sp. zn. sukls165976/2014

Příbalová informace: informace pro uživatele

VAPRESS 80 mg VAPRESS 160 mg potahované tablety

valsartanum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

•    Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

•    Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

•    Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

•    Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

1.    Co je VAPRESS a k čemu se používá

2.    Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete VAPRESS užívat

3.    Jak se VAPRESS užívá

4.    Možné nežádoucí účinky

5.    Jak V APRES S uchovávat

6.    Obsah balení a další informace

1. Co je VAPRESS a k čemu se používá

VAPRESS obsahuje valsartan, který patří do skupiny léčivých přípravků známých jako antagonisté receptoru pro angiotenzin II, které pomáhají upravit vysoký krevní tlak. Angiotenzin II je látka v lidském těle, která způsobuje zúžení cév, a tím způsobuje zvýšení krevního tlaku. VAPRESS působí tak, že blokuje účinek angiotenzinu II. Výsledkem je uvolnění krevních cév a snížení krevního tlaku.

VAPRESS může být použit pro tři rozdílné stavy:

•    K léčbě vysokého tlaku u dospělých, dětí a mladistvých od 6 do 18 let. U dospělých lékař použije k léčbě vysokého krevního tlaku tabletu 80 mg nebo 160 mg. Vysoký krevní tlak zvyšuje zátěž na srdce a tepny. Pokud není léčen, může poškodit cévy v mozku, srdci a ledvinách a může způsobit mrtvici, srdeční selhání nebo selhání ledvin. Vysoký krevní tlak zvyšuje riziko srdečních záchvatů. Snížení Vašeho krevního tlaku na normální hladinu sníží riziko rozvoje těchto onemocnění.

•    K léčbě dospělých pacientů po nedávném srdečním záchvatu (infarkt myokardu).

„Nedávný” zde znamená mezi 12 hodinami a 10 dny.

•    K léčbě symptomatického srdečního selhání u dospělých pacientů. VAPRESS se používá, pokud skupinu léků nazývanou inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu ACE (léky k léčbě srdečního selhání) nelze použít, nebo může být užíván jako přídatná léčba k inhibitorům ACE, pokud nelze použít jiné léky k léčbě srdečního selhání. Symptomy srdečního selhání zahrnují dušnost a otoky chodidel a nohou v důsledku nahromadění tekutiny. K tomu dochází, pokud srdeční sval nemůže pumpovat krev dostatečně silně, aby zásobil veškerou potřebnou krví celé tělo.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete VAPRESS užívat Neužívejte VAPRESS

•    jestliže jste alergický(á) na valsartan nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)

•    jestliže máte závažné onemocnění jater

•    jestliže jste těhotná déle než tři měsíce (je také lepší neužívat VAPRESS v raném těhotenství

-    viz bod "Těhotenství a kojení")

•    pokud máte cukrovku (diabetes) nebo poruchu funkce ledvin a jste léčen(a) přípravkem ke snížení krevního tlaku obsahujícím aliskiren

Upozornění a opatření

Před užitím VAPRESSU se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou:

•    jestliže máte onemocnění jater

•    jestliže máte závažné onemocnění ledvin nebo jestliže podstupujete dialýzu

•    jestliže trpíte zúžením ledvinné tepny

•    jestliže jste nedávno podstoupil(a) transplantaci ledvin (dostal(a) novou ledvinu)

•    jestliže jste léčen(a) po infarktu nebo pro srdeční selhání, je možné, že lékař bude kontrolovat funkci ledvin

•    jestliže máte jiné závažné srdeční onemocnění než srdeční selhání nebo infarkt

•    jestliže užíváte léky, které zvyšují množství draslíku v krvi. Mezi ně patří doplňky stravy s obsahem draslíku nebo náhrady soli obsahující draslík, léky šetřící draslík a heparin. Může být nutné kontrolovat v pravidelných intervalech množství draslíku v krvi.

•    jestliže trpíte aldosteronismem. To je onemocnění, při kterém tvoří nadledvinky nadměrné množství hormonu aldosteronu. Pokud se Vás to týká, nedoporučuje se VAPRESS užívat.

