Tenoretic
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU PAPÍROVÁ KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Tenoretic 100 mg/25 mg potahované tablety atenololum/chlortalidonum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK_
Jedna tableta obsahuje atenololum 100 mg a chlortalidonum 25 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Další informace jsou uvedeny v příbalové informaci.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Potahované tablety.
28 potahovaných tablet (kalendářní balení).
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ_
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
|
9. |
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ |
|
Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. | |
|
10. |
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ |
|
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. | |
|
11. |
NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI |
|
AstraZeneca UK Limited, 2 Kingdom Street, London W2 6BD, Velká Británie | |
|
12. |
REGISTRAČNÍ ČÍSLO |
58/898/94-C
|
13. ČÍSLO ŠARŽE | |
|
č.š.: | |
|
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ | |
|
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. | |
|
15. NÁVOD K POUŽITÍ | |
|
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU | |
|
tenoretic | |
|
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD | |
|
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem. | |
|
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - DATA ČITELNÁ OKEM | |
PC:
SN:
NN:
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Kalendářní blistr
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Tenoretic 100 mg/25 mg potahované tablety atenololum/chlortalidonum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
AstraZeneca
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
5. JINÉ_
Po, Út, St, Čt, Pá, So, Ne