Příbalový Leták

Trittico Ac 75

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


TRITTICO AC 75

Trazodoni hydrochloridum Tablety s řízeným uvolňováním

2 OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna tableta obsahuje trazodoni hydrochloridum 75 mg.


3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: obsahuje sacharosu. Další informace naleznete v příbalové informaci.


4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


Tableta s řízeným uvolňováním 30 tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

TT NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Angelini Pharma Česká republika s.r.o., Brno, ČR


12.

REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg.

č.: 30/504/99-C

13.

ČÍSLO ŠARŽE

č. š.:

14.

KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15.

NÁVOD K POUŽITÍ

16.

INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

trittico ac 75

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH PVC/Al blistr


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


TRITTICO AC 75

Trazodoni hydrochloridum Tablety s řízeným uvolňováním

2    NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Angelini Pharma Česká republika s.r.o.


3. POUŽITELNOST


(Vyraženo na okraji blistru)

4 ČÍSLO ŠARŽE


(Vyraženo na okraji blistru) 5. JINÉ


3/3