Teveten Plus H 600 Mg/12,5 Mg
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_
Teveten Plus H 600 mg/12,5 mg Potahovaná tableta
Eprosartanum 600 mg, hydrochlorothiazidum 12,5 mg
1 tableta obsahuje 600 mg eprosartanum (jako mesylát), 12,5 mg hydrochlorothiazidum
Pomocné látky: monohydrát laktosy aj.
28, 56, 98 potahovaných tablet
280 (10 x 28) potahovaných tablet
Součást klinického balení. Nelze prodávat jednotlivě.
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Držitel rozhodnutí o registraci: Mylan Healthcare GmbH, Hannover, Německo
12. |
REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA |
Reg |
č.: 58/060/06-C |
13. |
ČÍSLO ŠARŽE |
č.š.: | |
14. |
KLASIFIKACE PRO VÝDEJ |
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. | |
15. |
NÁVOD K POUŽITÍ |
16. |
INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU |
Teveten Plus H 600 mg/12,5 mg
Teveten Plus H 600 mg/12,5 mg Potahovaná tableta
eprosartanum, hydrochlorothiazidum
Mylan Healthcare GmbH
Použitelné do:
c.s.
pondělí, úterý, středa, Čtvrtek, pátek, sobota, neděle
3