anestezii.

Kůň: sedace a myorelaxace; premedikace při celkové anestezii

Jelen, daněk, srnec: Imobilizace a sedace volně se pohybujících zvířat pomocí narkotizační střely; premedikace při celkové anestezii.


5. KONTRAINDIKACE


Nepodávat zvířatům s insuficiencí a poruchami kardiovaskulárního a pulmonálního systému, dále zvířatům hypotenzním.

Nepodávat zvířatům v šokovém stavu.

Nepodávat zvířatům s renální insuficiencí, obstrukcemi močových cest a zvířatům dehydratovaným.

Nepodávat skotu, daňkům, jelenům a srncům při bachorových dysfunkcích, poruše motility GIT a metabolické acidóze.

Nepodávat zvířatům v posledním trimestru březosti. Podání xylazinu může u vysokobřezích zvířat vyvolat předčasný samovolný porod či abort. Další informace o použití přípravku v průběhu březosti a laktace viz.bod 15.


6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY


Bradykardie, reversibilní arytmie (zejména u koně) a hypotenze, bradypnoe až dechová zástava.

Inhibice regulace tělesné teploty.

Hyperémie, zejména u jelena, daňka a srnce.

Paradoxní excitace (při vyšších dávkách).

Hyperglykemie a polyurie s glykosurii (vyjma koně).

Reverzibilní lokální podráždění při intramuskulárním podání.

U přežvýkavců zvýšená salivace, inhibice motility předžaludků, tympanie, neschopnost pohybovat jazykem, regurgitace.

Kontrakce dělohy u skotu.

Změny krevního obrazu a biochemické parametrů.


7. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT


Skot, kůň, jelen, daněk, srnec


8. DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ


Přípravek je možné připravit v 3 různých koncentracích (5%, 10%, 25%) za použití různého množství rozpouštědla (10 ml, 5 ml, 2 ml). Lyofilizát rozpustit v množství rozpouštědla dle požadované koncentrace roztoku.

Roztok o koncentraci 5 % a 10 % se doporučují pro injekční podání, o koncentraci 25 % do narkotizační střely.


Ředění

Odměřte injekční stříkačkou vždy příslušný objem rozpouštědla pro rekonstituci lyofilizátu:

10 ml rozpouštědla pro přípravu 5% roztoku

5 ml rozpouštědla pro přípravu 10% roztoku

2 ml rozpouštědla pro přípravu 25% roztoku


Při rozpouštění se obsah lékovky důkladně protřepe. Lyofilizát se rozpustí do tří minut za vzniku čirého roztoku.


Skot

cesta podání

mg/kg

ml 5% roztoku/

500 kg ž. hm.

ml 10% roztoku/

500 kg ž. hm.

ml 25% roztoku/

500 kg ž. hm.

intramuskulárně

0,05 – 0,3

0,5 – 3,0

0,25 - 1,5

0,1- 0,6

intravenózně

není doporučeno


Kůň

cesta podání

mg/kg

ml 5% roztoku/

500 kg ž. hm.

ml 10% roztoku/

500 kg ž. hm.

ml 25% roztoku/

500 kg ž. hm.

intravenózně

0,6 - 1

6,0- 10,0

3,0 – 5,0

není doporučeno

intramuskulárně

2 – 3

20,0 – 30,0

10,0 – 15,0

4,0 – 6,0


Jelen, daněk, srnec

Doporučené podání pouze intramuskulárně, a to ve všech ředěních.

cílový druh

mg/kg

ml 5% roztoku/

50 kg ž. hm.

ml 10% roztoku/

50 kg ž. hm.

ml 25% roztoku/

50 kg ž. hm.

jelen

3 - 5

3,0 - 5,0

1,5 - 2,5

0,6 – 1,0

daněk

4 - 6

4,0 - 6,0

2,0 – 3,0

0,8 – 1,2

srnec

2 - 3

2,0 -3,0

1,0 – 1,5

0,4 – 0,6


K prodloužení účinku nebo při jeho poklesu lze podání opakovat v závislosti na druhu zvířete a jeho tělesném stavu, a to v rámci rozmezí doporučeného dávkování pro jednotlivé cílové druhy zvířat.


