ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VN ĚJŠÍM OBALU Obal

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Telmisartan/Hydrochlorothiazide Liconsa 80 mg/12,5 mg tablety telmisartanum/hydrochlorothiazidum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje laktosu.

Další informace naleznete v příbalové informaci.

4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

7 tablet

10 tablet

14 tablet

28 tablet

28 x 1 tableta

30 tablet

30 x 1 tableta

50 tableta56 tablet

84 tablet

90 tablet

90 x 1 tableta

98 tablet

100 tablet

112 tablet

126 tablet

140 tablet

154 tablet

168 tablet

182 tablet

196 tablet

5.    ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí

7.    DALSI ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNI, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9.    ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v původním obalu (uzavřeném), aby byl přípravek chráněn před vlhkostí a světlem

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝC H PŘÍPRAVKŮ _NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

TŤ NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Laboratorios Liconsa, S.A.,

Gran Vía de Carlos III 98, 7 floor-08028 Barcelona, Španělsko

12.    REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

[

58/454/13_C_

13.    ČÍSLO ŠARŽE

č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Telmisartan/Hydrochlorothiazide Liconsa 80 mg/12,5 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH blistr se 7 tabletami

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Telmisartan/Hydrochlorothiazide Liconsa 80 mg/12,5 mg tablety telmisartanum/hydrochlorothiazidum

2.    NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Laboratorios Liconsa, S.A., Barcelona, Španělsko

č.š.:

5. JINÉ