Verogalid Er 240 Mg
sp.zn. sukls119723/2016
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
VEROGALID ER 240 mg Tablety s prodlouženým uvolňováním
2. KVANTITATIVNÍ A KVALITATIVNÍ SLOŽENÍ
Verapamili hydrochloridum 240 mg v jedné tabletě s prodlouženým uvolňováním.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Tableta s prodlouženým uvolňováním
VEROGALID ER 240 mg: oválné potahované tablety barvy slonové kosti s půlicí rýhou. Na jedné straně je vyraženo 73/00 a na druhé straně “TEVA”.
Tabletu lze rozdělit na stej né dávky.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Verapamil hydrochlorid je indikován u dospělých a dospívajících s tělesnou hmotností nad 50 kg k léčbě:
1) Ischemické choroby srdeční (nedostatečné zásobení myokardu kyslíkem) zahrnující:
- chronickou stabilní anginu pectoris,
- nestabilní anginu pectoris (akcelerovaná angina, klidová angina),
- vazospastickou anginu pectoris (Prinzmetalova angina, variantní angina),
- anginu pectoris při stavech po infarktu myokardu u pacientů bez srdečního selhání, nejsou-li indikovány beta blokátory
2) Pro léčbu srdečních arytmií:
Paroxysmální supraventrikulární tachykardie, fibrilace a/nebo flutter síní se zrychlením AV převodu (kromě WPW syndromu nebo Lown-Ganong-Levinova syndromu).
3) K léčbě hypertenze.
4.2 Dávkování a způsob podání
Dávkování
Dávkování verapamil-hydrochloridu je třeba přizpůsobit individuálnímu stavu pacienta a závažnosti onemocnění. Dlouhodobá klinická zkušenost s užíváním přípravku ukazuje, že průměrná denní dávka pro všechny indikace je mezi 240 mg a 360 mg.
Při dlouhodobé léčbě by neměla být překročena denní dávka 480 mg; krátkodobé zvýšení dávky je možné.
U pacientů vyžadujících vyšší dávky (např. 240 mg - 480 mg verapamil-hydrochloridu denně) by měly být spíše používány přípravky s vhodněj ším obsahem léčivé látky.
Ischemická c horoba srdeční, paroxy smál ní suprav entrikul ární tachyk ardie, fl utter síní a fibri lace síní:
Doporučená dávka je 120 mg až 480 mg verapamil- hydrochloridu /den v jedné dávce nebo rozdělených do dvou dílčích dávek
Hypertenze:
Doporučená dávka je 120 mg až 480 mg verapamil- hydrochloridu /den v jedné dávce nebo rozdělených do dvou dílčích dávek
Pacienti s poruchou funkce jater a starší pacienti
U pacientů s poruchou funkce jater je vzhledem ke zpomalenému metabolismu léku účinek verapamil-hydrochloridu zesílený v závislosti na závažnosti jaterní dysfunkce, která vede k zesílení a prodloužení účinku verapamil-hydrochloridu. U pacientů s poruchou funkce jater proto musí být dávkování přizpůsobeno se zvláštní opatrností. Léčba by měla být zahájena nízkými úvodními dávkami.
Pacienti, kteří pravděpodobně dosahuj í uspokojivé odpovědi při nízkých dávkách (např. pacienti s poruchou funkce jater nebo starší pacienti), by měli užívat tablety se 40 mg verapamil-hydrochloridu.
Délka léčby
Délka léčby není omezena, přípravek lze podávat dlouhodobě.
Ukonče ní léčby
Podávání verapamil-hydrochloridu by nemělo být po dlouhodobém užívání náhle přerušeno. Doporučuje se postupné snižování dávky.
Pediatická populace
Vzhledem k vysokému obsahu léčivé látky je tento přípravek určen k léčbě dospělých a dospívajících s tělesnou hmotností nad 50 kg.
Způsob podání
Tablety se užívají celé, nesmějí se cucat, žvýkat nebo drtit a zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny (např. sklenicí vody, nesmí se pít grapefruitová šťáva!), pokud možno při jídle nebo krátce po něm.
4.3 Kontraindikace
- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.
