Příbalový Leták

Thioctacid 600 T

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Thioctacid 600 T injekční roztok trometamoli tioctas


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


1 ampule s 24 ml injekčního roztoku obsahuje:

Trometamoli tioctas 952,3 mg (odpovídá acidum tiocticum 600,0 mg), 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: trometamol, voda na injekci.

4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


5 ampulí s 24 ml injekčního roztoku 5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. i.v. a i.m. podání

6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Z důvodu citlivosti na světlo je nutno vyndat ampule z krabičky těsně před použitím.


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

10 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

TT    NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


MEDA PHARMA GmbH & Co. KG, Bad Homburg, Německo


12.    REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. číslo: 87/292/71-C 13    ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15.    NÁVOD K POUŽITÍ

16.    INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


Nevyžaduje se - odůvodnění přijato.

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITRNÍM OBALU štítek


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Thioctacid 600 T injekční roztok trometamoli tioctas


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


1 ampule s 24 ml injekčního roztoku obsahuje:

trometamoli tioctas 952,3 mg (odpovídá acidum tiocticum 600,0 mg),


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


injekční roztok

5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. i.v. a i.m. podání

6    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


MEDA PHARMA GmbH & Co. KG, Bad Homburg, Německo 12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č. šarže:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


15. NÁVOD K POUŽITÍ

16.    INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU