Volnostin

Informace pro variantu: Potahovaná Tableta (90 Ii,5mg), Potahovaná Tableta (30 I,5mg), Potahovaná Tableta (30x1 Ii,5mg), Potahovaná Tableta (120 Ii,5mg), Potahovaná Tableta (10 I,5mg), Potahovaná Tableta (50 I,5mg), Potahovaná Tableta (21 I,5mg), Potahovaná Tableta (40 Ii,5mg), Potahovaná Tableta (70 Ii,5mg), Potahovaná Tableta (100 Ii,5mg), Potahovaná Tableta (28 I,5mg), Potahovaná Tableta (60 I,5mg), Potahovaná Tableta (112 I,5mg), Potahovaná Tableta (21 Ii,5mg), Potahovaná Tableta (56 Ii,5mg), Potahovaná Tableta (90 I,5mg), Potahovaná Tableta (15 I,5mg), Potahovaná Tableta (112 Ii,5mg), Potahovaná Tableta (20 Ii,5mg), Potahovaná Tableta (70 I,5mg), Potahovaná Tableta (40 I,5mg), Potahovaná Tableta (15 Ii,5mg), Potahovaná Tableta (30x1 I,5mg), Potahovaná Tableta (120 I,5mg), Potahovaná Tableta (20 I,5mg), Potahovaná Tableta (100 I,5mg), Potahovaná Tableta (56 I,5mg), Potahovaná Tableta (30 Ii,5mg), Potahovaná Tableta (60 Ii,5mg), Potahovaná Tableta (50 Ii,5mg), Potahovaná Tableta (10 Ii,5mg), Potahovaná Tableta (28 Ii,5mg), zobrazit další 2 varianty

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU KRABIČKA - RP

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Volnostin

5 mg, potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK_

Jedna potahovaná tableta obsahuje levocetirizini dihydrochloridum 5 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK_

Obsahuje laktózu. Další informace jsou uvedeny v příbalové informaci.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

10 potahovaných tablet 15 potahovaných tablet

20 potahovaných tablet

21 potahovaných tablet 28 potahovaných tablet 30 potahovaných tablet 30x1 potahovaná tableta 40 potahovaných tablet 50 potahovaných tablet 56 potahovaných tablet 60 potahovaných tablet 70 potahovaných tablet 90 potahovaných tablet 100 potahovaných tablet 112 potahovaných tablet 120 potahovaných tablet

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ_

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ_

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ_

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny!

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Sandoz s.r.o., U Nákladového nádraží 10, 130 00 Praha 3, Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO

Reg. číslo: 24/391/09-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ_

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVU PÍSMU

volnostin

17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.

18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - DATA ČITELNÁ OKEM

PC:

SN:

NN:

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTR

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Volnostin

5 mg, potahované tablety levocetirizini dihydrochloridum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Sandoz s.r.o.

3. POUŽITELNOST

EXP

4. ČÍSLO ŠARŽE

č.š.:

5. JINÉ