Teveten 600 Mg
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU {KRABIČKA}_
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Teveten 600 mg Potahované tablety
Eprosartanum 600 mg
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
1 tableta obsahuje eprosartanum 600 mg (ve formě eprosartani mesilas)
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: monohydrát laktosy aj.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
14, 28, 56 potahovaných tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí
|
7. |
DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ |
|
8. |
POUŽITELNOST |
|
Použitelné do: | |
|
9. |
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ |
Uchovávejte při teplotě do 25 °C
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
BGP Products B.V. 2132 JD Hoofddorp Nizozemsko
|
12. |
REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA |
|
Reg |
č.: 58/022/01-C |
|
13. |
ČÍSLO ŠARŽE |
|
č.š.: | |
|
14. |
KLASIFIKACE PRO VÝDEJ |
|
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis | |
|
15. |
NÁVOD K POUŽITÍ |
|
16. |
INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU |
Teveten 600 mg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH {BLISTR}_
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Teveten 600 mg Potahované tablety
eprosartanum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
BGP Products B.V.
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
LOT
5. JINÉ
pondělí, úterý, středa, čtvrtek, pátek, sobota, neděle
3