Vertimed 16 Mg
sp.zn.sukls192566/2015, sukls192595/2015, sukls192601/2015
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU VERTIMED 8 mg VERTIMED 16 mg VERTIMED 24 mg tablety
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
VERTIMED 8 mg: Jedna tableta obsahuje betahistini dihydrochloridum 8 mg.
VERTIMED 16 mg: Jedna tableta obsahuje betahistini dihydrochloridum 16 mg.
VERTIMED 24 mg: Jedna tableta obsahuje betahistini dihydrochloridum 24 mg.
Pomocná látka se známým účinkem: monohvdrát laktosy VERTIMED 8 mg: Jedna tableta obsahuje 50 mg monohydrátu laktosy.
VERTIMED 16 mg: Jedna tableta obsahuje 100 mg monohydrátu laktosy.
VERTIMED 24 mg: Jedna tableta obsahuje 150 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Tableta
VERTIMED 8 mg: Bílé, kulaté, ploché tablety se zkosenými hranami, s půlicí rýhou na jedné straně, o průměru 6,6 mm. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky.
VERTIMED 16 mg: Bílé, kulaté, ploché tablety se zkosenými hranami, s půlicí rýhou na jedné straně, o průměru 9,0 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
VERTIMED 24 mg: Bílé, kulaté, ploché tablety se zkosenými hranami, s půlicí rýhou na jedné straně, o průměru 10,0 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
• Symptomatická léčba Ménierovy nemoci
• Symptomatická léčba vestibulárního vertiga
4.2 Dávkování a způsob podání
Dávkování
Dospělí
24-48 mg betahistin dihydrochloridu denně, podává se v rozdělených dávkách.
|
8 mg tablety |
16 mg tablety |
24 mg tablety |
|
1-2 tablety 3krát denně |
/-1 tableta 3krát denně |
1 tableta 2krát denně |
Dávkování má být individuálně upraveno. Zlepšení může být pozorováno někdy až po několika týdnech léčby.
Nejlepšího výsledku léčby se dosahuje po několika měsících.
V některých indikacích může nasazení léku na počátku choroby zabránit progresi onemocnění a/nebo ztrátě sluchu v pozdějších fázích nemoci.
Pediatrická populace
VERTIMED se nedoporučuje k používání u dětí a dospívajících do 18 let věku vzhledem k nedostatku údajů o bezpečnosti a účinnosti.
Starší pacienti
Údaje z klinických studií u této skupiny pacientů jsou omezené. Podle postmarketingových zkušeností u této skupiny pacientů není nutná úprava dávky.
Porucha funkce ledvin
U této skupiny pacientů nejsou k dispozici specifické klinické studie. Podle postmarketingových zkušeností u této skupiny pacientů není nutná úprava dávky.
Porucha funkce jater
U této skupiny pacientů nejsou k dispozici zvláštní klinické studie. Podle postmarketingových zkušeností u této skupiny pacientů, není nutná úprava dávky.
Způsob podání
Tablety se mají polykat celé s dostatečným množstvím tekutiny, spolu s jídlem nebo po jídle.
Doba léčby závisí na typu a průběhu nemoci. Léčba je obvykle dlouhodobá.
4.3 Kontraindikace
• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1
• Feochromocytom
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Pacienti s anamnézou bronchiálního astmatu a peptického vředu mají být během léčby pečlivě sledováni.
VERTIMED obsahuje laktosu. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktosy, vrozeným deficitem laktázy nebo glukoso-galaktosovou malabsorpcí tento přípravek nemají užívat.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Studie interakcí in vivo nebyly prováděny.
Na základě studií in vitro se nepředpokládá, že by betahistin inhiboval enzymy cytochromu P450.
Údaje získané in vitro ukazují inhibici metabolismu betahistinu léčivy, která inhibují monoaminooxidázu (MAO), včetně MAO typu B (např. selegilin). Při užití betahistinu současně s inhibitory MAO (včetně selektivního MAO-B) se doporučuje opatrnost.
Vzhledem k tomu, že betahistin je analogem histaminu, může interakce betahistinu s antihistaminiky teoreticky ovlivnit účinnost obou těchto léků.
4.6 Fertilita, těhotenství a kojení
O podávání betahistinu těhotným ženám nejsou k dispozici dostatečné údaje.
Studie na zvířatech jsou nedostatečné pro posouzení účinků na těhotenství, embryonální/fetální vývoj, porod a postnatální vývoj. Potenciální riziko pro člověka není známé. Betahistin nemá být v těhotenství podáván, pokud to není nezbytně nutné.
