Vancomycin Cnp Pharma 500 Mg
Vancomycin CNP Pharma 500 mg Vancomycin CNP Pharma 1000 mg prášek pro infuzní roztok vancomycinum
Jedna injekční lahvička obsahuje vancomycinum 500 mg (jako vancomycini hydrochloridum). Jedna injekční lahvička obsahuje vancomycinum 1000 mg (jako vancomycini hydrochloridum).
Prášek pro infuzní roztok.
1 injekční lahvička 5 injekčních lahviček
Intravenózní podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
EXP
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
CNP Pharma GmbH Marienplatz 10 D-94081 Furstenzell Německo
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Vancomycin CNP Pharma 500 mg: 15/027/15 -C Vancomycin CNP Pharma 1000 mg: 15/028/15-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato,
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Vancomycin CNP Pharma 500 mg Vancomycin CNP Pharma 1000 mg prášek pro infuzní roztok vancomycinum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Vancomycinum 500 mg (jako vancomycini hydrochloridum). Vancomycinum 1000 mg (jako vancomycini hydrochloridum).
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Prášek pro infuzní roztok
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Intravenózní podání.
|
6. |
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ |
|
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. | |
|
7. |
DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ |
|
8. |
POUŽITELNOST |
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
CNP Pharma GmbH D-94081 Furstenzell Německo
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Vancomycin CNP Pharma 500 mg: 15/027/15 -C Vancomycin CNP Pharma 1000 mg: 15/028/15-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU LAHVIČKA (Určeno k použití pro vícejazyčná balení, aby se zachovala čitelnost)
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Vancomycin CNP Pharma 500 mg, prášek pro infuzrn roztok Vancomycin CNP Pharma 1000 mg, prášek pro infuzní roztok
V ancomycinum
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
Intravenózní podání.
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
vancomycinum 500 mg (jako vancomycini hydrochloridum) vancomycinum 1000 mg (jako vancomycini hydrochloridum)
6. JINÉ
CNP Pharma GmbH
5