Ventolin
ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU
VNĚJŠÍ OBAL KRABIČKY
1 NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Ventolin
Sirup
Salbutamoli sulfas
2 OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK
Léčivá látka: salbutamoli sulfas 2,4 mg, což odpovídá salbutamolum 2 mg v 5 ml sirupu.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: hypromelosa 2910, natrium-benzoát, dihydrát sodné soli sacharinu, aj. Neobsahuje cukr.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH
Sirup 150 ml
5 ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Perorální podání.
6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. Používejte podle pokynů lékaře.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Glaxo Group Ltd., 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS, Velká Británie.
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
Registrační číslo: 14/218/72-C 13 ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15 NÁVOD K POUŽITÍ
|
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU | |
|
ventolin sirup | |
|
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - |
2D ČÁROVÝ KÓD |
|
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem. | |
|
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - |
DATA ČITELNÁ OKEM |
PC:
SN:
NN:
1 NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Ventolin
Sirup
Salbutamoli sulfas
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK
Léčivá látka: salbutamoli sulfas 2,4 mg, což odpovídá salbutamolum 2 mg v 5 ml sirupu.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: hypromelosa 2910, natrium-benzoát, dihydrát sodné soli sacharinu, aj. Neobsahuje cukr.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH
Sirup 150 ml
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Perorální podání.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. Používejte podle pokynů lékaře.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Glaxo Group Ltd., 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS, Velká Británie.
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
Registrační číslo: 14/218/72-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.
4