Tensiomin 12,5 Mg

sp.zn. sukls222950/2015

Příbalová informace: informace pro uživatele

Tensiomin 12,5 mg

Tensiomin 25 mg

Tensiomin 50 mg

tablety

captoprilum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

1. Co je T ensiomin a k čemu se používá

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Tensiomin užívat

3. Jak se Tensiomin užívá

4. Možné nežádoucí účinky

5. Jak T ensiomin uchovávat

6. Obsah balení a další informace

1. Co je Tensiomin a k čemu se používá

Tensiomin patří do skupiny přípravků známých jako ACE inhibitory; používá se k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze), srdečního selhání a po infarktu myokardu.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Tensiomin užívat Neužívejte Tensiomin

• jestliže jste alergický(á) na kaptopril nebo jiný ACE inhibitor nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6);

• jestliže jste již měl(a) otok obličeje, rtů, hrdla a jazyka (angioneurotický edém) spojený s předchozí terapií ACE inhibitory, nebo dědičného či neznámého původu

• pokud j ste více než tři měsíce těhotná

• pokud máte cukrovku (diabetes) nebo poruchu funkce ledvin a jste léčen(a) přípravkem ke snížení krevního tlaku obsahujícím aliskiren.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Tensiomin se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

• Pokud užíváte některý z následujících přípravků používaných k léčbě vysokého krevního tlaku:

- blokátory receptorů pro angiotenzin II (ARB), (také známé jako sartany - například valsartan, telmisartan, irbesartan), a to zejména pokud máte problémy s ledvinami související s diabetem.

- aliskiren

Váš lékař může v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a množství elektrolytů (např. draslíku) v krvi.

Viz také informace v bodu „Neužívejte přípravek Tensiomin“.

• Pokud máte nebo jste měl (a) nějaké onemocnění ledvin,

• Pokud zvracíte, máte průjem, může u Vás dojít ke snížení krevního tlaku

• Pokud podstupujete desenzibilizační léčbu, např. pro alergické reakce na vosí nebo včelí bodnutí

• Pokud užíváte přípravky s lithiem (k léčbě některých typů deprese)

• Pokud máte poruchu funkce jater

• Pokud máte onemocnění srdce, zejména onemocnění srdečních chlopní

• Pokud máte poruchu imunity nebo poruchu krvetvorby.

• Pokud máte cukrovku

• Pokud jste pacient černošské populace, můžete vyžadovat vyšší dávky přípravku Tensiomin, aby bylo dosaženo snížení krevního tlaku.

• Pokud se domníváte, že jste (nebo můžete být) těhotná, poraďte se se svým lékařem. Tensiomin se nedoporučuje v časném stadiu těhotenství a nesmí být užíván, pokud jste těhotná déle než

3 měsíce, protože může způsobit závažné poškození dítěte, pokud se užívá v tomto období (viz bod Těhotenství).

• Pokud máte podstoupit chirurgický zákrok nebo Vám budou podána anestetika (látky působící znecitlivění, anestezii)

• V průběhu léčby ACE inhibitory se může objevit suchý, neproduktivní kašel, který vymizí po přerušení léčby (viz .Možné nežádoucí účinky“).

• Pokud se chystáte podstoupit léčbu pro odstranění cholesterolu z Vaší krve za pomoci přístroje (LDL aferéza)

• Pokud užíváte léky na odvodnění organismu (diuretika), Váš lékař pravděpodobně bude jejich dávku snižovat nebo jejich užívání zcela ukončí pro možnost nežádoucího poklesu krevního tlaku (závrať, pocit slabosti, poruchy vidění). Tyto příznaky se mohou někdy objevit zejména na počátku léčby po podání prvních dávek přípravku.

Vaše diuretická léčba může být snížena nebo ukončena také pokud máte vážné srdeční selhání, poruchu prokrvení srdečního svalu s bolestmi na hrudi po námaze, poruchu prokrvení mozku, poruchu funkce ledvin, jestliže u Vás došlo nedávno k významné ztrátě tekutin, např. při průjmech nebo zvracení, nebo pokud Váš lékař usoudí, že je to pro Vás vhodné.

