1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_

Valproat Chrono Sandoz 300 mg Valproat Chrono Sandoz 500 mg natrii valproas, acidum valproicum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK_

Léčivá látka: 1 tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 200 mg natrii valproas a 87 mg acidum valproicum, což odpovídá 300 mg natrii valproas.

1 tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 333 mg natrii valproas a 145 mg acidum valproicum, což odpovídá 500 mg natrii valproas.

3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK_

Pomocné látky: Obsahuje sodík. Další informace jsou uvedeny v příbalové informaci.

4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH_

tablety s prodlouženým uvolňováním

20, 30, 50, 60, 90, 100, 200 tablet s prodlouženým uvolňováním

5.    ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ_

K perorálnímu podání Nežvýkejte.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT

UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ_

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí!_

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci!_

8.    POUŽITELNOST_

Použitelné do:

9.    ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10.    ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH

PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny!

11.    NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI_

Sandoz GmbH, Kundl, Rakousko

12.    REGISTRAČNÍ ČÍSLO_

300 mg:    Reg. číslo: 21/195/06-C

500 mg:    Reg. číslo: 21/196/06-C

13.    ČÍSLO ŠARŽE

14.    KLASIFIKACE PRO VÝDEJ_

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15.    NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRATLLOVU PÍSMU

Valproat Chrono Sandoz 300 mg Valproat Chrono Sandoz 500 mg

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_

Valproat Chrono Sandoz 300 mg Valproat Chrono Sandoz 500 mg natrii valproas, acidum valproicum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Sandoz GmbH

3.    POUŽITELNOST_

EXP:_

4.    ČÍSLO ŠARŽE_

Č.š.:_

5.    JINÉ

2/2