- Kardiogenní šok
- Akutní infarkt myokardu s komplikacemi jako jsou např. těžká hypotenze, bradykardie nebo levostranné srdeční selhání
- AV blok II. nebo III. stupně (kromě pacientů s kardiostimulátorem)
- Syndrom chorého sinu (sick sinus syndrom, kromě pacientů s kardiostimulátorem)
- Srdeční selhání se sníženou ejekční frakcí pod 35% a/ nebo plicní tlak v zaklínění nad 20 mm Hg (pokud není sekundární k supraventrikulární tachykardii citlivé na terapii verapamilem).
- Fibrilace a/nebo flutter síní v přítomnosti akcesorní převodní dráhy (např. Wolff-Parkinson-White syndrom, Lown-Ganong-Levinův syndrom). U těchto pacientů hrozí, že se u nich vyvine komorová tachyarytmie včetně fibrilace komor, pokud se podává verapamil-hydrochlorid.
- Kombinace s ivabradinem (viz bod 4.5).
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Srdeční blok/ AV blok I. Stupně/ bradykardie/ asystolie
2/15
Verapamil hydrochlorid ovlivňuje AV a SA uzly a prodlužuje AV převodní čas. Je třeba opatrnosti, rozvoj AV bloku II. a III. stupně (kontraindikace) nebo unifascikulárního, bifascikulárního nebo trifascikulárního bloku vyžaduje vysazení verapamilu-hydrochloridu a zavedení patřičné terapie, pokud je zapotřebí.
Verapamil hydrochlorid ovlivňuje AV a SA uzly a zřídka může vést k AV bloku II. nebo III. stupně, bradykardii a v extrémním případě k asystolii..Pravděpodobnost výskytu je vyšší u pacientů se syndromem chorého sinu (onemocnění SA uzlu), který je častější u starších pacientů.
U pacientů bez syndromu chorého sinu je asystolie obvykle krátkodobá (několik sekund nebo méně) se spontánním návratem k AV nodálnímu rytmu nebo normálnímu sinusovému rytmu. Pokud k tomu nedojde okamžitě, je nutné okamžité zavedení patřičné terapie (viz bod 4.8).
Antiarytmika, beta-blokátory
Vzájemná potenciace kardiovaskulárních účinků (AV blok vyššího stupně, vyšší stupeň zpomalení srdečního rytmu, vyvolání srdečního selhání a potenciace hypotenze). U pacientů užívajících současně oční kapky obsahující timolol (beta-adrenergní blokátor) a verapamil-hydrochlorid perorálně byla pozorována asymptomatická bradykardie (36 tepů/ min) s putujícím síňovým zdrojem vzruchů.
Digoxin
Pokud je verapamil podáván současně s digoxinem, snižte dávkování digoxinu (viz bod 4.5).
Srdeční selhání
Pacienti se srdečním selháním s ejekční frakcí vyšší než 35% by měli být před začátkem léčby verapamilem kompenzováni a v průběhu léčby adekvátně léčeni.
Intravenózní verapamil hydrochlorid často způsobuje pokles krevního tlaku pod výchozí hodnoty, který je obvykle přechodný a asymptomatický, ale může vyvolávat závratě.
Inhibitory HMG-CoA reduktázy („Statiny“)
Viz bod 4.5.
Poruchy neuromuskulárního přenosu
Verapmil hydrochlorid by měl být užíván s opatrností u chorob, kde je postižen neuromuskulární přenos (myasthenia gravis, Lambert-Eatonův syndrom, pokročilá Duchennova svalová dystrofie).
Ostatní
Zvláštní skupiny pacientů Pacienti s poruchou funkce ledvin
Ačkoliv velké srovnávací studie prokazuj í, že poškození renálních funkcí u pacientů v konečném stádiu renálního selhání nemá na farmakokinetiku verapamilu žádný vliv, některá hlášení z praxe naznačují, že by verapamil měl být u pacientů s poškozením renálních funkcí podáván s opatrností a pacienty je třeba pravidelně sledovat.
Verapamil nelze odstranit hemodialýzou.
Pacienti s poruchou funkce jater
U pacientů s těžkou poruchou funkce jater je zapotřebí používat s opatrností (viz bod 4.2).