•    jestliže jste ztratil(a) mnoho tekutiny (dehydratace) díky průjmu, zvracení nebo vysokým dávkám vodních tablet (diuretik)

•    Musíte sdělit svému lékaři, pokud se domníváte, že jste (nebo můžete být) těhotná. Podávání přípravku VAPRESS se nedoporučuje v časném těhotenství a po 3. měsíci těhotenství může způsobit závažné poškození dítěte (viz bod "Těhotenství a kojení").

•    jestliže jste někdy měl(a) zkušenost s otokem jazyka a obličeje způsobeným alergickou reakcí, tzv. angioedémem, při užívání jiného léku (včetně inhibitorů ACE), informujte svého lékaře. Pokud se tyto příznaky objeví, když užíváte přípravek VAPRESS, okamžitě přestaňte přípravek VAPRESS užívat a nikdy ho už znovu neužívejte. Viz také bod 4.

•    pokud užíváte některý z následujících přípravků používaných k léčbě vysokého krevního tlaku:

-    inhibitor ACE (například enalapril, lisinopril, ramipril), a to zejména pokud máte problémy s ledvinami související s diabetem

-    aliskiren

• pokud jste léčen(a) inhibitory ACE spolu s některými dalšími přípravky k léčbě srdečního selhání, které jsou známé jako antagonisté mineralokortikoidních receptorů (MRA) (např. spironolakton, eplerenon) nebo beta-blokátory (např. metoprolol).

Váš lékař může v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a množství elektrolytů (např. draslíku) v krvi.

Viz také informace v bodě "Neužívejte VAPRESS".

Další léčivé přípravky a VAPRESS

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Účinek léčby může být ovlivněn, pokud je VAPRESS užíván společně s určitými dalšími léky. Může být nezbytné změnit dávku, učinit jiná opatření nebo v některých případech přestat užívat jeden z léků. To se týká jak léků na předpis, tak i léků bez předpisu, především:

•    dalších léků, které snižují krevní tlak, především vodních tablet (diuretik)

•    léků, které zvyšují množství draslíku v krvi. Mezi ně patří potravinové doplňky obsahující draslík nebo náhrady soli obsahující draslík, léky šetřící draslík a heparin.

•    určitého druhu léků proti bolesti nazývaných nesteroidní protizánětlivé léky (NSA)

•    lithia, léku používaného k léčbě některých druhů psychiatrických onemocnění

Možná bude nutné, aby Váš lékař změnil Vaši dávku a/nebo udělal jiná opatření:

•    pokud užíváte inhibitory ACE nebo aliskiren (viz také informace v bodě "Neužívejte VAPRESS" a "Upozornění a opatření")

•    pokud jste léčen(a) inhibitory ACE spolu s některými dalšími přípravky k léčbě srdečního selhání, které jsou známé jako antagonisté mineralokortikoidních receptorů (MRA) (např.spironolakton, eplerenon) nebo beta-blokátory (například metroprolol)

VAPRESS s jídlem a pitím

VAPRESS můžete užívat s jídlem i bez něho.

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

•    Těhotenství: Lékař Vám zpravidla poradí přerušit užívání přípravku VAPRESS před tím než otěhotníte nebo co nejdříve poté, co zjistíte, že jste těhotná a doporučí Vám namísto přípravku VAPRESS užívání jiného léku. Nedoporučuje se podávání přípravku VAPRESS v časném těhotenství a přípravek nesmí být užíván od třetího měsíce těhotenství, protože může způsobit závažné poškození Vašeho dítěte.

•    Kojení: VAPRESS není doporučen pro matky, které kojí, a pokud si přejete kojit, lékař může vybrat jiný lék, především pokud je dítě novorozenec nebo se narodilo předčasně.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Předtím, než budete řídit dopravní prostředek, používat nářadí nebo obsluhovat stroje, nebo provádět jiné činnosti, které vyžadují soustředění, ujistěte se, že víte, jak Vás VAPRESS ovlivňuje. Podobně jako mnoho dalších léků používaných k léčbě vysokého krevního tlaku může VAPRESS v ojedinělých případech způsobit závratě a ovlivnit schopnost soustředit se.

