Uroxal 5 Mg
sp.zn.sukls157042/2015
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Uroxal 5 mg, tablety (Oxybutynini hydrochloridum)
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je Uroxal 5 mg a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Uroxal 5 mg užívat
3. Jak se Uroxal 5 mg užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Uroxal 5 mg uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. CO JE UROXAL 5 MG A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Uroxal 5 mg je spasmolytikum močových cest. Léčivá látka oxybutynin vyvolává uvolnění svalu detruzoru močového měchýře u pacientů s tzv. hyperaktivním močovým měchýřem (tj. při zvýšené činnosti tohoto svalu) a snižuje počet i sílu samovolných stahů tohoto svalu a rovněž snižuje tlak v močovém měchýři.
Uroxal 5 mg je určen k léčbě hyperaktivity (zvýšené činnosti) detruzoru (svalu močového měchýře). Jedná se o stavy hyperaktivity detruzoru buď ve formě hyperreflexie (zvýšené mimovolní činnosti) detruzoru nebo nestability detruzoru.
Uroxal 5 mg se používá v těchto případech:
- inkontinence moči (nechtěné uvolňování moči během dne nebo noci), způsobená nestabilitou močového měchýře
- imperativní nucení na moč (okamžitá potřeba močit) a časté močení při nestabilitě močového měchýře, která může být důsledkem idiopatické nestability detrusoru (nestabilita svěrače močového měchýře neznámého původu) nebo neurogenně podmíněných onemocnění močového měchýře (poruchy močového měchýře mající vztah k určitým onemocněním nervového systému).
Hyperaktivita detruzoru se projevuje častým, náhle vzniklým a obtížně překonatelným nucením na močení (tzv. imperativní, urgentní nucení na močení), dále častým močením ve dne nebo v noci, nebo až nekontrolovatelným mimovolním únikem moči.
Uroxal 5 mg je možné použít k léčbě dětí starších 5 let:
• při ztrátě kontroly nad močením (močová inkontinence)
• při zvýšeném nucení nebo vyšší frekvenci močení
• při nočním pomočování v případech, kdy selhala jiná léčba
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE UROXAL 5
MG UŽÍVAT
Neužívejte přípravek UROXAL 5 MG:
• jestliže jste alergický(á) na léčivou látku oxybutynin nebo na kteroukoliv další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)
• při myastenii (onemocnění svalů)
• při glaukomu (zeleném zákalu)
• při omezeném nebo zastaveném průchodu zažívacím traktem, včetně stenózy pyloru (zúžení vrátníku), paralytického ileu (střevní neprůchodnosti), intestinální atonie (významné střevní ochablosti)
• při toxickém megakolon (rozšíření části tlustého střeva)
• při těžké ulcerózní kolitidě (zánětu tlustého střeva)
• při významné překážce odtoku moči z močového měchýře, např. zvětšením prostaty.
V případě pochybností se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Uroxal 5 mg se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Váš lékař Vás bude po 4-6 týdnech kontrolovat, aby mohl Vaši léčbu vyhodnotit.
• Přípravek má být u slabých, starších pacientů a u dětí používán s opatrností. Tito pacienti mohou být k účinkům přípravku citlivější.
• Stejně tak pacienti trpící nervovým onemocněním (jako jsou pacienti s Parkinsonovou chorobou) nebo těžkými zažívacími obtížemi, jaterním nebo ledvinovým onemocněním.
• Přípravek Uroxal 5 mg může zhoršovat tachykardii (zrychlení srdeční akce), poruchy kognitivních (rozpoznávacích) funkcí a příznaky zvětšení prostaty.
• Přípravek Uroxal 5 mg může vyvolat glaukom (zelený zákal). Pokud zaznamenáte náhlé zhoršení zrakové ostrosti nebo bolest očí, vyhledejte okamžitě lékaře.
• Pokud trpíte některým z těchto onemocnění, informujte svého lékaře.
