Utrogestan
sp.zn.: sukls49706/2013
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
UTROGESTAN
2. KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 tobolka obsahuje: progesteronum 100 mg
Pomocné látky: podzemnicový olej
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Popis přípravku: Kulaté měkké želatinové tobolky světle žluté barvy, obsahující bělavou olejovitou suspenzi.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1. Terapeutické indikace
Perorální aplikace
Poruchy související s deficitem progesteronu, zejména:
- premenstruační syndrom;
- menstruační nepravidelnost způsobená dysovulací nebo anovulací;
- benigní mastopatie;
- premenopauza;
- hormonální substituční terapie menopauzy (jako doplněk k terapii estrogeny). Vaginální aplikace: ve všech ostatních indikacích progesteronu vaginální aplikace je alternativou aplikace perorální v případě:
- nežádoucích účinků progesteronu (somnolence po perorálním podání);
- kontraindikace perorální aplikace (hepatopatie).
4.2. Dávkování a způsob podání
Doporučená dávkování musejí být striktně respektována.
Perorální podání
Průměrná denní dávka při progesteronových insuficiencích je 200 až 300 mg (2 nebo 3 tobolky), ve dvou dílčích dávkách, jedna tobolka ráno a jedna nebo dvě tobolky na noc.
- Při luteální insuficienci (premenstruační syndrom, benigní mastopatie, menstruční nepravidelnost, premenopauza) činí dávka 2 až 3 tobolky denně po dobu 10 dnů cyklu, zpravidla od 17. do 26. dne cyklu.
- Při hormonální substituční terapii menopauzy: substituční terapie samotnými estrogeny je nevhodná (riziko hyperplazie endometria).
Má se přidat progesteron, 2 tobolky denně po dobu 12 až 14 dnů v měsíci, a to v posledních dvou týdnech každého terapeutického cyklu. Tato substituční terapie musí být přerušena přibližně na jeden týden, během kterého se může vyskytnout krvácení z odnětí.
V těchto indikacích se má použít vaginální podání, ve stejném dávkování jako při perorálním podání, v případě: hepatopatie, nežádoucích účinků progesteronu (somnolence po perorálním podání).
Vaginální podání
Každou tobolku je nutno zavést hluboko do pochvy.
- Suplementace luteální fáze během spontánních nebo indukovaných cyklů v případech hypofertility nebo primárního či sekundárního ovariálního selhání, zejména při dysovulaci: doporučené dávkování je 2 až 3 tobolky denně, od 17. dne cyklu po dobu 10 dnů. V případě amenorey a diagnózy těhotenství je tuto terapii nutno co nejdříve zopakovat.
- V případě hrozícího potratu nebo k prevenci opakovaných potratů při prokázané luteální insuficienci: doporučené dávkování je 2 až 4 tobolky denně, ve dvou dílčích dávkách, až do 12. týdne amenorey, ne déle.
4.3. Kontraindikace
- těžká onemocnění jater;
- perorální aplikace je kontraindikována při závažné hepatální dysfunkci;
- děti a mladiství do puberty.
- Léčivý přípravek obsahuje podzemnicový olej. Jestliže jste alergičtí na arašídy nebo sóju neužívejte tento léčivý přípravek.
.4. Zvláštní upozorněni a zvláštní opatřeni pro použiti
- Více než polovina časných spontánních potratů je následkem genetických komplikací. Kromě toho mohou být časné potraty indukovány projevy infekčních onemocnění a mechanickými poruchami. Jediným účinkem progesteronu pak může být opoždění evakuace mrtvého vajíčka.
- Aplikace progesteronu se má omezit na případy deficiencí corpus luteum.
- Terapie, za doporučených podmínek použití, není kontraceptivní.
- V graviditě má být Utrogestan aplikován pouze v prvním trimestru a pouze vaginálně. Utrogestan není určen k léčbě hrozícího předčasného porodu. Aplikace mikronizovaného progesteronu v druhém a třetím trimestru gravidity může vést k rozvoji cholestatického těhotenského ikteru nebo hepatocelulárního poškození.
4.5. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Nejsou známy žádné významné interakce.
4.6. Těhotenství a kojení
Aplikace tohoto přípravku ve druhém a třetím trimestru gravidity může vést k rozvoji cholestatického těhotenského ikteru nebo hepatocelulárního poškození.
Nejsou k dispozici údaje, zda progesteron přechází do mateřského mléka, vzhledem k nedostatku zkušeností s užíváním přípravku v období kojení se podávání přípravku nedoporučuje.
4.7. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Protože tento přípravek může vyvolat ospalost nebo závrať, je nutno opatrně zvažovat způsobilost k řízení vozidel nebo obsluze strojů.
4.8. Nežádoucí účinky
Perorální aplikace
- U některých pacientů se za 1 až 3 hodiny po užití Utrogestanu občas může vyskytnout somnolence nebo závrať. V takovém případě se má snížit nebo přizpůsobit dávka: 2 tobolky na noc, po dobu 12-14 dnů cyklu, nebo se má přejít na vaginální aplikaci.
