Venlamyl 150 Mg
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička na blistry, krabička na lahvičky, etiketa na HDPE lahvičky
Venlamyl 75 mg Venlamyl 150 mg
tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním venlafaxini hydrochloridum
Jedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje venlafaxinum 75 mg (ve formě hydrochloridu).
Jedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje venlafaxinum 150 mg (ve formě hydrochloridu).
Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním
Krabička:
7 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním 10 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním 14 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním 28 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním 30 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním 50 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním 56 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním 60 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním 84 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním 90 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním 98 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním 100 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním
HDPE kontejner:
250 tvrdých tobolek s prodlouženým uvolňováním
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Tobolky se musí polykat celé. Nesmí se drtit nebo žvýkat.
6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7 DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Generics [UK] Limited
Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL Velká Británie
12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Venlamyl 75 mg: 30/453/12-C Venlamyl 150 mg: 30/454/12-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Jen pro krabičku venlamyl 75 mg venlamyl 150 mg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Blistr
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Venlamyl 75 mg Venlamyl 150 mg
tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním venlafaxini hydrochloridum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Generics [UK] Ltd.
3. POUŽITELNOST
EXP:
4. ČÍSLO ŠARŽE
LOT:
5. JINÉ