Účinek u cílových druhů zvířat:

Skot: Míra účinku je závislá na podané dávce. Při zvyšující se dávce se prohlubuje analgetický a anestetický účinek. Po intramuskulárním podání dochází k nástupu sedace během 5 min. s délkou trvání 30 – 60 min. Při navýšení dávky je vyvolána hluboká sedace a výrazná analgezie, fáze zotavení se prodlužuje na 1 – 2 hodiny.

Kůň: Po intravenózním podání dochází k rychlému nástupu účinku xylazinu, během 1 min. Účinek trvá 15 – 20 min., zotavovací fáze 10 – 15 min. K návratu do normálního stavu dochází během 1 hod. Po intramuskulárním podání se prodlužuje doba nástupu na 10 – 15 min. a stav se vrací k normálu do 2 hodin od podání.

Srnec, daněk, jelen: K nástupu účinku dochází do 5 min., délka účinku trvá asi 20 min. a návrat do normostavu nastává v průměru během 2 - 3 hod. po podání.


Kůň: Při intravenózní aplikaci je třeba dávku podávat pomalu v rozsahu 1 – 2 minut.


Skot, kůň: Podání atropin sulfátu 10 min. před aplikací xylazinu snižuje vedlejší účinky (zejména účinek na srdce). Atropin se podává v dávce: intramuskulárně 0,01 mg/kg ž. hm. (kůň) a 0,1 mg/kg ž.hm. (skot).


9. POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ


Před použitím se naředí lyofilizát přiloženým rozpouštědlem.

Při rozpouštění se obsah lékovky důkladně protřepe.


10. OCHRANNÁ LHŮTA


Skot: maso 3 dny, mléko 3 dojení.

Kůň: Nepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidský konzum.

Jelen, daněk, srnec: Nepoužívat u zvířat, jejichž maso je určeno pro lidský konzum.


11. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávat mimo dosah dětí.

Uchovávejte při teplotě do 25C.

Chraňte před světlem.


Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Po rozpuštění podle návodu je určeno k okamžité spotřebě.


12. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ

Zvláštní opatření pro použití u zvířat:

Zvířata by neměla být do úplného nástupu účinku přípravku rušena.

Se zvířaty, která byla sedována xylazinem, je třeba zacházet opatrně, protože mohou být vnějšími podněty probouzena a mohou dělat náhlé obranné pohyby.


Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatům:

V případě náhodného požití nebo náhodné injekční aplikace přípravku vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc a ukažte lékaři příbalovou informaci. NEŘIĎTE VOZIDLO, neboť může dojít k útlumu (sedaci) a změnám krevní tlaku.

Při manipulaci s přípravkem se vyhýbejte styku s kůží a používejte nepropustné rukavice.

Zasaženou kůži omyjte okamžitě po expozici velkým množstvím vody.

V případě náhodného vniknutí přípravku do oka opláchněte oko velkým množstvím čisté vody. Pokud přetrvává podráždění, vyhledejte pomoc lékaře.

Odstraňte kontaminované oblečení.

Těhotné ženy by neměly s tímto přípravkem manipulovat.

RADA PRO LÉKAŘE: Xylazin je agonista alfa2-adrenoreceptorů, jehož toxicita může způsobovat klinické účinky zahrnující sedaci, útlum dýchání a koma, bradykardii, hypotenzi a hyperglykémii. Byly hlášeny rovněž komorové arytmie. Léčba by měla být podpůrná s odpovídající intenzivní terapií.

Podráždění, senzibilizace, kontaktní dermatitis a systémové účinky není možné po styku s kůží vyloučit.



13. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO ZNEŠKODŇOVÁNÍ NEPOUŽITÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU, POKUD JE JICH TŘEBA



Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad, který pochází z tohoto přípravku, musí být likvidován podle místních právních předpisů.


