Tramal Retard Tablety 150 Mg
ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJSÍM OBALU krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
TRAMAL RETARD TABLETY 150 mg tablety s prodlouženým uvolňováním tramadoli hydrochloridum
~2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje tramadoli hydrochloridum 150 mg. 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje monohydrát laktosy. Více naleznete v příbalové informaci. 4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Tablety s prodlouženým uvolňováním.
10, 30 nebo 50 tablet s prodlouženým uvolňováním 5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Přípravek může ovlivnit schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje.
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel, Německo 12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
65/539/99-C 13 ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
tramal retard tablety 150 mg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH A STRIPECH blistr
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
TRAMAL RETARD TABLETY 150 mg tablety s prodlouženým uvolňováním tramadoli hydrochloridum
2. |
NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI |
logo |
STADA Arzneimittel AG |
3. |
POUŽITELNOST |
EXP | |
4. |
ČÍSLO ŠARŽE |
Lot | |
5. |
JINÉ |
Strana 3 (celkem 3)