Vetmulin 450 Mg/G
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Vetmulin® 450 mg/g granulát pro použití v pitné vodě Huvepharma NV
1. |
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Vetmulin 450 mg/g granule pro podání v pitné vodě pro prasata, kura domácího a krůty. |
||||||||
|
|
||||||||
2. |
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Léčivá látka: Pomocné látky: |
||||||||
|
|
||||||||
3. |
LÉKOVÁ FORMA Granule pro podání v pitné vodě. Bílé až světle žluté granule. |
||||||||
|
|
||||||||
4. |
KLINICKÉ ÚDAJE |
||||||||
|
|
||||||||
4.1 |
Cílové druhy zvířat Prasata, kur domácí a krůty. |
||||||||
4.2 |
Indikace (s upřesněním pro cílový druh zvířat) Prasata Léčba enzootické pneumonie způsobené Mycoplasma hyopneumoniae citlivými na tiamulin. Kur domácí Krůty Před použitím je třeba stanovit přítomnost onemocnění ve stádě nebo hejnu. |
||||||||
|
|
||||||||
4.3 |
Kontraindikace Nepoužívejte u zvířat se známou přecitlivělostí na účinnou látku nebo na kteroukoli z pomocných látek. Nepoužívejte v případě rezistence na tiamulin. Přípravek se nesmí podávat současně, resp. nejméně 7 dnů před a 7 dnů po podání dalších přípravků obsahujících ionofory jako jsou monensin, salinomycin nebo narasin. |
||||||||
|
|
||||||||
4.4 |
Zvláštní upozornění (pro každý cílový druh) Příjem léčiva zvířaty se může měnit v důsledku onemocnění. V případě nedostatečného příjmu vody musí být zvířata léčena parenterálně použitím vhodného injekčního přípravku. Zlepšením zoohygienické praxe a důkladným čištěním a dezinfekcí je možno zabránit dlouhodobému nebo opakovanému použití přípravku. |
||||||||
|
|
||||||||
4.5 |
Zvláštní opatření pro použití |
||||||||
|
|
||||||||
|
Zvláštní opatření pro použití u zvířat Vzhledem k pravděpodobné variabilitě (čas, zeměpisné faktory) ve výskytu rezistence bakterií vůči tiamulinu by mělo použití přípravku vycházet z odběru vzorků na bakteriologii a výsledku testování citlivosti a měla by být brána v úvahu oficiální a místní pravidla antibiotické politiky. Použití přípravku odlišné od pokynů uvedených v souhrnných údajích o přípravku může zvýšit prevalenci bakterií rezistentních vůči tiamulinu a může snížit účinnost léčby jinými pleuromutiliny vzhledem k možnosti zkřížené rezistence. Strategie léčby v rámci stáda nebo hejna by se měla omezit na zvířata, u kterých byli izolováni původci citliví k tiamulinu. |
||||||||
|
|
||||||||
|
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatům Zabraňte kontaktu přípravku s pokožkou, očima a sliznicemi. Při nakládání s veterinárním léčivým přípravkem by se měly používat osobní ochranné prostředky skládající se z ochranné kombinézy, nepropustných gumových rukavic a ochranných brýlí. V případě
náhodného zasažení očí vypláchněte ihned a důkladně proudem vody.
Pokud podráždění přetrvává, vyhledejte lékařskou
pomoc. |
||||||||
|
|
||||||||
4.6 |
Nežádoucí účinky (frekvence a závažnost) Prasata
Během podávání tiamulinu ptákům může být snížen příjem vody. To nemá nepříznivý vliv na celkový stav ptáků nebo účinnost přípravku. |
||||||||
|
|
||||||||
4.7 |
Použití v průběhu březosti, laktace nebo snášky Prasata Kur domácí a krůty |
||||||||
|
|
||||||||
4.8 |
Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakce O tiamulinu je známo, že u něj dochází ke klinicky závažným, často smrtelným interakcím s ionoforovými antibiotiky. Proto se prasatům nesmí současně, resp. nejméně 7 dní před a 7 dní po podání tohoto přípravku, podávat jiné přípravky obsahující monensin, narasin nebo salinomycin. Může dojít k prudkému zpomalení růstu či úhynu.
