PŘÍBALOVÁ INFORMACE

1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE

Alfasan International BV

Kuipersweg 9

3449 JA Woerden

The Netherlands

2. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

VITAMIN AD3E Alfasan injekční roztok

Retinolum

Colecalciferolum

Alfa-Tocoferoli acetas

3. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK

1 ml čirého, olejového injekčního roztoku žluté barvy obsahuje:

Léčivé látky:

Retinolum 300 000 IU

Colecalciferolum 100 000 IU

Alfa-Tocoferoli acetas 50 mg

4. INDIKACE

Prevence a léčba avitaminózy a hypovitaminózy vitamínů A, D3 a E zvláště u mladých a březích zvířat. Poruchy růstu a látkového metabolismu mláďat, bakteriální infekce, parazitární onemocnění, stavy neplodnosti, v období zvýšené fyziologické zátěže organismu zvířat, v období reprodukce, maximální užitkovosti, stresu, transportu, vakcinace a při sníženém příjmu krmiva v důsledku dietetických poruch nebo infekčních onemocnění.

5. KONTRAINDIKACE

Není známa.

6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Nejsou známy.

7. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT

Koně, skot, ovce, kozy, prasata.

8. DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA A ZPŮSOB PODÁNÍ

Koně: 2 ml pro toto

Hříbata: 1,5 ml pro toto

Dospělý skot: 5 ml pro toto

Skot do 45 kg 1 ml pro toto

Skot od 45 do 75 kg 1,5 ml pro toto

Ovce, kozy 1 ml pro toto

Prasnice, kanci 2 – 2,5 ml pro toto

Prasata 50 – 110 kg 1,5 ml pro toto

Prasata 10 – 50 kg 0,5 ml pro toto

Jednorázové intramuskulární nebo subkutánní injekční podání.

9. Pokyn pro správné podání

Viz bod 8.

10. OCHRANNÁ LHŮTA

Maso: Bez ochranných lhůt.

Mléko: Bez ochranných lhůt.

11. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Uchovávejte v chladničce (2°C– 8°C) .

Chraňte před světlem.

Doba použitelnosti po prvním otevření vnitřního obalu : 28 dnů

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na etiketě.

12. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ

V případě náhodného sebepoškození injekčně aplikovaným přípravkem vyhledejte lékařskou pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému lékaři.

13. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO ZNEŠKODŇOVÁNÍ NEPOUŽITÉHO PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU, POKUD JE JICH TŘEBA

Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad, který pochází z tohoto přípravku, musí být likvidován podle místních právních předpisů.

14. DATUM POSLEDNÍ REVIZE PŘÍBALOVÉ INFORMACE

Září 2012

15. DALŠÍ INFORMACE

Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakce

Není známa.

Pouze pro zvířata.

Veterinární léčivý přípravek je vydáván pouze na předpis.

Velikost balení:

1 x 50 ml, 12 x 50 ml

1 x 100 ml, 12 x 100 ml

1 x 250 ml, 6 x 250 ml

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení

Reg. č.: 96/008/00 – C