- Zkrácení cyklu nebo intermenstruační krvácení. V tomto případě je třeba posunout začátek terapie na pozdější den cyklu (např. na místo 17. dne začít léčbu až 19. den). Tyto příhody mívají obvykle původ v předávkování.
Vaginální aplikace
- V různých klinických studiích nebyla zaznamenána lokální nesnášenlivost (mastný výtok, svědění, ani podráždění).
- V doporučených dávkováních nebyly v klinických studiích zaznamenány ani jiné, celkové nežádoucí účinky, obzvláště somnolence nebo závrať.
4.9. Předávkování
Předávkování se může projevit zkrácením cyklu nebo intermenstruačním krvácením.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1. Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: pohlavní hormony, ATC klasifikace: G03DA04 -progesteron.
Přípravek má farmakodynamické vlastnosti přirozeného progesteronu, zejména: gestagenní, antiestrogenní, slabě antiandrogenní, antialdosteronové.
5.2. Farmakokinetické vlastnosti
Perorální podání
- Absorpce:
Mikronizovaný progesteron se vstřebává ze zažívacího ústrojí. Plazmatické hladiny progesteronu začínají stoupat během první hodiny, a maximální plazmatické koncentrace je dosaženo po 1 až 3 hodinách po podání. Farmakokinetické studie na dobrovolnících ukázaly, že průměrná hodnota plazmatické koncentrace progesteronu 0,13 ng/ml se po jednorázovém perorálním podání 2 tobolek zvýšila na 4,25 ng/ml po 1 hodině, 11,75 ng/ml po 2 hodinách, poté byl zaznamenán pozvolný pokles na 8,37 ng/ml po 4 hodinách, 2 ng/ml po 6 hodinách a 1,64 ng/ml po 8 hodinách. Vzhledem ke tkáňovému retenčnímu času hormonu se zdá, že pro dosažení impregnace po celých 24 hodin je nezbytné, aby byla denní dávka užívána rozděleně ve dvou dílčích dávkách v odstupu přibližně 12 hodin. Existují značné individuální odchylky, nicméně u jedné a téže osoby zůstává farmakokinetická charakteristika stejná i po několika měsících, což umožňuje dobrou individualizaci dávkování.
- Metabolismus:
Hlavními metabolity v plazmě jsou 20alfa-hydroxy-delta4alfa-pregnanolon a 5alfa-dihydroprogesteron.
Urinární eliminace je pozorována z 95% ve formě glukuronidovaných metabolitů, hlavně 3alfa,5beta-pregnandiolu.
Tyto plazmatické a urinární metabolity jsou podobné metabolitům, které se nalézají při fyziologické sekreci corpus luteum.
Vaginální podání
- Absorpce:
Vaginálně podaný progesteron je rychle absorbován, jelikož po jedné hodině lze zjistit vysoké hladiny progesteronu v plazmě.
Maximální plazmatické koncentrace progesteronu je dosaženo během 2 až 6 hodin po podání, a při aplikaci 100 mg ráno a 100 mg večer se průměrná plazmatická koncentrace 9,7 ng/ml udržuje po celých 24 hodin. Toto průměrné doporučené dávkování tedy navozuje ustálené fyziologické koncentrace progesteronu v plazmě, podobné koncentracím v luteální fázi normálního ovulačního cyklu. Slabé interindividuální odchylky hladin progesteronu dovolují předvídat reakce očekávané při standardním dávkování.
Dávkami vyššími než 200 mg denně se dosahují koncentrace progesteronu podobné koncentracím v prvním trimestru těhotenství.
- Metabolismus:
Plazmatické hladiny 5beta-pregnanolonu se nezvyšují.
Urinární eliminace je pozorována hlavně ve formě 3alfa, 5beta-pregnandiolu a vyznačuje se postupným vzestupem koncentrace (142 ng/ml maximální koncentrace v 6. hodině).
5.3. Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti přípravku
Nejsou k dispozici žádné relevantní preklinická data ve vztahu k bezpečnosti přípravku.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1. Seznam pomocných látek
Podzemnicový olej, sojový lecithin, želatina, glycerol, oxid titaničitý.
6.2. Inkompatibility
Nejsou známy žádné inkompability přípravku.
6.3. Doba použitelnosti
3 roky.
6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5. Druh obalu a velikost balení
PVC/Al foliový blistr, krabička.
Velikost balení: 30 tobolek
6.6. Návod k použití přípravku, zacházení s ním
Perorální podání: celá tobolka se spolkne a zapije sklenicí vody, v časovém odstupu 1 hodiny po jídle.
Vaginální podání: tobolka se zavede hluboko do pochvy.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
"SEID, S.A. " "Carretera de Sabadell a Granollers, Km. 15 08185 - Lliga de Vall (Barcelona)" Španělsko
SOUBĚŽNÝ DOVOZCE:
Pharmedex s.r.o., Lisabonská 799, 190 00 Praha 9, Česká republika
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
56/056/97-C/PI/001/13
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE /PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
18.9.2013
10. DATUM REVIZE TEXTU
18.9.2013
5/5