Vancomycin Actavis 1000 Mg
Sp. zn. sukls162350/2015
Příbalová informace: informace pro uživatele
Vancomycin Actavis 500 mg Vancomycin Actavis 1 000 mg
prášek pro koncentrát pro infuzní roztok vancomycinum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Vancomycin Actavis a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vancomycin Actavis používat
3. Jak se přípravek Vancomycin Actavis používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Vancomycin Actavis uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Vancomycin Actavis a k čemu se používá Jak přípravek Vancomycin Actavis působí?
Přípravek Vancomycin Actavis obsahuje léčivou látku vankomycin, což je antibiotikum. Antibiotika pomáhají Vašemu tělu bojovat s infekcí. Vancomycin ničí určité bakterie, které způsobují infekce.
K čemu se přípravek Vancomycin Actavis používá?
Přípravek Vancomycin Actavis se používá k léčbě závažných infekcí způsobených určitými bakteriemi, jako jsou infekce kostí, plic, kůže a svalů (měkkých tkání) a infekce srdečních chlopní nebo osrdečníku.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vancomycin Actavis používat Neužívejte přípravek Vancomycin Actavis
• jestliže jste alergický(á) na vankomycin (alergická reakce vyznačující se příznaky jako je vyrážka, svědění, otok nebo potíže s dýcháním po užití tohoto léku).
Upozornění a opatření
Před používáním přípravku Vancomycin Actavis se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou:
• jestliže máte potíže s ledvinami
• jestliže trpíte nedoslýchavostí
• jestliže jste těhotná nebo plánujete těhotenství
• jestliže kojíte
• jestliže jste starší (60 a více let).
Váš lékař může provést několik vyšetření ke zjištění, zda Vaše ledviny a játra správně fungují. Jestliže jste starší anebo máte potíže s ledvinami, lékař Vám může rovněž provádět pravidelné vyšetření sluchu a zjišťovat hladinu vankomycinu v krvi.
Pokud již máte poruchu sluchu nebo jsou Vám podávány jiné léky, které poškozují sluch, může se u Vás rozvinout přechodná nebo trvalá hluchota, které může předcházet ušní šelest. Ke snížení tohoto rizika se mají pravidelně kontrolovat hladiny léčiva v krvi a doporučuje se provádět pravidelné vyšetření sluchu.
Rychlé podání přípravku Vancomycin Actavis může vyvolat nízký krevní tlak, šok a ve vzácných případech srdeční zástavu. Zastavení infuze obvykle vede k rychlému ústupu reakcí.
Může se objevit bolest v místě vpichu injekční jehly do žíly, zánět žilní stěny a porucha srážení krve, která je příležitostně silná. Pomalé podání přípravku rovněž snižuje tento nežádoucí účinek.
Další léčivé přípravky a přípravek Vancomycin Actavis
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Následující léky mohou reagovat s přípravkem Vancomycin Actavis:
• anestetika
• léky používané k uvolnění svalů
• léky k léčbě plísňových infekcí (amfotericin B)
• léky k léčbě tuberkulózy (viomycin)
• léky k léčbě rakoviny (cisplatina).
Léky, které mohou mít vliv na ledviny a sluch
Pokud užíváte vankomycin společně s jinými léky, které mohou být škodlivé ledvinám a sluchu (např. aminoglykosidová antibiotika), škodlivý efekt může být zvýšen. V takových případech je nezbytné pečlivé a pravidelné sledování funkce ledvin a sluchu.
Anestetika
Používání anestetických přípravků zvyšuje riziko nežádoucích účinků vankomycinu jako je pokles krevního tlaku, vyrážka, kopřivka a svědění.
Svalová relaxancia
Pokud užíváte léky působící na svalové uvolnění (např. sukcinylcholin) společně s vankomycinem, jejich účinek může být zvýšen nebo prodloužen.
