Příbalový Leták

Urapidil Stragen 30 Mg Tvrdé Tobolky S Prodlouženým Uvolňováním

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

papírová krabička

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Urapidil Stragen 30 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním Urapidil Stragen 60 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním

urapidilum


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna tobolka obsahuje urapidilum 30 mg Jedna tobolka obsahuje urapidilum 60 mg


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocná látka: sacharosa Pomocná látka: sacharosa


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

30 tobolek 50 tobolek 90 tobolek 100 tobolek


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO

DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP


Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužité léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Stragen Nordic A/S Helsing0rsgade 8C DK-3400 Hillerad Dánsko


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Reg. č.: 58/274/16-C Reg. č.: 58/275/16-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č. šarže:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


urapidil stragen 30 mg urapidil stragen 60 mg


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Urapidil Stragen 30 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním Urapidil Stragen 60 mg tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním

urapidilum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna tobolka obsahuje urapidilum 30 mg Jedna tobolka obsahuje urapidilum 60 mg


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocná látka: sacharosa Pomocná látka: sacharosa


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním


30 tobolek 50 tobolek


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO

DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP


Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Stragen Nordic A/S


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Reg. č.: 58/274/16-C Reg. č.: 58/275/16-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č. šarže:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Neuplatňuje se