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
V in vitro studiích zaměřených na metabolismus se ukázalo, že verapamil hydrochlorid je metabolizován prostřednictvím cytochromu P450 CYP3A4, CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9 a CYP2C18. Ukázalo se, že verapamil je inhibitorem enzymů CYP3A4a P-glykoproteinu (P-gp). Klinicky významné interakce byly hlášeny s inhibitory CYP3A4, které vyvolaly zvýšení plazmatických hladin verapamil-hydrochloridu,
zatímco induktory CYP3A4 vyvolaly snížení plazmatických hladin verapamil-hydrochloridu. Pacienti by proto měli být sledováni s ohledem na lékové interakce.
Následující tabulka uvádí seznam možných lékových interakcí, dle jejich vlivu na farmakokinetiku:
|
o 1 W V V r r Souběžně uzrvaný léčivý přípravek |
Možný účinek na verapamil 1 i W V V r r i r V • r nebo souběžně užívaný léčivý přípravek |
Poznámka |
|
Alfa blokátory | ||
|
Prazosin |
zvýšení Cmax prazosinu (~ 40%), bez efektu na poločas |
Aditivní hypotenzní efekt. |
|
Terazosin |
zvýšení AUC (~24%) a Cmax terazosinu (~25%) | |
|
Antiarytmika | ||
|
Flekainid |
minimální efekt na plazmatickou clearance flekainidu (<~10 %), žádný efekt na plazmatickou clearance verapamilu |
Viz bod 4.4. |
|
Chinidin |
snížení perorální clearance chinidinu (~35%) |
U pacientů s hypertrofickou obstruktivní kardiomyopatií se může vyskytnout plicní edém. |
|
Antiastmatika | ||
|
Theofylin |
snížení perorální a systémové clearance o ~20% |
Snížení clearance bylo nižší u kuřáků (~11%). |
|
Antikonvulziva / Anti-epileptika | ||
|
Karbamazepin |
zvýšení AUC karbamazepinu (~46%) u pacientů s refrakterní parciální epilepsií |
Zvýšené hladiny karbamazepinu. Může způsobovat nežádoucí účinky způsobené karbamazepinem jako diplopie, bolesti hlavy, ataxii nebo závratě. |
|
Fenytoin |
Snížení plazmatických koncentrací verapamilu | |
|
Antidepresiva | ||
|
Imipramin |
zvýšení AUC imipraminu (~15%) |
Žádný vliv na hladinu aktivního metabolitu desipraminu. |
|
Antidiabetika | ||
Glibenklamid
zvýšení Cmax (~28%), AUC (~26%) glibenklamidu
|
Léky proti dně | ||
|
Kolchicin |
zvýšení AUC kolchicinu (~2,0krát) a Cmax terazosinu (~1,3krát) |
Snižte dávku kolchicinu (viz SPC kolchicinu). |
|
Antiinfektiva | ||
|
Klarithromycin |
možné zvýšení hladin verapamilu | |
|
Erythromycin |
možné zvýšení hladiny verapamilu | |
|
Rifampicin |
snížení AUC (~97%), Cmax (~94%) a perorální dostupnosti (~92%) verapamilu |
Může být snížen účinek snížení tlaku. |
|
Telithromycin |
možné zvýšení hladiny verapamilu | |
|
Antineoplastika | ||
|
Doxorubicin |
zvýšení AUC ( 104% ) a Cmax (61%) doxorubicinu při perorálním podání verapamilu |
U pacientů s malobuněčným karcinomem plic. |
|
bez významných změn ve farmakokinetice doxorubicinu při intravenózním podání verapamilu |
U pacientů s pokročilým nádorovým onemocněním. | |
|
Barbituráty | ||
|
Fenobarbital |
zvýšení perorální clearance verapamilu (~5krát) | |
|
Benzodiazepiny a jiná anxiolytika | ||
|
Buspiron |
zvýšení AUC a Cmax buspironu o ~3,4krát | |
|
Midazolam |
