Xalacom

Informace pro variantu:Oční Kapky, Roztok (1X2,5Ml,0,05Mg/5Mg/Ml),Oční Kapky, Roztok (3X2,5Ml,0,05Mg/5Mg/Ml), zobrazit další variantu

XALACOM oční kapky, roztok

latanoprostum/timololum

~2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jeden mililitr přípravku Xalacom obsahuje latanoprostum 50 pg a timololi maleas 6,83 mg (což odpovídá timololum 5 mg).

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: chlorid sodný, monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, hydrogenfosforečnan sodný, benzalkonium-chlorid, kyselina chlorovodíková 10 %, roztok hydroxidu sodného 100 g/l, voda na injekci.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

1 x 2,5 ml (3 x 2,5 ml)

5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě 2 ^oC - 8 ^oC. Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Po prvním otevření: spotřebujte do 28 dnů. Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Pfizer spol.s.r.o., Stroupežnického 17, 150 00 Praha 5, Česká republika 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg.č: 64/403/01-C 13 ČÍSLO ŠARŽE

Číslo šarže:

Datum výroby:

14 KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU Štítek na lahvičce_

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ

XALACOM oční kapky, roztok

latanoprostum/timololum

~2. ZPŮSOB PODÁNÍ

3.	POUŽITELNOST
Použitelné do:
4.	ČÍSLO ŠARŽE
Čísle	šarže:
5.	OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
2,5 ml
6.	JINÉ

Po prvním otevření spotřebujte do 4 týdnů. Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

3/3