Tiapridal
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička
1 NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Tiapridal
100 mg, tablety
tiapridi hydrochloridum
2 OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tableta obsahuje tiapridi hydrochloridum 111,10 mg, což odpovídá tiapridum 100 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
20 nebo 50 tablet
5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Přípravek může nepříznivě ovlivnit schopnost řízení motorových vozidel a vykonávání činností vyžadujících zvýšenou pozornost.
8 POUŽITELNOST
EXP
9 ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11 NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
sanofi-aventis, s.r.o., Evropská 846/176a, 160 00 Praha 6, Česká republika 12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 68/171/85-C 13 ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ
16 INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU tiapridal tbl
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH blistr
1 NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Tiapridal
100 mg, tablety
tiapridi hydrochloridum
2 NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
sanofi-aventis
3 POUŽITELNOST
EXP
4 ČÍSLO ŠARŽE
č. š.
5. JINÉ
Strana 3 (celkem 3)