Pokud jste alergický(á) na jiná antibiotikum nazývané teikoplanin, můžete být alergický(á) i na vankomycin. Prosím, sdělte to svému lékaři.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Vankomycin by se měl podávat během těhotenství a kojení pouze, jestliže je to nezbytné. Váš lékař rozhodne, zda máte přestat kojit.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Vancomycin Actavis nemá žádný nebo má velmi malý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Tento léčivý přípravek Vám bude podáván zdravotnickým personálem.
Váš lékař rozhodne jaké množství přípravku a jak dlouho Vám bude léčivý přípravek podáván. Dávka, kterou Vám lékař předepíše, bude záležet na Vašem věku, tělesné hmotnosti, funkci ledvin, a závažnosti infekce.
Hladina léčivého přípravku ve Vaší krvi bude obvykle stanovována v pravidelných intervalech.
Váš lékař může také udělat krevní testy, aby určil, jak pracují Vaše ledviny, a zkontroloval Váš sluch, zvláště jste-li starší pacienti.
Tento přípravek je podáván do žíly, obvykle na Vaší ruce, pomalu alespoň po dobu jedné hodiny. Dávkování u dospělých a děti starších než 12 let:
Obvyklá intravenózní dávka je 2000 mg denně rozdělená do dvou nebo čtyř dávek (500 mg každých 6 hodin nebo 1000 mg každých 12 hodin) je vypočtena v závislosti na tělesné hmotnosti.
Dávkování u dětí od 1 měsíce do 12 let:
Dávka se vypočítá v závislosti na tělesné hmotnosti. Obvyklá intravenózní dávka je 10 mg/kg v intervalu 6 hodin (celková denní dávka je 40 mg/kg tělesné hmotnosti). Každá dávka je podávána po dobu alespoň 60 minut.
Novorozenci (donošení):
věk 0-7 dní: zahajovací dávka je 15 mg/kg, po které následuje dávka 10 mg/kg každých 12 hodin. věk 7-30 dní: zahajovací dávka je 15 mg/kg, po které následuje dávka 10 mg/kg každých 8 hodin. Každá dávka je podávána po dobu nejméně 60 minut.
Pacienti s poruchou funkce ledvin a starší pacienti:
Váš lékař může snížit dávku v závislosti na funkci ledvin.
Nemanipulujte s vakem/lahví. Řiďte se instrukcemi lékaře.
Jestliže jste použil(a) více přípravku Vancomycin Actavis
Váš lékař bude sledovat množství přípravku Vancomycin Actavis, které dostanete. Jestliže pravidelná vyšetření krve a další testy ukážou, že máte v těle nadměrné množství přípravku Vancomycin Actavis, bude dávka snížena nebo infuze ukončena. Zbylá hladina léčiva v krvi se sníží.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotnického pracovníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Informujete svého lékaře okamžitě:
- jestliže se u vás náhle objeví sípot, potíže s dýcháním, zarudnutí na horní části těla, vyrážka nebo svědění. Může se jednat o příznaky závažné alergické reakce (anafylaktický šok). Tento nežádoucí účinek se vyskytuje vzácně (postihuje až 1 pacienta z 1 000).
- horečka, kožní vyrážka, bolest kloubů, zvětšené lymfatické uzliny a zánět jednoho nebo více vnitřních orgánů, jako jsou játra, vedoucí k bolesti břicha, zežloutnutí kůže a bělma očí a/nebo srdce, plic a ledvin; změny ve Vašem krevním obraze, zejména u bílých krvinek nazývaných eosinofily. Toto můžou být projevy více-orgánové poruchy citlivosti nazývané syndrom
DRESS. Četnost těchto nežádoucích účinků není známa (z dostupných údajů nelze určit). Další možné nežádoucí účinky zahrnují:
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
• pokles krevního tlaku
• dušnost, hlasité dýchání (vysoký pravidelný zvuk, který je výsledkem turbulence proudu vzduchu v horních cestách dýchacích)
• bolest, zrudnutí a otoky v místě vpichu do žíly
• vyrážka, zánět sliznice v dutině ústní, svědění, svědící vyrážka, kopřivka
• problémy s ledvinami, které mají být zjištěny krevními testy
• zarudnutí horní poloviny těla a obličeje, zánět žíly
• zánět žíly s krevní sraženinou (tromboflebitida)
• kožní reakce jako např. vyrážka, otok, svědění nebo kopřivka
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
• přechodná nebo trvalá hluchota.