3. Jak se VAPRESS užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Lidé s vysokým krevním tlakem často nezaznamenají žádné projevy tohoto onemocnění. Mnoho lidí se může cítit docela normálně. Proto je velmi důležité pravidelně navštěvovat lékaře, i když se cítíte dobře.

Dospělí pacienti s vysokým krevním tlakem

Doporučená dávka je 80 mg denně. V některých případech Vám může Váš lékař předepsat vyšší dávky (například 160 mg nebo 320 mg). Může také kombinovat VAPRESS s dalším lékem (například diuretikem).

Děti a dospívající (6 až 18 let) s vysokým krevním tlakem

Doporučená dávka u pacientů vážících méně než 35 kg je 40 mg valsartanu jednou denně (tato síla není v současné době k dispozici od společnosti Medochemie, ale může být dostupná u jiných držitelů rozhodnutí o registraci).

U pacientů, kteří váží 35 kg nebo více, je obvyklá úvodní dávka valsartanu 80 mg jednou denně.

V některých případech může lékař předepsat vyšší dávku (dávka může být zvýšena na 160 mg a maximálně na 320 mg).

Dospělí pacienti po nedávno prodělaném srdečním infarktu

Po srdečním infarktu je obvykle léčba zahájena již po 12 hodinách, obvykle nízkou dávkou 20 mg dvakrát denně. Dávka 20 mg nemůže být podána jako přípravek VAPRESS, neboť tablety nejsou vyrobeny tak, aby je šlo rozdělit na stejné poloviny.

Lékař bude postupně dávku zvyšovat v průběhu několika týdnů na maximálně 160 mg dvakrát denně. Konečná dávka je individuální, závisí na tom, kolik jste schopen/schopna dobře snášet.

VAPRESS může být předepsán společně s dalšími léky na srdeční infarkt a lékař rozhodne, jaká léčba je pro Vás vhodná.

Dospělí pacienti se srdečním selháním

Léčba obvykle začíná dávkou 40 mg dvakrát denně. Dávka 40 mg nemůže být podána jako přípravek VAPRESS, neboť tablety nejsou vyrobeny tak, aby je šlo rozdělit na stejné poloviny. Váš lékař bude postupně tuto dávku zvyšovat v průběhu několika týdnů na maximálně 160 mg dvakrát denně. Konečná dávka je individuální, závisí na tom, kolik jste schopen/schopna dobře snášet.

VAPRESS může být předepsán společně s dalšími léky na srdeční selhání a Váš lékař rozhodne, jaká léčba je pro Vás vhodná.

VAPRESS můžete užívat s jídlem i bez něho. VAPRESS zapijte sklenicí vody. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety, pokud máte potíže ji polknout celou.

VAPRESS užívejte každý den v přibližně stejný čas.

Jestliže jste užil(a) více přípravku VAPRESS, než jste měl(a)

Jestliže se u Vás projeví závažné závratě a/nebo mdloby, kontaktujte ihned svého lékaře a lehněte si. Jestliže jste nešťastnou náhodou užili mnoho tablet, kontaktujte svého lékaře, lékárníka nebo nemocnici.

Jestliže jste zapomněl(a) užít VAPRESS

Jestliže zapomenete užít svou dávku, užijte ji, jakmile si vzpomenete. Pokud se ale již blíží doba podání další dávky, tak vynechejte dávku, na kterou jste zapomněl(a).

Nezdvoj násobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat VAPRESS

Ukončení léčby VAPRESSEM může způsobit zhoršení Vašeho onemocnění. Neukončujte užívání léku, pokud Vám to Váš lékař nedoporučí.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Přestaňte užívat tento přípravek a ihned informujte svého lékaře, jestliže se u Vás vyskytnou symptomy angioedému (specifická alergická reakce, vyskytuje se méně často, tj. může postihovat až 1 ze 100 pacientů), jako jsou:

•    otok obličeje, rtů, jazyka nebo krku

•    problémy s dýcháním nebo polykáním

•    kopřivka, svědění

Další nežádoucí účinky zahrnují:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)

•    závratě

•    nízký krevní tlak s nebo bez příznaků jako jsou závratě a mdloby při postavení se

•    snížená funkce ledvin (známky poškození ledvin)

Méně časté_(mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)

•    náhlá ztráta vědomí (synkopa)

•    pocity otáčení se (vertigo)

•    závažně snížená funkce ledvin (příznaky akutního selhání ledvin)

•    svalové křeče, abnormální srdeční tep (příznaky vysoké hladiny draslíku v krvi)

•    dušnost, dušnost vleže, otok chodidel nebo nohou (příznaky srdečního selhání)

•    bolest hlavy

•    kašel

•    bolest břicha

•    nevolnost

•    průjem

•    únava

•    slabost

Není známo (četnost výskytu nelze z dostupných údajů určit)

•    alergické reakce s vyrážkou, svěděním a kopřivkou, příznaky jako je horečka otok kloubů a bolest kloubů, bolest svalů, otoky lymfatických uzlin a/nebo příznaky jako při chřipce (známky sérové nemoci)

•    nachově červené skvrny, horečka, svědění (známky zánětu krevních cév nazývaného též vaskulitida)

•    neobvyklé krvácení nebo podlitiny (známky trombocytopenie)

•    bolest svalů (myalgie)

•    horečka, bolest v krku nebo vředy v ústech jako důsledek infekcí (příznaky nízké hladiny bílých krvinek nazývané též neutropenie)

•    snížená hladina hemoglobinu a snížené množství červených krvinek v krvi (což může v závažných případech vést k anémii)

•    vzrůst hladiny draslíku v krvi (což může v závažných případech vyvolat svalové křeče a abnormální srdeční tep)

•    vzrůst hodnot jaterních testů (což může poukazovat na poškození jater) včetně zvýšené hladiny bilirubinu v krvi (což může v závažných případech vyvolat zežloutnutí kůže a očí)

•    zvýšená hladina močovinového dusíku v krvi a zvýšená hladina kreatininu v séru (což může poukazovat na abnormální funkci ledvin)

•    nízká hladina sodíku v krvi (což může vyvolat únavu, zmatenost, svalové záškuby a/nebo v závažných případech křeče).

Četnost některých nežádoucích účinků se může lišit v závislosti na Vašem stavu. Například nežádoucí účinky jako jsou závratě a snížená funkce ledvin byly pozorovány méně často u dospělých pacientů léčených pro vysoký krevní tlak než u dospělých pacientů léčených pro srdeční selhání nebo po nedávném srdečním infarktu.

Nežádoucí účinky u dětí a mladistvých jsou podobné těm, které byly pozorovány u dospělých.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10

webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak VAPRESS uchovávat

•    Uchovávejte při teplotě do 30°C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

•    Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

•    Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obale za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

•    Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete známek poškození nebo manipulace.

•    Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co VAPRESS obsahuje

•    Léčivou látkou je valsartanum.

Jedna potahovaná tableta obsahuje 80 mg nebo 160 mg valsartanu.

•    Dalšími složkami jsou mikrokrystalická celulosa, krospovidon, povidon K30, koloidní bezvodý oxid křemičitý a magnesium-stearát.

•    Potah tablety obsahuje částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E 171), makrogol, mastek a hlinitý lak chinolinové žluti (E 104).

Jak přípravek VAPRESS vypadá a co obsahuje toto balení

VAPRESS 80 mg: Žluté, kulaté, konvexní, potahované tablety s půlicí rýhou, s průměrem jádra 10,4 mm. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky.

VAPRESS 160 mg: Žluté, konvexní, potahované tablety ve tvaru tobolky, s půlicí rýhou na jedné straně a označením „MC“ na druhé straně, s rozměry jádra 17,5 x 8 mm. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky.

Tablety jsou uloženy v PVC/PE/PVDC-Al blistrech a PVC/PCTFE-Al blistrech.

Velikost balení: 7, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 98, 100, 280 potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Výrobce

MEDOCHEMIE Ltd. - Central Factory, 1-10 Constantinoupoleos Str., 3011 Limassol, Kypr Držitel rozhodnutí o registraci

MEDOCHEMIE Ltd., 1-10 Constantinoupoleos Str., 3011 Limassol, Kypr

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Švédsko, Bulharsko, Kypr, Česká republika, Litva, Rumunsko, Slovenská republika: VAPRESS Estonsko: VALSARTAN MEDOCHEMIE Řecko: VALPEROL

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 16.1.2015

7/7