Tiamulin může snížit bakteriální účinnost beta-laktamových antibiotik, která jsou účinná na rostoucí bakterie. |
||||||||
|
|
||||||||
4.9 |
Podávané množství a způsob podání Perorální podání v pitné vodě. Kur domácí: 8,8 mg tiamulin hydrogenfumarátu / kg živé hmotnosti a den (odpovídá 1,9 g přípravku / 100 kg živé hmotnosti a den) podávané po dobu 5 po sobě následujících dnů. Enzootická
pneumonie způsobená Mycoplasma hyopneumoniae: Příjem vody s léčivem závisí na skutečné živé hmotnosti, spotřebě vody, klinickém stavu zvířat, prostředí, věku a druhu podávaného krmiva. Za účelem správného dávkování je třeba odpovídajícím způsobem vypočítat koncentraci tiamulinu, a to následovně:
Za účelem zajištění správné dávky je třeba živou hmotnost stanovit co nejpřesněji, aby nedošlo k poddávkování. Použijte vhodné kalibrované váhy pro navážení potřebného množství přípravku. Přípravek lze přidávat přímo do požadovaného objemu pitné vody nebo lze připravit koncentrovaný roztok a ten poté zředit na konečnou koncentraci. Maximální rozpustnost přípravku je 10 gramů/litr. Medikovaná
pitná voda a zásobní roztok by se měly připravovat každých 24
hodin. Příjem vody se může během podávání tiamulinu ptákům snížit. Zdá se, že toto závisí na koncentraci: s 0,025 % tiamulinu se sníží příjem přibližně o 15 %. Během podávání léčiva by se měl často sledovat příjem vody. Nedojde-li k odpovědi na léčbu do 3 dnů, je třeba přehodnotit diagnózu a v případě potřeby změnit léčbu.
|
||||||||
4.10 |
Předávkování (symptomy, první pomoc, antidota), pokud je to nutné Kur domácí a krůty: Tiamulin hydrogenfumarát má u ptáků relativně vysoký terapeutický index. Pravděpodobnost předávkování je nízká, jelikož příjem vody a tím i příjem tiamulinu je při vysokých dávkách snížen. Hodnota LD50 je 1 290 mg/kg pro kura domácího a 840 mg/kg pro krůty. Klinické příznaky akutní toxicity u kura domácího jsou vokalizace, klonické křeče a poloha vleže na boku. U krůt zahrnují příznaky akutní toxicity klonické křeče, polohu na boku nebo na zádech, slinění a ptózu. Prasata: Jednorázové perorální podání dávky 100 mg/kg živé hmotnosti vyvolalo u prasat hyperpnoe a abdominální nevolnost. Při dávce 150 mg/kg byla jediným účinkem na centrální nervovou soustavu letargie. Dávka 55 mg/kg podávaná během 14 dnů způsobila zvýšenou slinivost a mírné podráždění žaludku. Tiamulin hydrogenfumarát má u prasat relativně vysoký terapeutický index. Minimální letální dávka nebyla u prasat stanovena. Vyskytnou-li se předvídané nepříznivé reakce z důvodu předávkování, je třeba podávání léčiva okamžitě přerušit a zahájit odpovídající symptomatickou léčbu. |
||||||||
|
|
||||||||
4.11 |
Ochranné lhůty Prasata: Maso: 5 dnů Kur domácí: Maso : 3 dny Vejce: Bez ochranných lhůt. Krůty Maso: 5 dnů |
||||||||
|
|
||||||||
5. |
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI |
||||||||
|
Farmakoterapeutická skupina: antibakteriální léčiva pro systémovou aplikaci, pleuromutiliny ATCvet kód: QJ01XQ01 |
||||||||
|
|
||||||||
5.1 |
Farmakodynamické údaje Tiamulin hydrogenfumarát je polysyntetické diterpenové antibiotikum. Mechanismus účinku je inhibice syntézy bílkovin na úrovni ribozomů u citlivých bakterií. Jedná se o bakteriostatické antibiotikum a spektrum působení zahrnuje: mykoplasmata a spirochety, zejména Brachyspira hyodysenteriae. Tiamulin je bakteriostatický při terapeutických koncentracích a bylo prokázáno, že je účinný na ribozomální úrovni 70S. Primární vazebné místo je na podjednotce 50S a pravděpodobné sekundární vazebné místo je v místě spojení podjednotek 50S a 30S. Jeví se, že inhibuje produkci proteinů bakteriemi tím, že produkuje biochemické neaktivní iniciační komplexy, které zabraňují prodlužování polypeptidového řetězce. Výzkum in-vitro ukázal, že rezistentní mutanty bakterií se mohou vyvinout po vícenásobném pasážování tzv. vícestupňový nástup rezistence. Vývoj rezistence u mykoplasmat je pomalejší. Byla pozorována rezistence B. hyodysenteriae s možnou geografickou proměnlivostí.. Byla pozorována zkřížená rezistence mezi tiamulinem a tylosin tartrátem: mikroorganismy rezistentní vůči tiamulinu jsou rezistentní také vůči tylosin tartrátu, ale ne naopak. Rezistence u Brachyspira hyodysenteriae může být způsobená bodovou mutací v genu 23S rRNA. |
||||||||
|
|
||||||||
5.2 |
Farmakokinetické údaje Tiamulin je dobře vstřebáván z gastrointestinálního traktu kura domácího a krůt. Kur domácí Po perorálním podání 25 mg tiamulinu/kg živé hmotnosti byla po 4 hodinách (tmax) naměřena hodnota Cmax 1,7 µg/ml. Po podání medikované vody v dávce 250 ppm (250 mg/l tiamulin hydrogenfumarátu) kuru domácímu dosáhla po 48 hodinách průměrná koncentrace v séru 0,78 µg/ml (0,45 - 1,4 µg/ml). Toto představuje velmi dobré rozložení ve tkáních. Přibližně 50 % (45 % - 52 %) tiamulinu se váže na bílkoviny séra. Tiamulin se rychle metabolizuje v játrech (hydroxylace, dealkalizace, hydrolýza). K vylučování dochází žlučí a stolicí (55 - 65 %). Zbytek se vylučuje močí. Vylučování je dvoufázové: více než 99 % se vyloučí během 24 hodin a zbývající 1 % se nevyloučí do doby 6 až 8 dnů.