Bezpečnostní opatření při užívání přípravku Tensiomin 12,5 mg, 25 mg, 50 mg Při podávání ACE inhibitorů může dojít u některých nemocných s vážným srdečním selháním nebo s onemocněním ledvin ke zhoršení ledvinných funkcí, což se zjistí sledováním krevních testů. Váš lékař pak může upravit dávkování přípravku.

• U nemocných podstupujících zvláštní formu dialýzy (proces, který nahrazuje přirozenou funkci ledvin) pomocí vysoko průtokových polyakrylonitrilových membrán může dojít k alergickým reakcím (otok a zarudnutí úst, obličeje, pokles krevního tlaku a dechová tíseň), proto se doporučuje použít k dialýze jiný druh membrány.

U nemocných s normální funkcí ledvin se může velmi zřídka objevit v moči bílkovina. Váš lékař Vám bude proto pravidelně kontrolovat i moč.

Děti a dospívající

Kaptopril není určen k léčbě mírné až středně těžké hypertenze v dětském věku.

Zkušenosti s podáváním kaptoprilu u novorozenců nejsou dostatečné, proto se podávání přípravku novorozencům, a to i vzhledem k lékové formě, nedoporučuje.

Další léčivé přípravky a Tensiomin

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Možná bude nutné, aby Váš lékař změnil Vaši dávku a/nebo udělal jiná opatření.

Pokud užíváte blokátor receptorů pro angiotenzin II (ARB) nebo aliskiren (viz také informace v bodě „Neužívejte přípravek Tensiomin“ a „Upozornění a opatření“).

• Pokud současně užíváte léky na odvodnění (diuretika), především draslík šetřící diuretika (např. spironolakton, amilorid nebo triamteren) nebo doplňky stravy obsahující draslík;

• Pokud užíváte také jiné léky k léčbě vysokého krevního tlaku (včetně klonidinu);

• Pokud užíváte lithium;

• Pokud užíváte některé přípravky ke zmírnění příznaků deprese (tricyklická antidepresiva) a přípravky k potlačení psychotických příznaků, především halucinací a bludů (antipsychotika);

• Pokud užíváte některé léky k léčbě dny (alopurinol);

• Pokud užíváte cytostatika;

• Pokud užíváte imunosupresiva;

• Pokud užíváte některé léky k léčbě poruch srdečního rytmu (prokainamid);

• Pokud užíváte léky proti bolesti a protizánětlivé léky k léčbě některých onemocnění kloubů (diklofenak, piroxikam, flurbiprofen);

• Pokud užíváte přípravky, které snižují hladinu cukru v krvi (antidiabetika) např. tablety nebo inzulin.

• Jestliže užíváte alfablokátory (léky k léčbě příznaků nezhoubného zvětšení prostaty)

• Pokud užíváte léky, které způsobují rozšíření cév (včetně nitroglycerinu a jiných nitrátů)

• Pokud užíváte léky s podobným účinkem jako sympatický nervový systém (sympatomimetika ke zvýšení krevního tlaku, zúžení cév, zesílení a zrychlení srdeční činnosti a rozšíření průdušek, např. efedrin)

Tensiomin s jídlem a pitím

Přípravek je třeba užívat 1 hodinu před jídlem s malým množstvím vody.

Těhotenství, kojení a plodnost Těhotenství

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Lékař Vám obvykle poradí, abyste přestala užívat přípravek Tensiomin dříve, než otěhotníte, nebo jakmile zjistíte, že jste těhotná a poradí Vám místo užívání přípravku Tensiomin jiný lék. Tensiomin se nedoporučuje v časném stadiu těhotenství a nesmíte jej užívat, jestliže jste těhotná déle než 3 měsíce. Pokud je užíván po třetím měsíci těhotenství může způsobit závažné poškození dítěte,

Kojení

Informujte svého lékaře, pokud kojíte nebo se chystáte začít kojit. Během užívání přípravku Tensiomin není doporučeno kojení novorozenců (několik prvních týdnů po porodu) a zejména předčasně narozených dětí.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Během užívání přípravku Tensiomin můžete zejména na počátku léčby pocítit závrať nebo únavu.