Kojení
Není známo, zda je betahistin vylučován do lidského mateřského mléka. Informace o vylučování betahistinu do mléka ze studií na zvířatech nejsou k dispozici. Význam léku pro matku má být zvažován oproti přínosům kojení a potenciálním rizikům pro dítě.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Betahistin je indikován k symptomatické léčbě Ménierovy nemoci a vestibulárního vertiga. Obě onemocnění mohou negativně ovlivnit schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Na základě klinických studií nemá betahistin žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
4.8 Nežádoucí účinky
Následující nežádoucí účinky byly hlášeny u pacientů léčených betahistinem v placebem kontrolovaných klinických studiích, s takto definovanými frekvencemi:
• velmi časté (>1/10)
• časté (>1/100 až <1/10)
• méně časté (>1/1 000 až <1/100)
• vzácné (>1/10 000 až <1/1 000)
• velmi vzácné (<1/10 000)
• není známo (z dostupných údajů nelze určit)
Poruchy nervového systému
Časté: bolest hlavy Gastrointestinální poruchy Časté: nauzea a dyspepsie
Vedle těchto nežádoucích účinků hlášených během klinického hodnocení byly v průběhu postmarketingového používání a v odborné literatuře spontánně hlášeny následující nežádoucí účinky. Jejich frekvence nemůže být z údajů, které jsou k dispozici, odhadnuta, a je proto hodnocena jako „není známo“.
Poruchy imunitního systému
Není známo: hypersenzitivní reakce, např. anafylaxe
Gastrointestinální poruchy
Není známo: Mírné gastrointestinální obtíže (např. zvracení, bolest břicha, nadýmání). Těm se dá vyhnout užíváním betahistinu během jídla nebo po něm, nebo snížením dávky.
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Není známo: Projevy přecitlivělosti kůže a podkožní tkáně, zvláště angioneurotický edém, kopřivka, vyrážka a pruritus.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www .sukl .cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
4.9 Předávkování
Symptomy
Bylo hlášeno několik případů předávkování. Někteří pacienti měli při dávkách až 640 mg mírné až středně závažné příznaky (např. nauzeu, ospalost, bolest břicha). Závažnější komplikace (např. křeče, plicní nebo srdeční komplikace) byly hlášeny v případech záměrného předávkování betahistinem, zvláště v kombinaci s předávkováním jinými léky.
Léčba
Léčba předávkování má zahrnovat standardní podpůrná opatření.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: antivertiginóza, ATC kód: N07CA01 Mechanismus účinku betahistinu je znám pouze částečně.
Existuje několik hypotéz, které jsou podpořeny studiemi na zvířatech a klinickými údaji:
• Betahistin ovlivňuje histaminergní systém: Betahistin působí jednak jako parciální agonista histaminového H1-receptoru a zároveň jako antagonista histaminového H3-receptoru, a zároveň nemá významný vliv na H2-receptory v nervové tkáni. Betahistin zvyšuje obrat a uvolňování histaminu blokováním presynaptických H3-receptorů a indukcí „down-regulation“ H3-receptorů.
• Betahistin může zvyšovat průtok krve v mozku a v celé kochleární oblastí: Farmakologické testování na zvířatech ukázalo, že cirkulace krve v žilkách vnitřního ucha (stria vascularis) se zlepší, pravděpodobně díky mikrocirkulaci ve vnitřním uchu a relaxaci prekapilárních sfinkterů. Bylo také prokázáno, že betahistin zvyšuje průtok krve v mozku u lidí.
• Betahistin usnadňuje vestibulární kompenzaci: Betahistin urychluje vestibulární zotavení po unilaterální neurektomii u zvířat, a to podporou a usnadněním centrální vestibulární kompenzace; tento účinek je charakterizovan uvolňováním histaminu a „up-regulation“ cirkulace zprostředkovanou antagonismem vůči H3-receptorům. Doba zotavení po vestibulární neurektomii u lidí byla při léčbě betahistinem také snížena.
• Betahistin mění aktivitu vestibulámích neuronů: Bylo zjištěno, že betahistin má také na dávce závislý inhibiční účinek na vzruchovou aktivitu neuronů v laterálním a mediálním vestibulámím jádru.
Experimenty na zvířatech prokázaly, že farmakodynamické vlastnosti betahistinu mohou přispívat k léčebnému účinku ve vestibulárním systému.
