Terbinafin Actavis 250 Mg
ÚDAJE ÚVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička na blistry
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Terbinafin Actavis 250 mg Tablety
Terbinafini hydrochloridum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tableta obsahuje terbinafinum 250 mg jako terbinafini hydrochloridum.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Tablety
7, 8, 10, 14, 28, 30, 42, 50, 56, 98, 112 tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Actavis Group hf Reykjavikurvegur 76-78 220 Hafnarfjordur Island
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg.č.: 26/309/06-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
č.s.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
terbinafin actavis 250 mg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Blistr
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Terbinafin Actavis 250 mg
Tablety
Terbinafinum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Actavis Group hf.
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
c.s.:
5. JINÉ
3/3