Tinkair 100 Mcg
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Tinkair 100pg Nosní sprej, suspenze Budesonidum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Budesonidum 2 mg v 1 ml suspenze ( 100pg v jedné dávce)
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Disperzní celulosa, hypromelosa, natrium-lauryl-sulfát, makrogol 400, butylhydroxyanisol,natrium-citrát, monohydrát kyseliny citronové, kalium-sorbát, roztok kyseliny chlorovodíkové 1 mol/l, dinatrium edetát a čištěná voda..
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Nosní sprej, suspenze 200 dávek po 100pg
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Nosní podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Před použitím protřepat.
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25o C v původním vnitřním obalu. Chraňte před mrazem. Po otevření lék spotřebujte do 3 měsíců.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužité léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Italchimici SpA Via Pontina Km 29 00040Pomezia ( Řím)
Itálie
Logo Italchimici S.p.A.
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
69/425/07-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č.šarže
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Tinkair 100pg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU ŠTÍTEK LAHVIČKY
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA PODÁNÍ
Tinkair 100pg Nosní sprej, suspenze Budesonidum
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
Nosní podání
3. POUŽITELNOST Použitelné do:
4. ČÍSLO ŠARŽE
Č.šarže
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET 200 dávek po 100 pg
6. JINÉ
2