zvýšení AUC (~3krát) a Cmax (~2krát) midazolamu | |
|
Beta blokátory | ||
|
Metoprolol |
zvýšení AUC (~32,5%) a Cmax (~41%) metoprololu u anginosních pacientů |
Viz bod „Zvláštní upozornění a opatření pro použití“. |
|
Propranolol |
zvýšení AUC (~65%) a Cmax (~94%) propranololu u anginosních pacientů | |
|
Srdeční glykosidy | ||
|
Digitoxin |
snížení celkové tělové clearance (~27%) a mimoledvinové clearance (~29%) digitoxinu | |
|
Digoxin |
zdraví jedinci: zvýšení Cmax digoxinu o ~44%, zvýšení C12h digoxinu o -53%, zvýšení Css digoxinu o ~44% A zvýšení AUC digoxinu o ~50% |
Snižte dávku digoxinu. Viz bod „Zvláštní upozornění a opatření pro použití“. |
|
Antagonisté H2 receptorů | ||
|
Cimetidin |
zvýšení AUC R- (~25%) a S-(~40%) verapamilu s korespondujícím snížením clearance R- a S- verapamilu | |
|
Imunologika/ Imunosupresiva | ||
|
Cyklosporin |
zvýšení AUC, Css a C^ cyklosporinu o ~45% | |
|
Everolimus |
Everolimus: zvýšení AUC ~3,5 krát a zvýšení Cmax ~2,3krát Verapamil: zvýšení Cthrough ~2,3krát |
Stanovení koncentrace a upravení dávky everolimu je nezbytné. |
|
Sirolimus |
Sirolimus: zvýšení AUC~ 2,2krát S-verapamil zvýšení AUC ~1,5krát |
Stanovení koncentrace a upravení dávky sirolimu j e nezbytné. |
|
Takrolimus |
možné zvýšení hladin takrolimu | |
|
Hypolipidemika (HMG COA inhibitory reduktázy) | ||
|
Atorvastatin |
možné zvýšení hladin atorvastatinu zvýšení AUC verapamilu o ~43% | |
|
Lovastatin |
možné zvýšení hladin lovastatinu zvýšení AUC verapamilu (~63%) a Cmax (~32%) | |
|
Simvastatin |
zvýšení AUC (~2,6 krát) a Cmax (~4,6krát) simvastatinu | |
|
Agonisté serotoninových receptorů | ||
|
Almotriptan |
zvýšení AUC (~20%) a zvýšení Cmax (~24%) almotriptanu | |
|
Urikosurika | ||
|
Sulfinpyrazon |
zvýšení perorální clearance (~3krát) a snížení biodostupnosti (~60%) verapamilu |
Může být snížen účinek snížení tlaku. |
|
Jiné | ||
|
Grapefruitový džus |
zvýšení AUC R- (~49%) a S-(~37%) verapamilu zvýšení Cmax R- (~75%) a S-(~51%) verapamilu |
Poločas eliminace a clearance u ledvin není ovlivněna. Grapefruitový džus by proto neměl být požit spolu s verapamilem. |
|
Třezalka tečkovaná |
snížení AUC R- (~78%) a S-(~80%) verapamilu s korespondujícím poklesem Cmax verapamilu |
Jiné lékové interakce a další informace o lékových interakcích
Ivabradin
Vzhledem k potencování účinku verapamilu na snížení srdeční frekvence je současné podávání s ivabradinem kontraindikováno (viz bod 4.3).
Antikoagulancia
Při současném podání perorálního verapamilu s dabigatran-etexilátem (150 mg), P-gp substrát, se zvýšila Cmax a AUC dabigatranu, avšak rozsah této změny se lišil v závislosti načasování podání a lékové formě verapamilu. Současné podání verapamilu 240 mg s prodlouženým uvolňováním, ve stejnou dobu jako dabigatran-etexilátu, vedlo ke zvýšení expozice vůči dabigatranu (zvýšení Cmax přibližně o 90 % a AUC přibližně o 70 %).
Při kombinaci verapamilu s dabigatran-etexilátem se doporučuje pacienty pečlivě sledovat, zejména při výskytu krvácení a to zvláště u pacientů s mírnou až středně závažnou poruchou funkce ledvin.
