Tenormin 50
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU PAPÍROVÁ KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_
Tenormin 50 Tenormin 100 potahované tablety atenololum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK_
Jedna potahovaná tableta obsahuje atenololum 50 mg. Jedna potahovaná tableta obsahuje atenololum 100 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK_
Tenormin 100: hlinitý lak oranžové žluti (E110). Další informace jsou uvedeny v příbalové informaci.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Potahovaná tableta.
28 potahovaných tablet (kalendářní balení)
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ_
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
AstraZeneca UK Limited, 2 Kingdom Street, London W2 6BD, Velká Británie
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Tenormin 50: 58/214/90-A/C Tenormin 100: 58/214/90-B/C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ_
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVU PÍSMU
tenormin 50 tenormin 100
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - DATA ČITELNÁ OKEM
PC:
SN:
NN:
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Kalendářní blistr
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_
Tenormin 50 Tenormin 100 potahované tablety
atenololum_
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
AstraZeneca
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
5. JINÉ
Po Út St Čt Pá So Ne
3/3