Příbalový Leták

Ventolin Roztok K Inhalaci

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

VNĚJŠÍ OBAL KRABIČKY

1 NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Ventolin roztok k inhalaci Salbutamoli sulfas


2 OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/ LÉČIVÝCH LÁTEK


Jeden ml roztoku obsahuje salbutamoli sulfas 6 mg, což odpovídá salbutamolum 5 mg.


3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: roztok benzalkonium-chloridu, kyselina sírová 14,5 % na úpravu pH, čištěná voda.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Roztok k inhalaci 20 ml


5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Inhalační podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8 POUŽITELNOST


EXP


9 ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Doba použitelnosti po prvním otevření: 4 týdny


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


TĚ NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Držitel rozhodnutí o registraci:

Glaxo Group Ltd., 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS,Velká Británie.


T2 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Registrační číslo v ČR: 14/219/72-C


T3 ČÍSLO ŠARŽE


Lot


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


T5 NÁVOD K POUŽITÍ


Používejte podle pokynů lékaře.


16.    INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


ventolin roztok k inhalaci


1 NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Ventolin roztok k inhalaci Salbutamoli sulfas


2 OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jeden ml roztoku obsahuje salbutamoli sulfas 6 mg, což odpovídá salbutamolum 5 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: roztok benzalkonium-chloridu, kyselina sírová 14,5 % na úpravu pH, čištěná voda.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Roztok k inhalaci 20 ml


5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Inhalační podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8 POUŽITELNOST


EXP


9    ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Doba použitelnosti po prvním otevření: 4 týdny


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

Tt název a adresa držitele rozhodnutí o registraci

Držitel rozhodnutí o registraci:

Glaxo Group Ltd., 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS, Velká Británie.

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Registrační číslo v ČR: 14/219/72-C 13 číslo šarže

Lot

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15 NÁVOD K POUŽITÍ

Používejte podle pokynů lékaře.