• Delší podávání přípravku Uroxal 5 mg může způsobit zvýšenou tvorbu zubních kazů, paradentózu nebo kandidózu (kvasinkovou infekci) v dutině ústní, což je následek snížené tvorby slin nebo jejího zastavení. Proto se při dlouhodobém užívání doporučují pravidelné zubní prohlídky.
• Přípravek Uroxal 5 mg užívaný při vysokých teplotách vzduchu může způsobit vyčerpanost z tepla v důsledku sníženého pocení.
Pokud bude přípravek Uroxal 5 mg užívat dítě, poraďte se nejprve s lékařem nebo lékárníkem (u dětí mladších 5 let se užívání přípravku nedoporučuje).
Další léčivé přípravky a přípravek Uroxal 5 mg
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
• Při současném podávání přípravku Uroxal 5 mg s jinými anticholinergními látkami nebo s léčivy s anticholinergním účinkem, jako je např. amantadin a jiná anticholinergní antiparkinsonika (např. biperiden, levodopa), antihistaminiky, antipsychotiky (např. fenothiaziny, butyrofenony, klozapin), chinidinem, digitalisem, tricyklickými antidepresivy, atropinem a příbuznými léčivy, jako jsou spasmolytika atropinového typu a dipyridamol je třeba opatrnosti, protože anticholinergní účinek může být zesílen. Při podávání přípravku Uroxal 5 mg s těmito látkami je třeba opatrnosti.
• Přípravek Uroxal 5 mg může ovlivnit vstřebávání jiných léků tím, že snižuje motilitu žaludku.
Přípravek Uroxal 5 mg s jídlem a pitím
Tablety se polykají nerozkousané, zapíjejí se sklenicí vody, nalačno. Při bolesti žaludku mohou být tablety užívány během jídla nebo zapíjeny sklenicí mléka.
Alkohol může zvyšovat ospalost způsobenou anticholinergiky, jako je např. přípravek Uroxal 5 mg (viz bod Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů).
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Tento přípravek se nemá v těhotenství užívat s výjimkou absolutně nezbytných případů, kdy Vám to lékař doporučí.
Tento přípravek se nemá užívat během kojení, protože v malém množství přechází do mateřského mléka.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Uroxal 5 mg může vyvolat ospalost nebo rozmazané vidění. Řízení motorových vozidel, obsluha strojů a provádění riskantních prací, které vyžadují zvýšenou pozornost, se
nedoporučuje, pokud se neprokáže, že přípravek neovlivňuje Vaše tělesné ani duševní schopnosti.
Přípravek Uroxal 5 mg obsahuje laktosu (druh cukru). Pokud Vám lékař řekl, že nesnášíte některé cukry nebo je nemůžete strávit (máte intoleranci některých cukrů), řekněte to před užitím tohoto léčivého přípravku svému lékaři.
3. JAK SE PŘÍPRAVEK UROXAL 5 MG UŽÍVÁ
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Dospělí
Dávkování je vždy individuální, a pokud neurčí ošetřující lékař jinak, je úvodní dávka pro dospělé půl tablety 3x denně. Obvyklá dávka je jedna tableta (5 mg) 2x až 3x denně. Váš lékař může tuto dávku zvýšit maximálně na jednu tabletu (5 mg) 4x denně.
Starší pacienti: jako úvodní dávka se podává půl tablety (2,5 mg) 2x denně. Obvyklá dávka je jedna tableta (5 mg) 2x denně.
Použití u dětí starších 5 let a dospívajících
Neurogenní nestabilita močového měchýře: obvyklá dávka je půl tablety (2,5 mg) 2x denně. Tato dávka může být zvyšována až na jednu tabletu (5 mg) 2x nebo 3x denně, aby byla zajištěna dostatečná klinická odpověď, za předpokladu, že nežádoucí účinky budou dobře tolerovány.
Noční pomočování: obvyklá dávka je půl tablety (2,5 mg) 2x denně. Tato dávka může být zvyšována až na jednu tabletu (5 mg) 2x nebo 3x denně, aby byla zajištěna dostatečná klinická odpověď, za předpokladu, že nežádoucí účinky budou dobře tolerovány. Poslední dávka má být podávána před spaním.