Účinnost betahistinu byla prokázána ve studiích u pacientů s vestibulárním vertigem a Ménierovou nemocí, a to zmírněním závažnosti a frekvence záchvatů vertiga.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce
Po perorálním podání se betahistin rychle a téměř úplně absorbuje. Po absorpci je lék rychle a téměř úplně metabolizován na 2-pyridyloctovou kyselinu (2-PAA). Hladiny betahistinu v plasmě jsou velmi nízké. Farmakokinetické analýzy jsou tudíž založeny na měření 2-PAA v plasmě a moči.
Cmax v sytém stavu je nižší než nalačno. Avšak celková absorpce betahistinu je podobná za obou stavů, což naznačuje, že příjem potravy jenom zpomaluje absorpci betahistinu.
Distribuce
Procento betahistinu vázaného na bílkoviny krevní plasmy je menší než 5 %.
Biotransformace
Po absorpci je betahistin rychle a téměř úplně metabolizován na 2-PAA (která nemá farmakologický účinek).
Po perorálním podání betahistinu dosahuje koncentrace 2-PAA v plasmě (a moči) maxima 1 hodinu po podání a klesá s poločasem asi 3,5 hodiny.
Eliminace
2-PAA se snadno vylučuje do moči. V dávkovém rozmezí mezi 8 a 48 mg je asi 85 % původní dávky nalezeno v moči. Exkrece samotného betahistinu ledvinami nebo stolicí má podružný význam.
Linearita
Odbourávání je při perorálním dávkování 8-48 mg konstantní, což ukazuje, že farmakokinetika betahistinu je lineární, a naznačuje, že zapojená metabolická cesta není saturována.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Chronická toxicita
Intravenózní dávky 120 mg/kg a vyšší vyvolaly u psů a paviánů nežádoucí účinky v nervovém systému.
Studie chronické toxicity byly prováděny u potkanů v období 18 měsíců a u psů během 6 měsíců. Dávky 500 mg/kg u potkanů a 25 mg/kg u psů byly snášeny beze změn v klinických chemických a hematologických parametrech. Nebyly zjištěny žádné histologické nálezy ve vztahu k léčbě těmito dávkami. Po zvýšení dávky na 300 mg/kg psi zvraceli.
Ve výzkumné studii s betahistinem u potkanů v období 6 měsíců při dávkách 39 mg/kg a vyšších byla v literatuře hlášena hyperemie některých tkání. Údaje prezentované v publikaci jsou omezené. Proto význam tohoto nálezu v dané studii není jasný.
Mutagenní a karcinogenní potenciál
Betahistin nemá mutagenní potenciál.
Studie karcinogenity nebyly prováděny. V 18měsíční studii chronické toxicity u potkanů nebyly v histopatologickém vyšetření nalezeny důkazy svědčící pro nádory nebo hyperplasii. Nebyl tedy nalezen žádný důkaz o karcinogenním potenciálu betahistinu podávaného v dávkách až 500 mg/kg.
Reprodukční toxicita
O vlivu betahistinu na reprodukci jsou k dispozici pouze omezené údaje. V jednogenerační studii u potkanů, kdy byla podávána perorální dávka betahistinu 250 mg/kg/den, se neobjevil nežádoucí vliv na fertilitu samců ani samic, na implantaci embryí, porod ani životaschopnost potomstva během laktace.
U odstavených potkanů nebyly zaznamenány žádné abnormality.
U březích králíků léčených perorálně betahistinem dávkou 10 nebo 100 mg/kg nebyl pozorován nežádoucí vliv na implantaci plodu, vitalitu nebo hmotnost a nebyly zaznamenány abnormality skeletu ani měkkých tkání u plodů.
Z těchto studií lze usoudit, že betahistin nemá žádný zaznamenatelný vliv na důležité reprodukční parametry u potkanů a králíků v daných studiích. Betahistin není teratogenní, avšak vzhledem k výzkumnému charakteru těchto studií nelze riziko úplně vyloučit.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Monohydrát laktosy Kukuřičný škrob
Mikrokrystalická celulosa (E 460)
Bezvodá kyselina citronová (E 330)
Povidon K25 (E 1201)
Krospovidon typ A (E 1202)
Hydrogenovaný rostlinný olej
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
3 roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
PVC/PE/PVDC-Al blistry
Velikost balení: 20, 24, 30, 48, 50, 60, 90, 96 a 100 tablet Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
MEDOCHEMIE Ltd., 1-10 Constantinoupoleous Street, 3011 Limassol, Kypr
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
VERTIMED 8 mg: 83/458/12-C VERTIMED 16 mg: 83/459/12-C VERTIMED 24 mg: 83/460/12-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Datum první registrace: 25.7.2012
Datum posledního prodloužení registrace: 2.6.2016
10. DATUM REVIZE TEXTU
27.7.2017
7