ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU

krabička_

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Telmisartan-ratiopharm 80 mg tablety

(telmisartanum)

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta obsahuje 80 mg telmisartanu.

3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: sorbitol (E420) aj.

4.    LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

tablety

blistr: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100 tablet lahvička: 100, 500 tablet

5.    ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ_

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8.    POUŽITELNOST

Použitelné do:

Doba použitelnosti po prvním otevření lahvičky: 6 měsíců.

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH blistr_

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Telmisartan-ratiopharm 80 mg tablety

telmisartanum

2.    NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

ratiopharm GmbH

3.    POUŽITELNOST

Použitelné do

4.    ČÍSLO ŠARŽE

Číslo šarže

"5    JINÉ

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Telmisartan-ratiopharm 80 mg tablety

(telmisartanum)

"2.    ZPŮSOB PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 3 POUŽITELNOST

Použitelné do:

Doba použitelnosti po prvním otevření: 6 měsíců. 4 ČÍSLO ŠARŽE

Číslo šarže:

100, 500 tablet 6 JINÉ

Jedna tableta obsahuje 80 mg telmisartanu. Obsahuje sorbitol (E420) aj.