Vzácné nežádoucí účinky ( mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů)
• anafylaktické reakce, alergické reakce
• zvýšený nebo snížený počet některých bílých krvinek, snížený počet krevních destiček (buňky ovlivňující krevní srážlivost)
• ušní šelest, závratě
• zánět cév (vaskulitida)
• pocit na zvracení
• průjem
• bolest hrudních a zádových svalů
• horečka, zimnice
• zánět ledvin
• akutní selhání ledvin.
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)
• náhlý nástup závažných alergických kožních reakcí s tvorbou puchýřů, se šupinatou nebo olupující se pokožkou (Stevens-Johnsonův Syndrom). To může být spojeno s vysokou teplotou a bolestí kloubů.
• srdeční zástava
• zánět střev, což může být příčinou bolesti břicha a průjmu, který může obsahovat krev.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10
Webové stránky: www .sukl .cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Vancomycin Actavis uchovávat
Za uchovávání tohoto léčivého přípravku bude odpovědný Váš lékař .
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na injekční lahvičce a krabičce za výrazem EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Originální balení:
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Stabilita rekonstituovaného koncentrátu a následně naředěného přípravku je udána níže v informacích pro lékaře a zdravotnický personál.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Vancomycin Actavis obsahuje:
- Léčivou látkou je vancomycinum. Jedna lahvička obsahuje vancomycinum 500 mg (odpovídá 500 000 IU) (jako vancomycini hydrochloridum).
|
- |
Léčivou látkou je vancomycinum. Jedna injekční lahvička obsahuje vancomycinum 1 000 mg | |
|
(odpovídá 1 000 000 IU) (jako vancomycini hydrochloridum). | ||
Jak přípravek Vancomycin Actavis vypadá a co obsahuje toto balení
- Bílý až krémově zabarvený porézní koláč v injekční lahvičce z čirého skla s šedým odtrhovacím uzávěrem.
Velikost balení: 1 injekční lahvička.
|
- Bílý až krémově zabarvený |
porézní koláč v injekční lahvičce z čirého skla se | ||
|
zeleným odtrhovacím uzávěrem. | |||
|
Velikost balení: 1 injekční lahvička. | |||
Tento léčivý přípravek je prášek, který musí být před použitím rekonstituován.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
Actavis Group PTC ehf.
Reykjavikurvegur 76-78 220 Hafnarfjordur Island
Výrobce
Xellia Pharmaceuticals ApS Dalslandsgade 11 2300 Copenhagen S Dánsko
Tento léčivý přípravek v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Belgie: Vancomycin Actavis 500 mg, 1000 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Bulharsko: ACVISCIN
Česká republika: Vancomycin Actavis 500 mg a 1000 mg Dánsko: Vancomycin Actavis Estonsko: Vancomycin Actavis Finsko: Vancomycin Actavis
Irsko: Vancomycin 500 mg, 1000 mg Powder for Solution for Infusion
Island: Vancomycin Actavis
Itálie: Vancomycin Pharma Regulatory Solutions
Litva: Vancomycin Actavis 500 mg, 1 g milteliai infuzinio tirpalo koncentratui Lotyšsko: Vancomycin Actavis 500 mg, 100 mg pulveris infuziju škidamu konentrata pagatavošanai Lucembursko: Vancomycin Actavis 500 mg, 1 g Poudre pour solution a diluer pour solution pour perfusion
Maďarsko: Selamat
Německo: Vancomycin Pharma Regulatory Solutions 500 mg, 1000 mg Pulver fur ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslosung
Nizozemsko: Vancomycine Actavis 500 mg, 1000 mg Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Norsko: Vancomycin Actavis Polsko: Vancomycin Actavis Portugalsko: Vancomicina Actavis
Rakousko: Vancomycin Actavis 500 mg, 1000 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslosung Rumunsko: Vancomiciná Actavis 500 mg, 1 g pulbere pentru concentrat pentru soluxe perfuzabilá Řecko: Vancomycin/Actavis
Slovenská republika: Vancomycine Actavis 500 m , 1000 g
Slovinsko: Vankomicin Actavis 500 mg, 1000 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje Španělsko: Vancomicina Actavis 500 mg, 1.000 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
Švédsko: Vancomycin Actavis
Velká Británie: Vancomycin 500 mg, 1000 mg powder for solution for infussion Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 26.5.2016
Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky.
