Tetraspan 10 %
Tetraspan 10% infuzní roztok hydroxyethylškrob
~2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
1000 ml roztoku obsahuje: | |
Hydroxyethylamylum (HES) |
100,0 g |
(Molární substituce |
0,42) |
(Průměrná molekulární hmotnost |
130 000 Da) |
Natrii chloridum |
6,25 g |
Kalii chloridum |
0,30 g |
Calcii chloridum dihydricum |
0,37 g |
Magnesii chloridum hexahydricum |
0,20 g |
Natrii acetas trihydricus |
3,27 g |
Acidum malicum |
0,67 g |
Koncentrace elektrolytů: |
mmol/l |
Na+ |
140,0 |
K+ |
4,0 |
Ca2+ |
2,5 |
Mg2+ |
1,0 |
Cl- |
118,0 |
Acetát |
24,0 |
Malát |
5,0 |
pH: |
5,6 - 6,4 |
Teoretická osmolarita: |
297 mOsmol/1 |
Acidita (titrace do pH 7,4): |
<2,0 mmol/l |
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Hydroxid sodný, voda na injekci
J. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
Infuzní roztok Vnitřní obal:
Polyethylenová láhev (Ecoflac plus) 500 ml
Plastový vak (Ecobag)
250 ml 500 ml
Vnější obal:
Polyethylenová láhev (Ecoflac plus) 10 x 500 ml
Plastová vak (Ecobag)
20 x 250 ml 20 x 500 ml
Intravenózní podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Pouze pro jednorázové použití. Zlikvidujte nespotřebovaný obsah. Použít okamžitě po prvním otevření. Použijte pouze tehdy, pokud je roztok čirý a pokud obal ani uzávěr nejsou poškozené.
Před zahájením tlakové infuze vytěsněte veškerý vzduch.
EXP: {MM/RRRR}
Chraňte před mrazem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Vnitřní obal
Vnější obal:
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
TĚ NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
B. Braun Melsungen AG 34209 Melsungen
Německo 12. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA
76/460/06-C 13 ČÍSLO ŠARŽE
LOT:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15 NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato
3/6