Po perorálním podání 25 mg tiamulinu/kg živé hmotnosti byla po 4 hodinách (tmax) naměřena hodnota Cmax 1,08 µg/ml. Po podání medikované vody v dávce 250 ppm (250 mg/l tiamulin hydrogenfumarátu) krůtám dosáhla průměrná koncentrace v séru 0,36 µg/ml (0,22 - 0,5 µg/ml).
Prasata Tiamulin se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu prasat. Po perorálním podání 10 mg tiamulinu/kg živé hmotnosti byla po 4 hodinách (tmax) naměřena hodnota Cmax 1 µg/ml. Toto představuje velmi dobré rozložení ve tkáních. Dochází k akumulaci v plicích a tlustém střevě. 30-50 % tiamulinu se váže na bílkoviny séra. Tiamulin se rychle metabolizuje v játrech (hydroxylace, dealkalizace, hydrolýza). Bylo identifikováno nejméně 16 biologicky neaktivních metabolitů. K vylučování dochází žlučí a stolicí (70 - 85 %). Zbytek se vylučuje močí (15 - 30 %). |
||||||||
5.3 |
Environmentální vlastnosti Tiamulin hydrogenfumarát je perzistentní v půdě. |
||||||||
6. |
FARMACEUTICKÉ ÚDAJE |
||||||||
|
|
||||||||
6.1 |
Seznam pomocných látek Povidon Monohydrát laktosy |
||||||||
|
|
||||||||
6.2 |
Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto tento veterinární léčivý přípravek nesmí být mísen s žádnými dalšími veterinárními léčivými přípravky. |
||||||||
|
|
||||||||
6.3 |
Doba použitelnosti Doba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v neporušeném obalu: 2 roky. Doba použitelnosti po prvním otevření vnitřního obalu: 3 měsíce. Doba použitelnosti po rozpuštění nebo rekonstituci podle návodu: 24 hodin. |
||||||||
|
|
||||||||
6.4 |
Zvláštní opatření pro uchovávání Chraňte před chladem nebo mrazem. Uchovávejte v původním obalu. |
||||||||
|
|
||||||||
6.5 |
Druh a složení vnitřního obalu Sáček na zip se širokým dnem z polyethylentetraftalát/hliník/nízkohustotního polyethylenu o obsahu 1 kg. |
||||||||
|
|
||||||||
6.6 |
Zvláštní opatření pro zneškodňování nepoužitého veterinárního léčivého přípravku nebo odpadu, který pochází z tohoto přípravku Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad, který pochází z tohoto přípravku, musí být likvidován podle místních právních předpisů. |
||||||||
|
|
||||||||
7.1 |
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI Huvepharma NV Uitbreidingstraat 80 2600 Antverpy Belgie |
||||||||
|
|
||||||||
8. |
REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A) 96/093/09-C |
||||||||
|
|
||||||||
9. |
DATUM REGISTRACE/ PRODLOUŽENÍ REGISTRACE 17. 9. 2009/ 26. 2. 2014 |
||||||||
|
|
||||||||
10. |
DATUM REVIZE TEXTU Srpen 2016 |
||||||||
|
|
||||||||
|
Veterinární léčivý přípravek je vydáván pouze na předpis. |
||||||||
|
|
Strana 11 z 11