Přípravek Vancomycin Actavis, prášek pro přípravu infuzního roztoku je určen pouze k jednorázovému podání a nepoužitý roztok se musí zničit.
Prášek se musí rekonstituovat a výsledný koncentrát před použitím dále naředit.
Příprava rekonstituovaného roztoku
Obsah jedné 500mg injekční lahvičky se naředí v 10 ml sterilní vody na injekci.
Obsah jedné 1000mg injekční lahvičky se naředí v 20 ml sterilní vody na injekci.
Jeden ml rekonstituovaného roztoku obsahuje 50 mg vankomycinu. pH rekonstituovaného roztoku je 2,5 až 4,5.
Roztok má být čirý, bezbarvý až světle žlutý bez přítomnosti vláken a viditelných částic.
Příprava naředěného infuzního roztoku
Rekonstituovaný koncentrát obsahující vankomycin v koncentraci 50 mg/ml se dále naředí podle způsobu podání.
Vhodná ředidla jsou: 5% roztok glukózy, 0,9% chlorid sodný, 0,9% roztok chloridu sodného a 5% glukóza nebo Ringer-acetát.
Intermitentní infuze
Rekonstituovaný roztok obsahující 500 mg vankomycinu (50 mg/ml) se musí dál naředit s minimálně 100 ml rozpouštědla. Rekonstituovaný roztok obsahující 1000 mg vankomycinu (50 mg/ml) se musí dál naředit s minimálně 200 ml rozpouštědla.
Koncentrace vankomycinu v infuzním roztoku nesmí přesahovat 5 mg/ml.
Předepsaná dávka se podává pomalu intravenózní infuzí rychlostí nejvýše 10 mg/min, po dobu minimálně 60 minut, nebo i déle.
Před podáním se musí rekonstituované a naředěné roztoky vizuálně zkontrolovat na přítomnost částic a na změnu zbarvení. Použit může být pouze čirý a bezbarvý roztok bez viditelných částic.
Doba použitelnosti rekonstituovaného koncentrátu
Rekonstituovaný koncentrát se má dále naředit bezprostředně po přípravě.
Doba použitelnosti naředěného přípravku
Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě.
Pacienti s poruchou funkce ledvin - dávkování se musí upravit. Hladiny vankomycinu v séru je třeba pravidelně sledovat. U většiny pacientů s poruchou funkce ledvin lze ke stanovení potřebné dávky použít následující nomogram. Celková denní dávka vankomycinu (v mg) musí být alespoň patnáctinásobkem glomerulární filtrace (v ml/min). Zahajovací dávka má být vždy nejméně 15 mg/kg. Nomogram neplatí pro funkčně anefrické pacienty na dialýze.
Clearance vankomycinu (ml/min/kg)
"O
O
-a
Cxl
bí)
£
’o
>
Q
Clearance kreatininu (ml/min/kg)
Jestliže clearance kreatininu není k dispozici, lze použít vzorec k výpočtu clearance kreatininu na základě věku pacienta, jeho pohlaví a hladiny kreatininu v séru:
Muži: tělesná hmotnost (kg) x 140 - věk (roky)
72 x kreatinin v séru (mg/100 ml)
Ženy: 0,85 x hodnota vypočítaná podle výše uvedeného vzorce.
8