ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VN ĚJŠÍM OBALU Obal

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Telmisartan/Hydrochlorothiazide Liconsa 80 mg/25 mg tablety telmisartanum/hydrochlorothiazidum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg a hydrochlorothiazidum 25 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje laktosu

Další informace naleznete v příbalové informaci.

4_LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

7 tablet 10 tablet 14 tablet 28 tablet 28 x 1 tableta 30 tablet 30 x 1 tableta 50 tablet 56 tablet 84 tablet 90 tablet 90 x 1 tableta 98 tablet 100 tablet 112 tablet 126 tablet 140 tablet 154 tablet 168 tablet 182 tablet 196 tablet

5.    ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVY PŘÍPRAVEK MUSÍ BYT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9.    ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v původním obalu (uzavřeném), aby byl přípravek chráněn před vlhkostí a světlem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝC H PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Laboratorios Liconsa, S.A.,

Gran Vía de Carlos III 98, 7 floor-08028 Barcelona, Španělsko

12. REGISTRAČNÍ ČISLO/ČÍSLA

58/455/13-C

13 ČÍSLO ŠARŽE

č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Telmisartan/Hydrochlorothiazide Liconsa 80 mg/25 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Blistr se 7 tabletami

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Telmisartan/Hydrochlorothiazide Liconsa 80 mg/25 mg tablety telmisartanum/hydrochlorothiazidum

—2,_NÁ ZE V DR ŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTR ACI

Laboratorios Liconsa, S.A.,

Barcelona, Španělsko

3. POUŽITELNOST

EXP

4. ČÍSLO ŠARŽE

č.š.:

5_JINÉ