Činnosti vyžadující zvýšenou pozornost (např. řízení dopravních prostředků, obsluha strojů) byste měli vykonávat na základě souhlasu lékaře.

Tensiomin obsahuje laktosu

V tabletě 12,5 mg je 26,25 mg, v tabletě 25 mg je 52,5 mg, v tabletě 50 mg je 105 mg monohydrátu laktosy. Pokud Vám Vás lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

3. Jak se Tensiomin užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Přesné dávkování určí lékař. Léčba začíná nízkou dávkou, kterou lékař postupně zvyšuje až k dosažení

Stránka 3 (celkem 7)

žádoucího účinku. Běžné dávkování je následující:

	počáteční dávka	obvyklá udržovací dávka
Mírná hypertenze	třikrát denně 12,5 mg	třikrát denně 25 mg
Těžká hypertenze	třikrát denně 12,5 mg	třikrát denně 25-50 mg
Srdeční selhání	třikrát denně 6,25 mg nebo 12,5 mg	třikrát denně 25-50 mg
Stav po srdečním infarktu	6,25 mg	třikrát denně 25-50 mg
Děti	0,3 mg/kg tělesné hmotnosti

U dospělých pacientů nemá doporučená celková denní dávka překročit 150 mg (tj. 3x50 mg denně), u dětí 6 mg/kg tělesné hmotnosti. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Pokud máte poruchu funkce ledvin, Vaše dávkování může být nižší nebo méně časté než je uvedeno. Tablety se užívají přibližně 1 hodinu před jídlem, zapíjejí se vodou.

Užívejte tablety ve stanovených intervalech. Budete-li je užívat každý den ve stejnou dobu, snáze si zvyknete na jejich pravidelné užívání.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Tensiomin, než jste měl(a)

Pokud jste omylem užili více tablet a cítíte lehkou závrať, ospalost nebo máte pocit zhoršení zraku, zavolejte neprodleně svého lékaře.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Tensiomin

Nezdvojnásobujte dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat Tensiomin

Přestanete-li užívat Tensiomin, Váš krevní tlak se bude postupně zvyšovat.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Pokud se setkáte s některou z následujících reakcí, přestaňte užívat Tensiomin a ihned kontaktujte svého lékaře:

• Otoky rukou, obličeje, rtů nebo jazyka.

• Dýchací potíže.

• Náhlá, neočekávaná vyrážka nebo pálení, červená nebo olupující se kůže.

• Bolest v krku nebo horečka.

• Těžká závratě nebo mdloby.

• Velké bolesti břicha.

• Neobvykle rychlý nebo nepravidelný srdeční tep.

• Zežloutnutí kůže a/nebo očí (žloutenka).

Nežádoucí účinky jsou seřazeny podle následujících kategorií výskytu:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob):

• Závrať.

• Svědění s vyrážkou nebo bez vyrážky.

• Vyrážka.

• Ztráta vlasů.

• Změny ve vnímání chuti .

• Dušnost.

• Sucho v ústech.

• Poruchy spánku .

• Průjem nebo zácpa.

• Suchý dráždivý (neproduktivní) kašel .

• Žaludeční nevolnost, pocit na zvracení, zvracení, bolest břicha.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):

• Rychlý, nepravidelný srdeční tep.

• Bušení srdce.

• Bolest na hrudi

• Nízký krevní tlak (hypotenze) .

• Snížený průtok krve do rukou a nohou projevující se běláním prstů (např. Raynaudův syndrom)

• Zrudnutí .

• Únava.

• Celkový pocit nevolnosti.

• Bledost.

• Otok očí a rtů (angioedém).

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 osob):

• Ztráta chuti k j ídlu.

• Ospalost .

• Bolest hlavy.

• Brnění a mravenčení, necitlivost nebo palčivost.

