Veral 1% Gel
sp.zn. sukls247018/2012
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
VERAL 1% GEL gel
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden gram gelu obsahuje diclofenacum natricum 10 mg (1%).
Pomocné látky: methylparaben, propylparaben a propylenglykol Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Gel
Popis přípravku: bílý, hladký gel, slabého charakteristického zápachu
4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 Terapeutické indikace
Mladiství od 14 let
VERAL 1% GEL je určený ke krátkodobé lokální symptomatické úlevě od bolesti u akutních poranění, jako je podvrtnutí, pohmoždění, tupá poranění (poranění utrpěná při sportu)
Dospělí (od 18 let)
VERAL 1% GEL je určený k lokální symptomatické léčbě bolesti a zánětu u:
- poranění měkkých tkání - např. poúrazových zánětů šlach, vazů, svalů a kloubů, způsobených např. podvrtnutím, vymknutím a pohmožděním
- bolesti zad (poranění utrpěná při sportu)
- lokalizovaných forem revmatizmu měkkých tkání, např. tendovaginitidy (tenisový loket), burzitidy a periartropatie
- lokalizovaných forem degenerativního revmatizmu, jako např. osteoartrózy periferních kloubů a kolen
4.2. Dávkování a způsob podání
Dospělí a mladiství od 14 let Dávkování
VERAL 1% GEL se aplikuje lokálně na kůži 3-4krát denně na postižené místo a jemně se vtírá. Podle velikosti bolestivého místa, které má být ošetřené, se aplikuje 2-4 g přípravku VERAL 1% GEL (množství odpovídající velikosti třešně až vlašského ořechu). Toto je dostatečné množství k léčení oblasti 400-800 cm2. Je nutné omýt si ruce po aplikaci, pokud nejsou místem k léčení. Délka léčby závisí na indikaci a dosažené odpovědi pacienta na léčbu.
Dospělí
U poranění měkkých tkání a bolesti zad nemá pacient používat VERAL 1% GEL déle než 14 dní bez doporučení lékaře. Pokud se však stav pacienta nezlepší nebo se naopak zhorší v průběhu léčby, měl by pacient vyhledat lékaře již po7 dnech léčby.
U artrotické bolesti a u revmatismu měkkých tkání o délce léčby rozhodne lékař.
Mladiství od 14 let
U poranění měkkých tkání používají dospívající přípravek bez doporučení lékaře pouze po dobu 7 dnů. Pokud je VERAL 1% GEL potřeba aplikovat déle než 7 dní, doporučuje se pacientům, aby se o další léčbě poradili s lékařem.
Děti a mladiství do 14 let.
Nejsou dostatečné údaje o účinnosti a bezpečnosti u dětí a mladistvých do 14 let (viz také kontraindikace bod 4.3).
Starší pacienti (nad 65 let):
Mohou být aplikovány dávky obvyklé pro dospělé.
4.3. Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku (viz bod 6.1 Seznam pomocných látek).
Anamnéza záchvatů astmatu, urtiky, nebo akutní rhinitidy vyvolaných kyselinou acetylsalicylovou nebo jinými nesteroidními protizánětlivými léky.
Třetí trimestr gravidity.
Použití u dětí a mladistvých do 14 let.
4.4. Zvláštní upozornění a zvláštní opatření pro použití
Pravděpodobnost vzniku systémových nežádoucích účinků při topické lečbě diklofenakem je malá. Jestliže však je VERAL 1% GEL aplikován na relativně velké plochy kůže, je používán dlouhodobě nebo pokud je použit v kombinaci s perorálně užívanými přípravky NSAID, riziko vzniku systémových nežádoucích účinků se zvyšuje.
Přípravek se má aplikovat pouze na intaktní kůži (bez otevřených ran a poranění). Nesmí se dostat do kontaktu s oční spojivkou nebo se sliznicemi. Nesmí se užívat perorálně.
Přípravek by neměl být používán s neprodyšným okluzivním obvazem.
Pacienti by se měli vyvarovat nadměrnému vystavování slunečnímu záření za účelem snížení velmi vzácného rizika fotosenzitivní reakce.
Gel obsahuje propylenglykol, který může způsobit podráždění kůže.
Pomocné látky methylparaben a propylparaben obsažené v gelu mohou vyvolat alergickou reakci (pravděpodobně zpožděnou).
4.5. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Vzhledem k velmi nízké systémové absorpci při topické aplikaci gelu jsou interakce velmi nepravděpodobné.
4.6. Těhotenství a kojení
VERAL 1% GEL by se neměl v průběhu těhotenství používat neboť aplikace topického diklofenaku u těhotných žen nebyla dostatečně studována.
VERAL 1% GEL je kontraindikován ve třetím trimestru gravidity neboť může dojít k inertia uteri a/nebo předčasnému uzavření ductus arteriosus.
Studie na zvířatech neprokázaly žádný přímý nebo nepřímý škodlivý účinek na graviditu, embryonální/fetální vývoj, porod nebo postnatální vývoj.
Kojení
Není známo, zda se topicky podávaný diklofenak vylučuje do mléka, proto by neměl být používán během kojení, pokud to není nezbytně nutné.
V odůvodněných případech se při použití nesmí nanášet na oblast prsou nebo na rozsáhlé oblasti kůže a nesmí se používat dlouhodobě.
4.7. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Kožní podání přípravku VERAL 1% GEL nemá žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.
4.8. Nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky jsou vyjmenovány níže podle systému orgánové klasifikace a frekvence výskytu.
