Příbalový Leták

Tinkair 50 Mcg

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Tinkair 50pg

Nosní sprej, suspenze

Budesonidum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Budesonidum 1 mg v 1 ml suspenze ( 50pg v jedné dávce)

3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Disperzní celulosa, hypromelosa, natrium-lauryl-sulfát, makrogol 400, butylhydroxyanisol,natrium-citrát, monohydrát kyseliny citronové, kalium-sorbát, roztok kyseliny chlorovodíkové 1 mol/l, dinatrium edetát a čištěná voda..

4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Nosní sprej, suspenze 200 dávek po 50pg

5.    ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Nosní podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Před použitím protřepat.

8.    POUŽITELNOST

Použitelné do:

9.    ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25o C v původním vnitřním obalu. Chraňte před mrazem. Po otevření lék spotřebujte do 3 měsíců.

10.    ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužité léčivo vraťte do lékárny.

11.    NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Italchimici SpA Via Pontina Km 29 00040Pomezia ( Řím)

Itálie

Logo Italchimici S.p.A.

12.    REGISTRAČNÍ ČÍSLO

69/424/07-C

13.    ČÍSLO ŠARŽE

Č.šarže

14.    KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15.    NÁVOD K POUŽITÍ

16.    INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Tinkair 50pg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU ŠTÍTEK LAHVIČKY

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA PODÁNÍ

Tinkair 50pg

Nosní sprej, suspenze

Budesonidum

2.    ZPŮSOB PODÁNÍ

Nosní podání

3.    POUŽITELNOST Použitelné do:

4.    ČÍSLO ŠARŽE

Č.šarže

5.    OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET 200 dávek po 50 pg

6.    JINÉ

2