• Vředy v ústech.

• Otok střev s příznaky bolesti břicha s nebo bez nevolnosti nebo zvracení (střevní angioedém) .

• Porucha funkce nebo selhání ledvin.

• Změny ve frekvenci močení .

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10000 osob):

• Zmatenost, deprese.

• Cévní mozkové příhody, včetně mrtvice, mdloby.

• Rozmazané vidění.

• Závažné problémy se srdcem (srdeční zástava, kardiogenní šok) .

• Zánět v plicích (alergická alveolitida/eosinofilní pneumonie) .

• Zánět slinivky břišní .

• Rýma .

• Zánět sliznice jazyka.

• Kopřivka, Stevens-Johnsonův syndrom (závažné onemocnění s puchýři na kůži úst, očí a pohlavních orgánů) a další závažné kožní reakce (erythema multiforme, erytrodermie, pemfigoidní reakce, exfoliativní dermatitida) .

• Poškození jater, zánět jater nebo žloutenka.

• Citlivost kůže na světlo.

• Žaludeční vředy.

• Bolest svalů.

• Bolest kloubů

• Sípání nebo potíže s dýcháním.

• Zvětšení prsní tkáně u mužů.

• Impotence.

• Horečka.

• Nízká hladina cukru v krvi, zvýšení hladiny draslíku v séru, snížení hladiny sodíku v séru

• Nízký počet bílých a červených krvinek, snížený počet krevních destiček.

• Abnormální imunologické reakce (anti-nukleární protilátky, takzvaný pozitivní titr ANA), lymfadenopatie, autoimunitní onemocnění.

• Zrychlená sedimentace erytrocytů.

• Soubor příznaků při onemocnění ledvin (nefrotický syndrom), zvýšení hladiny kreatininu v séru. .

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)

• Poruchy rovnováhy.

• Srdeční infarkt v souvislosti s nízkým krevním tlakem (hypotenzí) .

• Zánět vedlejších nosních dutin.

• Zánět průdušek.

• Zvonění v uších.

• Alergická reakce projevující se bolestmi kloubů, kožními příznaky, ledvinným postižením (sérová nemoc) .

• Zažívací potíže.

• Porucha rovnováhy kyselin a zásad uvnitř organismu ve prospěch kyselin) .

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Tensiomin uchovávat

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace Co Tensiomin obsahuje

- Léčivou látkou je captoprilum 12,5 mg, 25 mg nebo 50 mg v jedné tabletě.

- Pomocnými látkami jsou mikrokrystalická celulosa, monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, hydrogenovaný ricinový olej, koloidní bezvodý oxid křemičitý a magnesium-stearát.

Jak Tensiomin vypadá a co obsahuje toto balení

Vzhled

Tensiomin 12,5 mg: bílé až šedobílé, ploché, kulaté tablety se zkosenými hranami, na jedné straně s půlicí rýhou, na druhé straně vyraženo e 121, se slabým charakteristickým zápachem. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Tensiomin 25 mg: bílé až šedobílé, ploché, kulaté tablety se zkosenými hranami, na jedné straně s dělicím křížem, na druhé straně vyraženo e 122, se slabým charakteristickým zápachem. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Tensiomin 50 mg: bílé až šedobílé, ploché, kulaté tablety se zkosenými hranami, na jedné straně s půlicí rýhou, na druhé straně vyraženo e 123, se slabým charakteristickým zápachem. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Balení

12,5 mg a 25 mg: 30, 90, 200 tablet v OPA/Al/PVC/Al blistru a papírové krabičce.

50 mg: 20, 30, 90, 200 tablet v OPA/Al/PVC/Al blistru a papírové krabičce.

Držitel rozhodnutí o registraci

EGIS Pharmaceuticals PLC.

H-1106 Budapešť, Keresztúri út 30-38.

Maďarsko

Výrobce

EGIS Pharmaceuticals PLC.

H-1165 Budapešť, Bokényfoldi út 118-120.

Maďarsko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 24.3.2016.

Stránka 7 (celkem 7)