Při dlouhodobém používání přípravku aplikovaného na rozsáhlé plochy se mohou objevit systémové nežádoucí účinky, jako nauzea, zvracení, průjmy, bolesti v epigastriu.
|
Časté (>1/100, <1/10) |
Poruchy kůže a podkožního tkaniva |
kontaktní dermatitída, lokalizované kožní erupce, pruritus, erythem, edém nebo papuly |
|
Vzácné (>1/10000, <1/1000) |
Poruchy kůže a podkožního tkaniva |
bulozní dermatitída |
|
Velmi vzácné (<1/ 10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit) |
Poruchy kůže a podkožního tkaniva |
generalizované alergické kožní reakce, fotosenzitivní reakce |
|
Poruchy imunitního systému |
hypersenzitivita (včetně urticarie), angioedém | |
|
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy |
4.9. Předávkování
Vzhledem k tomu, že se topicky podávaný diklofenak minimálně absorbuje do systémového krevního oběhu je velmi nepravděpodobné, že by došlo k předávkování.
Pokud dojde omylem k pozření přípravku VERAL 1% GEL, lze očekávat nežádoucí účinky podobné těm, které se vyskytují po předávkování tabletovou lékovou formou Veralu (1tuba o obsahu 100g obsahuje 1g diklofenaku sodného).
V případě náhodného požití přípravku, které vede k významným systémovým nežádoucím účinkům, by měla být použita obecná terapeutická opatření běžně užívaná k léčbě předávkování nesteroidními protizánětlivými látkami.
Je třeba zvážit výplach žaludku a použití aktivního uhlí, zejména v krátkém období po požití.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1. Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: nesteroidníprotizánětlivá léčiva k lokální aplikaci.
ATC kód: M02AA15
VERAL 1% GEL je nesteroidní protizánětlivý analgetický přípravek určený k lokální aplikaci.
Diklofenak je derivátem kyseliny fenyloctové. Inhibicí cyklooxygenázy tlumí syntézu prostaglandinů a dalších mediátorů zánětu, tato je primárním mechanizmem účinku diklofenaku.
Diklofenak působí antiflogisticky a analgeticky, u zánětu a bolesti traumatického nebo revmatického původu přípravek zbavuje bolesti, zmenšuje otoky a zkracuje dobu návratu k normální funkci.
5.2. Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce
Množství diklofenaku, které se absorbuje kůží je úměrné velikosti plochy, na kterou byl VERAL 1% GEL aplikován. Závisí též na celkové dávce a na stavu hydratace kůže. Absorpce diklofenaku v 1% koncentraci aplikované na intaktní kůži činila u zdravých probandů 6-7 %. Případná okluze vede k zvýšení absorpce diklofenaku.
Distribuce
Po lokální aplikaci diklofenaku na koleno a klouby ruky je možně měřit množství diklofenaku v plazmě, synoviální tkáni a synoviální tekutině. Maximální plazmatická koncentrace diklofenaku po lokální aplikaci jsou mnohonásobně nižší než po perorálním podání stejného množství diklofenaku. Maximální hladiny diclofenaku po topické dávce 7,5 g v 1% koncentraci se pohybovaly u zdravých dobrovolníků kolem průměrné hodnoty 3,9 ng/ml. Diklofenak se z 99,7% váže na plazmatické bílkoviny, zejména na albumin (99,4 %). Biotransformace
Biotransformace diklofenaku zahrnuje zčásti glukuronidaci intaktní molekuly, ale hlavně jednorázovou a mnohočetnou hydroxylaci. Výsledkem celého procesu je vytvoření několika fenolových metabolitů diklofenaku, z nichž je většina následně přeměněna na glukuronidové konjugáty. Dva z těchto fenolových metabolitů jsou biologicky aktivní, ale v menší míře než diklofenak.
Eliminace
Celková systémová clearence diklofenaku z plazmy je 263 ± 56 ml/min. (průměrná hodnota ± SD). Konečný poločas vylučování v plazmě je 1-2 hodiny. Čtyři z metabolitů, včetně dvou aktivních mají také krátký poločas vylučování 1-3 hodiny. Jeden metabolit, 3'-hydroxy-4'-methoxy diklofenak má mnohem delší poločas vylučování. Avšak tento metabolit je ve skutečnosti neúčinný. Diklofenak a jeho metabolity jsou vylučovány převážně močí. Charakteristika pro pacienta
Nebyla zjištěna žádná kumulace diklofenaku a jeho metabolitů u pacientů s renální isuficiencí. U pacientů s chronickou hepatitidou nebo nedekompenzovanou cirhózou je kinetika a metabolizmus diklofenaku stejný jako u pacientů bez postižení jater.
5.3. Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Předklinická data založená na studiích akutní toxicity a toxicity po opakovaném podání, stejně tak jako genotoxicity, mutagenicity a karcinogenním potenciálu, nevykazují u lidí v určených terapeutických dávkách žádné speciální riziko. Žádné známky teratogenního působení diklofenaku nebyly pozorovány u myší, potkanů nebo králíků. Diklofenak neovlivňuje fertilitu rodičovských zvířat (potkani) ani pre-, peri- a postnatální vývoj potomků.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE 6.1. Seznam pomocných látek
Hydroxid sodný, hyetelóza, karbomer, propylenglykol, střední nasycené triacylglyceroly, propylparaben, methylparaben, čištěná voda
6.2. Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3. Doba použitelnosti
3 roky
6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
6.5. Druh obalu a velikost balení
1) Al tuba uzavřená membránou, šroubovací PP uzávěr s propichovacím trnem, krabička
2) Laminátová tuba uzavřená membránou, šroubovací PP uzávěr, krabička
Velikost balení: 30 g, 50 g, 100 g a 150 g gelu Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Žádné zvláštní požadavky.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Herbacos Recordati s.r.o., Pardubice, Česká republika.
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
29/293/03-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
8.10.2003 / 25.4.2012
10. DATUM REVIZE TEXTU
27.11.2013