HIV antivirotika
V závislosti potenciálu metabolické inhibice některých HIV antivirotik, jako je ritonavir, mohou být plazmatické koncentrace verapamilu zvýšené. Je zapotřebí opatrnosti nebo by měly být dávky verapamilu sníženy.
Lithium
Zvýšení neurotoxicity lithia bylo hlášeno při současné léčbě verapamil hydrochloridu s lithiem s žádnou změnou nebo zvýšením sérových hladin lithia. Zvýšení verapamil chloridu nicméně mělo vliv na snížení sérových hladin lithia u pacientů užívajících chronicky perorálně stabilní lithium. Pacienti, kteří užívaj í oba léky, by měli být pečlivě sledováni.
Neuromuskulární blokátory
Klinická data a studie na zvířatech naznačují, že verapamil hydrochlorid může zesilovat aktivitu neuromuskulární ch blokátorů (kurareformní a depolarizující). Snížení dávek verapamil hydrochloridu a/ nebo neuromuskulární ch blokátorů může být při současném podávání nezbytné.
Kyselina acetylsalicylová Zvýšená tendence ke krvácení.
Ethanol (alkohol)
Zvýšení plazmatických hladin ethanolu.
Inhibitory HMG Co-A reduktázy („statiny“)
Léčba inhibitory HMG Co-A reduktázy (např. simvastatin, atorvastatin nebo lovastatin) u pacientů, kteří užívají verapamil by měla být zahájena nejnižší možnou dávkou a titrována nahoru.
Jestliže je verapamil přidán do léčby pacientům, kteří už inhibitory HMG Co-A reduktázy (např. simvastatin, atorvastatin nebo lovastatin) užívaj í, je třeba zvážit snížení dávky statinů a retitrovat je oproti plazmatickým koncentracím cholesterolu.
Fluvastatin, pravastatin a rosuvastatin nejsog/ imetabolizovány enzymy CYP3A4 a je málo
pravděpodobné, že interagují s verapamilem.
Antihypertenziva, diuretika, vasodilatátory Potenciace hypotenzního efektu
4.6 Fertilita, těhotenství a kojení
Teratogenní efekt
Adekvátní údaje o podávání verapamil-hydrochloridu těhotným ženám nejsou k dispozici. Studie na zvířatech nenaznačují přímý nebo nepřímý škodlivý efekt s ohledem na reprodukční toxicitu. Protože
reprodukční studie na zvířatech nelze vždy uplatňovat i u lidí, tento léčivý přípravek by neměl být v těhotenství užíván, pokud to není zcela nezbytně nutné.
Kojení:
Verapamil prochází placentární bariérou a může být při porodu zjištěn v umbilikální krvi.
Verapamil hydrochlorid je vylučován do mateřského mléka. Omezené údaje o podávání přípravku u lidí, vycházející z užívání perorální formy přípravku, prokázaly, že poměrná dávka pro dítě je nízká (0,1-1% dávky užité matkou perorálně) a podávání verapamilu souběžně s kojením je možné. Z důvodu možného rizika závažných nežádoucích účinků u kojených dětí by však verapamil mel být při kojení podán pouze tehdy, pokud je jeho podání pro zdraví matky nezbytné.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Kvůli svému antihypertenznímu efektu a v závislosti na individuální odpovědi pacienta na léčbu může přípravek ovlivnit schopnost řídit motorová vozidla, obsluhovat stroje nebo pracovat za zvýšených bezpečnostních podmínek. To platí zejména na začátku léčby, při zvyšování dávky nebo při změně léčby a rovněž při současné konzumaci alkoholu. Verapamil může zvýšit hladinu alkoholu v krvi a zpomalit jeho eliminaci. Z tohoto důvodu může být účinek alkoholu zvýšený.
4.8 Nežádoucí účinky
Následující nežádoucí účinky byly při užívání verapamilu zaznamenány z klinických studií, během postmarketingových studií nebo klinických studií fáze IV a jsou rozděleny podle tříd orgánových systémů.
Četnosti jsou definovány jako: velmi časté (>1/10); časté (>1/100 až <1/10); méně časté (>1/1000 až <1/100); vzácné (>1/10000 až <1/1000); velmi vzácné (<1/10000) nebo není známo (z dostupných údajů nelze určit).
