Příbalový Leták

Triamcinolon Léčiva Ung

OZNAČENÍ NA OBALU


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


TRIAMCINOLON LÉČIVA UNG mast

triamcinoloni acetonidum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Triamcinoloni acetonidum 10 mg v 10 g masti (0,1 %).


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: bílá vazelína, tuk z ovčí vlny (lanolin), tekutý parafin.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Mast 10 g masti

5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Kožní podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Mast se nesmí používat při přecitlivělosti na lanolin.


8. POUŽITELNOST


EXP:


9 ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C v dobře uzavřené tubě, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Zentiva, k. s., Praha, Česká republika.


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Reg. č.: 46/124/77-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č. šarže:


14.    KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15.    NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


triamcinolon léčiva ung


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITRNÍM OBALU TUBA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


TRIAMCINOLON LÉČIVA UNG mast

triamcinoloni acetonidum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Triamcinoloni acetonidum 10 mg v 10 g masti (0,1 %)


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: bílá vazelína, tuk z ovčí vlny (lanolin), tekutý parafin.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Mast 10 g masti


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Kožní podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C v dobře uzavřené tubě, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.


10    ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH

PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Zentiva, k. s., Praha, Česká republika.


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Reg. č.: 46/124/77-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č. šarže:


14.    KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15.    NÁVOD K POUŽITÍ


Stránka 4 z 4