14. DATUM POSLEDNÍ REVIZE PŘÍBALOVÉ INFORMACE


Květen 2010


15. DALŠÍ INFORMACE


Po dobu účinku xylazinu by měla být zvířata monitorována a v případě komplikací adekvátně ošetřena.

Z důvodu nedoložení studií by měl být xylazin podáván mláďatům pouze po zvážení poměru přínosu k riziku.

Kůň: Při intravazálním podání je upřednostněno podání intravenózní. Intraarteriální podání může vyvolat kolaps. Při intravenózním podání je třeba dávku podávat pomalu v rozsahu 1 – 2 minut.

Skot, jelen, daněk, srnec: K zabránění aspirace potravy a slin by měla být hlava a krk u ležících přežvýkavců položena nízko. Zvířata by měla být položena v levé laterální poloze. Pro minimalizaci rizika regurgitace by měla být zvířata 24 hod. před podáním vylačněna a přiměřeně omezena v napájení.

Jelen, daněk, srnec: Narkotizační střela by měla být mířena tak, aby byly v optimálním případě zasaženy hluboké svaly gluteální či ramenní. Při aplikaci subkutánně, intraperitoneálně či do tukové tkáně není zaručen optimální a očekávaný účinek.


Použití v posledním trimestru je kontraindikováno u krav s ohledem na prokázaný vliv xylazinu na dělohu.

Nebyla stanovena bezpečnost veterinárního léčivého přípravku pro použití během březosti a laktace. Použít pouze po zvážení terapeutického prospěchu a rizika příslušným veterinárním lékařem.

Skot: Nebyl prokázán vliv xylazinu na dojivost.


Nepoužívat při současném podání jiných trankvilizérů.

Xylazin potencuje efekt jiných léčiv s působením na CNS (barbituráty, narkotika, anestetika.

Xylazin je vhodný pro premedikaci při vedení celkové anestezie, vhodný pro kombinaci s anestetiky. V kombinaci s těmito léky by měla být dávka xylazinu snížena o třetinu až polovinu.

Účinky xylazinu mohou být zeslabeny podáním látek s alfa2-antagonistickým účinkem.

Skot, kůň: Vedlejší účinky je možné preventivně minimalizovat podáním atropin sulfátu.


Při předávkování může dojít k nástupu některého z následujících nežádoucích účinků – arytmie, hypotenze, apnoe, inhibice regulace tělesné teploty, paradoxní excitace, svalový tremor, nekróza tkáně v místě vpichu, u koně konvulze, u přežvýkavců inhibice motility předžaludků, tympanie, regurgitace. Při předávkování je prodloužena doba probouzení, prohloubena sedace až na úroveň komatózních stavů.

Při předávkování je třeba účinek xylazinu antagonizovat podáním centrálně účinných alfa2-adrenolytik.


Xylazin má rychlou a dobrou resorpci po podání, včetně distribuce v organismu. Resorpce, a tím i nástup účinku, je ovlivněna cestou podání. Po intravenózním podání je nástup rychlejší než po podání intramuskulárním. Biologická dostupnost po podání je mezidruhově rozdílná. V organismu je xylazin metabolizován, primárním metabolitem je 2,6-dimethylanilin. K eliminace dochází močí a výkaly.


Velikosti balení:

Lahvičky jsou společně baleny v kartonové krabičce s 2-ma jamkami.

1 x 500 mg + 1 x rozpouštědlo (2 ml) (určeno pro přípravu 25% roztoku)

1 x 500 mg + 1 x rozpouštědlo (10 ml) (určeno pro přípravu 5%, 10%, 25% roztoku)

Lahvičky lyofilizátu a rozpouštědla jsou společně baleny v plastové krabičce s 10-ti jamkami.

5 x 500 mg + 5 x rozpouštědlo (2 ml) (určeno pro přípravu 25% roztoku)

5 x 500 mg + 5 x rozpouštědlo (10 ml) (určeno pro přípravu 5%, 10%, 25% roztoku)


Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.


Veterinární léčivý přípravek je vydáván pouze na předpis. Tento přípravek smí podat pouze veterinární lékař.