Příbalový Leták

Thioctacid 600 Hr

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Thioctacid 600 HR Potahované tablety acidum tiocticum


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Složení v 1 potahované tabletě: acidum tiocticum (kyselina a-lipoová) 600 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky částečně substituovaná hyprolosa, magnesium-stearát, hyprolosa, makrogol 6000, hypromelosa, mastek, oxid titaničitý, hlinitý lak chinolinové žluti (E104), hlinitý lak indigokarmínu (E132).


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 30 (60, 100) potahovaných tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


perorální podání


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA

Reg. číslo: 87/194/74-C 13    ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15.    NÁVOD K POUŽITÍ

16.    INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


thioctacid 600 hr

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITRNÍM OBALU štítek na lahvičce


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Thioctacid 600 HR Potahované tablety acidum tiocticum


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Složení v 1 potahované tabletě: acidum tiocticum (kyselina a-lipoová) 600 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


30 (60, 100) potahovaných tablet 5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. perorální podání


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


MEDA PHARMA GmbH & Co. KG, Bad Homburg, Německo 12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Reg. číslo: 87/194/74-C 13    ČÍSLO ŠARŽE


Č. šarže:


14.

KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

15.

NÁVOD K POUŽITÍ

16.    INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU