Informace pro variantu: Prášek Pro Injekční Roztok (10,1gm), zobrazit další variantu

Vyberte variantu přípravku:

1. Prášek Pro Injekční Roztok (10,1gm)
2. Prášek Pro Injekční Roztok (1,1gm)

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_

Thiopental Valeant 0,5 g (1 g) prášek pro injekční roztok Thiopentalum natricum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

1 lahvička obsahujethiopentalum natricum 0,5 g (1g)

3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocná látka: uhličitan sodný

4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

prášek pro injekční roztok 10 lahviček po 0,5 g (1 g)

5.    ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Intravenózní nebo rektální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9.    ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ_

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

10.    ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

TT NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Jankovcova 1569/2c, 170 00 Praha 7, Česká republika

12.	REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Registrační číslo: 05/027/69-A/C (0,5g)
	05/027/69-B/C (1 g)
13.	ČÍSLO ŠARŽE
Číslo	šarže:
14.	KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15.	NÁVOD K POUŽITÍ
16.	INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Nevyžaduje se, odůvodnění přijato.