Příbalový Leták

zastaralé informace, vyhledat novější

Venoruton Travel

zastaralé informace, vyhledat novější

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


VENORUTON TRAVEL

šumivé tablety oxerutinum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


1 šumivá tableta obsahuje oxerutinum 1000 mg. 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Sodík (82 mg/tableta), draslík (396 mg/tableta)

4 LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


Šumivé tablety 30 šumivých tablet

5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 8 POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 30 oC, v dobře uzavřené tubě, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

10 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

TĚ NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Novartis s.r.o., Praha, Česká republika


85/924/09-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č. šarže:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu. 15 NÁVOD K POUŽITÍ


Určeno k léčbě oteklých, bolestivých, unavených nebo těžkých nohou a dalších potíží žilního původu. K léčbě chronické žilní nedostatečnosti.

K léčbě hemoroidů.

Dávkování: 1 šumivá tableta jedenkrát denně.


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Venoruton Travel


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITRNÍM OBALU Tuba_

1 NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


VENORUTON TRAVEL

šumivé tablety oxerutinum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


1 šumivá tableta obsahuje oxerutinum 1000 mg. 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: sodík (82 mg/tableta), draslík (396 mg/tableta) aj. 4 LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


Šumivé tablety 30 šumivých tablet

5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 30 oC, v dobře uzavřené tubě, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

10 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

TĚ NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Novartis s.r.o., Praha, Česká republika 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO


85/924/09-C

13. ČÍSLO SARZE

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu. 15 NÁVOD K POUŽITÍ

Určeno k léčbě oteklých, bolestivých, unavených nebo těžkých nohou a dalších potíží žilního původu. K léčbě chronické žilní nedostatečnosti.

K léčbě hemoroidů.

Dávkování: 1 šumivá tableta jedenkrát denně.