Příbalový Leták

Topiramat Mylan 25 Mg

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Topiramat Mylan 25 mg potahované tablety

topiramatum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna potahovaná tableta obsahuje topiramatum 25 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


10, 15, 20, 28, 30, 50, 60, 90, 100 nebo 200 potahovaných tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte v původním obalu aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


11.    NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Generics (UK) Limited, Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, Velká Británie


12.    REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Topiramat Mylan 25 mg: 21/260/07-C


13.    ČÍSLO ŠARŽE


Č. šarže:


14.    KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15.    NÁVOD K POUŽITÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


16.    INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Topiramat Mylan 25 mg


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH


Blistr


1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_

Topiramat Mylan 25 mg potahované tablety

topiramatum

2.    NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Generics (UK) Ltd., Velká Británie

3.    POUŽITELNOST EXP:

4.    ČÍSLO ŠARŽE

LOT:

5 JINÉ