Příbalový Leták

Theoplus 300


THEOPLUS 300

Tableta s prodlouženým uvolňováním


Theophyllinum

2 OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje theophyllinum 300 mg (jako theophyllinum monohydricum).

3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: monohydrát laktosy 4    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Tableta s prodlouženým uvolňováním 30, 100 tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/ CESTY PODÁNÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

Perorální podání.

6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE TO POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25°C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ


NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

TT NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Pierre Fabre Medicament Boulogne, Francie

12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ ČÍSLA


Registrační číslo: 14/900/92-B/C 13 ČÍSLO ŠARŽE


Č. š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSME


THEOPLUS 300 mg


MINIMÁLNÍ ÚDAJE NA BLISTRECH NEBO STRIPECH blistr


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


THEOPLUS 300 Theophyllinum

Tablety s prodlouženým uvolňováním


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Pierre Fabre Medicament


3. POUŽITELNOST


EXP

4 ČÍSLO ŠARŽE


Lot


5. JINÉ