Nej častěji hlášenými nežádoucími účinky jsou bolesti hlavy, závratě, gastrointestinální poruchy jako nauzea, zácpa a bolesti břicha, dále bradycardie, tachykardie, palpitace, hypotenze, zčervenání kůže, periferní edém a únava.
Nežádoucí účinky hlášené z klinických studií s verapamilem a post-marketingových aktivit:
|
Třídy orgánových systémů dle MedDRA |
Časté |
Méně časté |
Vzácné |
Není známo |
|
Poruchy imunitního systému |
hypersenzitivita | |||
|
Poruchy nervového systému |
bolesti hlavy závratě |
parestézie |
extrapyramidové poruchy, paralýza (kvadruparéza) 1, záchvaty | |
|
Psychiatrické poruchy |
somnolence | |||
|
Poruchy ucha a labyrintu |
tinitus | |||
|
Srdeční poruchy |
bradykardie |
palpitace |
AV blok I., II., III. stupně, srdeční selhání, sinusová zástava, sinusová |
|
bradykardie, asystola | ||||
|
Cévní poruchy |
zčervenání kůže hypotenze | |||
|
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy |
bronchospasmus | |||
|
Gastrointestinální poruchy |
zácpa, nausea |
abdominální dyskomfort, gingivální hyperplazie, ileus | ||
|
Poruchy kůže a podkožní tkáně |
hyperhidróza |
angioneuritický edém, Stevens - Johnsonův syndrom, Erythema multiforme, alopecie, pruritus, purpura, makulopapulózní urtika | ||
|
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně |
artralgie, svalová slabost, myalgie | |||
|
Poruchy reprodukčního systému a prsu |
erektilní dysfunkce, galaktorea, gynekomastie | |||
|
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace |
Periferní edém | |||
|
Vyšetření |
zvýšení hladiny prolaktinu v krvi, zvýšení jaterních enzymů |
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
4.9 Předávkování Pří znaky
Hypotenze, bradykardie až na vyšší stupeň AV bloku, srdeční zástava, hyperglykemie, strnulost a metabolická acidóza.
Při předávkování se vyskytly i případy s fatálním koncem.
Léčba
Léčba předávkování verapamil-hydrochloridem by měla být hlavně podpůrná podpůrná a individuální. Betaadrenergní stimulátory a/ nebo parentálně podané kalcium (ve formě chloridu) byly s úspěchem použity při úmyslném předávkování verapamil hydrochloridem.Klinicky významné hypotenzní reakce nebo AV blok vysokého stupně by měl být léčen vasopresory nebo srdeční stimulací.
Asystolie by měla být řešena obvyklými metodami včetně betaagrenergí stimulace (např. isoproterenol hydrochlorid), jinými vazopresory nebo kardiopulmunální resuscitací.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: selektivní blokátory kalciových kanálů s přímým kardiálním účinkem, fenylalkylaminové deriváty ATCkód: C08D A01
Mechanismus účinku a farmakodynamické vlastnosti
Verapamil inhibuje vstup vápníkových iontů (a případně i iontů sodíku) do buněk svaloviny myokardu a do buněk hladké svaloviny cévní stěny. Antiarytmický účinek verapamilu nastává patrně díky jeho účinku na otevření pomalého kanálu v buňkách srdečního konduktivního systému.
Elektroaktivita prostřednictvím sinoatriálních (SA) a atrioventrikulárních uzlů závisí ve značné míře na převodu kalciového vzruchu pomalým kanálem. Tím, že verapramil inhibuje tento vzruch, zpomaluje rovněž AV převod a prodlužuje refrakterní periodu v AV uzlu. U pacientů s atriální fibrilací a rychlou ventrikulární reakcí tento účinek vede ke snížení rychlosti ventrikulární reakce. Tím, že zabrání mechanismu reentry v AV uzlu, u pacientů s paroxysmální supraventrikulární tachykardií (PSVT) včetně pacientů s Wolf-Parkinson-Whitovým syndromem, může verapamil obnovit normální sinusový rytmus. Verapamil nemá žádný účinek na vodivost přes bypassové cesty.
