Příbalový Leták

Vialibram 3,5 Mg/2,5 Mg

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Vialibram 3,5 mg/2,5 mg, tablety perindoprilum argininum/amlodipinum


2.    OBSAH LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna tableta obsahuje perindoprilum 2,378 mg odpovídající perindoprilum argininum 3,5 mg a amlodipini besilas 3,4675 mg odpovídající amlodipinum 2,5 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje monohydrát laktosy. Viz příbalová informace pro další informace.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Tableta.


10 tablet 30 tablet


60 tablet (2 obaly na tablety o obsahu 30 tablet) 90 tablet (3 obaly na tablety o obsahu 30 tablet) 100 tablet


500 tablet (5 obalů na tablety o obsahu 100 tablet)


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP {MM/YYYY}

Obal na tablety o obsahu 10 tablet: Doba použitelnosti po prvním otevření je 10 dní. Obal na tablety o obsahu 30 tablet: Doba použitelnosti po prvním otevření je 30 dní. Obal na tablety o obsahu 100 tablet: Doba použitelnosti po prvním otevření je 90 dní.


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Les Laboratoires Servier 50, rue Carnot 92284 Suresnes cedex Francie


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


58/259/15-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


č.s.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


vialibram 3,5 mg/2,5 mg


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU OBAL NA TABLETY


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Vialibram 3,5 mg/2,5 mg, tablety perindoprilum argininum/amlodipinum


2.    OBSAH LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna tableta obsahuje perindoprilum 2,378 mg odpovídající perindoprilum argininum 3,5 mg a amlodipini besilas 3,4675 mg odpovídající amlodipinum 2,5 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje monohydrát laktosy. Viz příbalová informace pro další informace.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Tableta.

10 tablet 30 tablet 100 tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP {MM/YYYY}

Obal na tablety o obsahu 10 tablet: Doba použitelnosti po prvním otevření je 10 dní. Obal na tablety o obsahu 30 tablet: Doba použitelnosti po prvním otevření je 30 dní. Obal na tablety o obsahu 100 tablet: Doba použitelnosti po prvním otevření je 90 dní.


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Les Laboratoires Servier 50, rue Carnot 92284 Suresnes cedex Francie


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


58/259/15-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


č.s.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. JINÉ


Zkratky pro dny v týdnu

PO

ÚT

ST

ČT

SO

NE


4