Podávání dětem mladším 5 let není doporučeno.
Délku užívání určí lékař.
Jestliže máte pocit, že účinek přípravku Uroxal 5 mg je příliš silný nebo příliš slabý, řekněte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Uroxal 5 mg, než jste měl(a)
Po požití nadměrné dávky přípravku Uroxal 5 mg se mohou objevit příznaky, které svým charakterem odpovídají vystupňovaným nežádoucím účinkům pozorovaným v některých případech při běžném dávkování. Předávkování se může projevit neklidem, nadměrnou podrážděností až psychotickým chováním. Mohou nastat oběhové změny (návaly horka, pokles krevního tlaku, oběhové selhání atd.). Při těžké otravě se mohou objevit poruchy dýchání, paralýza a bezvědomí.
Při užití nadměrné dávky nebo při náhodném požití přípravku dítětem je nutno ihned vyhledat lékaře.
4/6
Jestliže jste zapomněl(a) užít Uroxal 5 mg
Jestliže zapomenete užít svou dávku, vezměte si ji, jakmile si to uvědomíte a pokračujte v léčbě jako obvykle.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Uroxal 5 mg nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Byly pozorovány následující nežádoucí účinky:
Velmi časté (mohou postihovat více než 1 pacienta z 10):
- zácpa, pocit na zvracení, sucho v ústech
- bolest hlavy, závrať, ospalost
- suchá kůže
Časté (mohou postihovat 1 až 10 pacientů ze 100):
- průjem, zvracení
- stavy zmatenosti
- suché oči
- zadržení moči v močovém měchýři
- návaly horka (výraznější u dětí než u dospělých)
Méně časté (mohou postihovat 1 až 10 pacientů z 1000):
- zažívací obtíže, nechutenství, snížená chuť k jídlu, ztížené polykání
Frekvence neznámá:
- infekce močových cest
- gastroezofageální refluxní choroba (pronikání kyselého žaludečního obsahu do jícnu)
- příznaky ztížené průchodnosti střev u rizikových pacientů (starší pacienti nebo pacienti se zácpou a pacienti léčení jinými léčivými přípravky, které snižují pohyby střev)
- pohybový neklid, úzkost, halucinace, noční můry, paranoia, poruchy kognitivních funkcí, zvláště u starších pacientů (poruchy vnímání a myšlení)
- příznaky deprese, závislosti (u pacientů s historií zneužívání léků nebo jiných látek)
- křeče
- tachykardie (zrychlený tep) a srdeční arytmie (porucha srdečního rytmu)
- přehřátí organismu
- zelený zákal, rozmazané vidění, mydriáza (rozšířené zorničky), zvýšený nitrooční tlak
- angioedém (otok obličeje, otok kůže a sliznic dýchacího a trávicího ústrojí, jazyka nebo hltanu s potížemi při polykání nebo dýchání nebo ztíženou střevní průchodností), vyrážka, kopřivka, snížené pocení
- přecitlivělost
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
5/6
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. JAK PŘÍPRAVEK UROXAL 5 MG UCHOVÁVAT
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE
Co přípravek Uroxal 5 mg obsahuje:
- Léčivou látkou je oxybutynini hydrochloridum 5 mg, odpovídá oxybutyninum 4,54 mg v jedné tabletě
- Pomocnými látkami jsou laktosa, mikrokrystalická celulosa, kalcium-stearát
Jak přípravek Uroxal 5 mg vypadá a co obsahuje toto balení
Kulaté bílé bikonvexní tablety s půlicí rýhou na jedné straně.
Tabletu lze rozdělit na dvě stejné dávky.
Obsah balení: 60 tablet
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci Mylan Medical S.A.S., Suresnes, Francie
Výrobce
Recipharm Fontaine, Fontaine les Dijon, Francie
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 7.9.2015
6/6