Klinická účinnost a bezpečnost
Verapamil nemění normální akční potenciál síní nebo vedení vzruchu srdeční komorou, ale snižuje amplitudu, rychlost depolarizace a přenos vzruchu ve stlačených síňových tkáních. V izolovaném králičím srdci koncentrace verapamilu, které zřetelně ovlivňují tkáně SA uzlů nebo tkáně v horní či střední oblasti AV uzlu, maj í jen velmi malý účinek v dolní oblasti AV uzlu (oblast NH) a vůbec žádný účinek na síňový akční potenciál nebo Hisův svazek. Verapamil nevyvolává periferní arteriální spazmus ani nemění hladinu vápníku v séru. Verapamil snižuje afterload (dotížení) a kontraktilitu myokardu. U většiny pacientů, včetně těch, kteří trpí organickým srdečním onemocněním, je negativní inotropní účinek verapamilu vykompenzován snížením afterloadu a srdeční index se obvykle nesníží. Avšak u pacientů se středně těžkou a těžkou srdeční dysfunkcí (pulmonální tlak nad 20 mm Hg, ejekční frakce méně než 35%) může dojít k akutnímu zhrošení srdečního selhání. Největší terapeutické účinky se objevují tři až pět minut po injekční dávce verapamilu. Běžně používané dávky 5 a 10 mg hydrochloridu verapamilu vyvolají přechodné, zpravidla asymptomatické snížení normálního systémového arteriálního tlaku, systémové cévní rezistence a kontraktility; plnící tlak levé srdečnéí komory se poněkud zvýší.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Hydrochlorid verapamilu je racemická směs obsahující stejný díl R- enantiomeru a S-enantiomeru. Verapamil je rozsáhle metabolizován. Norverapamil je jeden z 12 metabolitů identifikovaný v moči, má 10 až 20% farmakologické aktivity verapamilu a tvoří až 6% vyloučeného přípravku. Plazmatické koncentrace norverapamilu a verapimilu v ustáleném stavu jsou podobné. Ustálený stav nastupuje po opakovaném jednodenním podávání za tři až čtyři dny.
Absorpce
Více než 90 % verapamilu se po perorálním podání rychle vstřebává z tenkého střeva. Střední systémová dostupnost nezměněné sloučeniny po jedné dávce veramapilu je 22% a SR veramapilu je asi 33% v důsledku značného first-pass metabolismu jater. Biologická dostupnost je při opakovaném podání dvakrát vyšší. Nejvyšší hladiny verapamilu v plazmě je dosaženo za jednu až dvě hodiny po podání. Nejvyšší koncentrace norverapamilu v plazmě je dosažena čtyři hodiny po IR a pět hodin po SR podání. Potrava nemá na biologickou dostupnost žádný vliv.
Distribuce
Verapamil je široce distribuován tkáněmi, distribuční objem se u zdravých subjektů pohybuje od1,8 - 6,8 L/kg. Vazba verapamilu na plazmatické bílkoviny je přibližně 90%. Metabolismus (všech lékových forem)
Verapamil je rozsáhle metabolizován. Metabolické studie in vitro ukazují, že verapamil je metabolizován cytochromy P450 CYP3A4, CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9 a CYP2C18.
U zdravých mužů perorálně podávaný hydrochlorid verapamilu prochází rozsáhlou biotransformací v játrech, kdy bylo identifikováno 12 metabolitů, převážně jen ve stopovém množství. Většina metabolitů byla identifikována jako N a O-dealkylované produkty verapamilu. Z těchto metabolitů pouze norverapamil má nezanedbatelný farmakologický účinek (asi 20% účinku původní sloučeniny), který byl pozorován ve studii prováděné na psech.
Eliminace
Po intravenózní infuzi je verapamil eliminován exponenciálně s rychlým nástupem rané distribuční fáze (poločas je asi 4 minuty) a pomalejší konečnou fází eliminace (poločas je dvě až pět hodin). Po perorálním podání je eliminační poločas tři až sedm hodin. Přibližně 50% podané dávky se vyloučí během 24 hodin ledvinami, 70% zhruba za pět dní. Maximálně 16 % dávky se vyloučí ve stolici. Přibližně 3 % až 4% renálně eliminovaného přípravku je vyloučeno v nezměněné formě. Celková clearance verapamilu je téměř stejně rychlá jako průtok krve játry, přibližně 1 L/h/kg (rozmezí 0,7-1,3 L/h/kg).
