Tezeo Hct 80 Mg/12,5 Mg
OZNAČENÍ NA OBALU
tablety
telmisartanum/hydrochlorothiazidum Tezeo HCT 80 mg/12,5 mg
tablety
telmisartanum/hydrochlorothiazidum Tezeo HCT 80 mg/25 mg
tablety
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg. Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg. Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg a hydrochlorothiazidu m 25 mg a.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje sorbitol (E 420).
Další informace naleznete v příbalové informaci.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
tablety
14 tablet 28 tablet 30 tablet 56 tablet 84 tablet 90 tablet 98 tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP:
9 ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Zentiva, k. s., Praha, Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
Reg. č.: Tezeo HCT 40 mg/12,5 mg: 58/294/13-C
Tezeo HCT 80 mg/12,5 mg: 58/295/13-C Tezeo HCT 80 mg/25 mg: 58/296/13-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
tezeo hct 40 mg/12,5 mg tezeo hct 80 mg/12,5 mg tezeo hct 80 mg/25 mg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH BLISTR
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Tezeo HCT 40 mg/12,5 mg Tezeo HCT 80 mg/12,5 mg Tezeo HCT 80 mg/25 mg
tablety
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
logo Zentiva
3. POUŽITELNOST
EXP:
4 ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže:
5. JINÉ
4