Zvláštní skupiny pacientů
Pediatrická populace :
Údaje o farmakokinetice u dětských pacientů jsou omezené. Po intravenózním podání dávky byl střední poločas verapamilu 9,17 hodin a střední clearance byla 30 L/h, zatímco u dospělého člověka o váze 70 kg to bylo zhruba 70 L/h. Plazmatické koncentrace v ustáleném stavu jsou u dětské populace ve srovnání s dospělými v případě perorálního podání poněkud nižší.
Starší pacienti:
Vyšší věk může mít vliv na farmakokinetiku verapamilu podávaného pacientům s hypertenzí. Eliminační poločas může být u starších pacientů delší. Bylo zjištěno, že antihypertenzní účinek verapamilu není závislý na věku.
Renální insuficience:
Zhoršená funkce ledvin nemá na farmakokinetiku verapamilu žádný vliv, jak ukázaly komparativní studie u pacientů s terminálním selháním ledvin a subjektů se zdravými ledvinami. Verapamil ani norverapamil není hemodialýzou významně odstraňován.
Hepatická insuficience:
U pacientů s poškozenou funkcí jater je poločas verapamilu prodloužen v důsledku nižší orální clearance a vyššímu distribučnímu objemu.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Reprodukční studie byly provedeny na králících a potkanech, kterým byl podáván verapamil perorálně, přičemž denní dávka činila u králíků 1,5 krát více (15 mg/kg/den) a u potkanů 6 krát více (60 mg/kg/den) než je denní dávka podávaná lidem. Žádné důkazy teratogenity nebyly zjištěny. U potkanů je však tato mnohonásobně vyšší dávka embryocidní a zpomalila růst a vývoj plodu patrně kvůli nežádoucím účinkům, jež se projevily ve sníženém přírůstku hmotnosti matek. Ukázalo se také, že tato perorální dávka způsobuje u potkanů hypotenzi.
Avšak adekvátní řádně kontrolované studie těhotných žen nejsou k dispozici.
Bezpečnost verapamil-hydrochloridu je ověřena dlouhodobým používáním v klinické praxi.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Natrium-alginát Mikrokrystalická celulosa Povidon
Magnesium-stearát.
Potahová soustava Opadry YS-1-7006 bezbarvá: Hypromelosa 2910 Macrogol 400 Macrogol 8000
Potahová soustava Opadry Y-5-12577 žlutá, :
Hypromelosa 2910
Hyprolosa
Oxid tittaničitý (E171)
Macrogol 400
Hlinitý lak chinolové žluti (E104)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
3 roky.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
VEROGALID ER 240 mg - 60, 100, 500 tablet
HDPE lahvička: Uchovávejte při teplotě do 25 °C v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
VEROGALID ER 240 mg - 30 tablet
a) HDPE lahvička: Uchovávejte při teplotě do 25 °C v dobře uzavřené lahvičce, aby byl
přípravek chráněn před vlhkostí.
b) Blistr: Uchovávejte blistr v krabičce při teplotě do 25 °C, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Pro velikost balení: VEROGALID ER 240 mg - 60, 100, 500 tablet HDPE lahvička opatřená hliníkovým uzávěrem, krabička Pro velikost balení: VEROGALID ER 240 mg - 30 tablet
a) HDPE lahvička, PP dětský uzávěr s těsnící vložkou, štítek, krabička
b) PVC/PVDC/Al blistr, krabička
Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.
6.6 Návod k použití přípravku, zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha, Česká republika
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
83/977/97-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
22.10.1997 / 25.3.2015
10. DATUM REVIZE TEXTU
10.5.2016
15/15
Z postmarketingového období byl hlášen jeden případ paralýzy (kvadruparéza), související s užíváním kombinace verapamilu a kolchicinu. Tato příhoda mohla být způsobena kolchicinem, jež překročil hematoencefalickou bariéru v důsledku inhibice CYP3A a P-gp, způsobené verapamilem. Viz bod 4.5-
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10