Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva 40 Mg/12,5 Mg

Sp.zn. sukls157024/2014

Příbalová informace: informace pro uživatele

Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva 40 mg / 12,5 mg Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva 80 mg / 12,5 mg Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva 80 mg / 25 mg

tablety

telmisartanum/hydrochlorothiazidum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,

protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:

1. Co je Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva a k čemu se používá

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva užívat

3. Jak se Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva užívá

4. Možné nežádoucí účinky

5. Jak Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva uchovávat

6. Obsah balení a další informace

1. Co je Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva a k čemu se používá

Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva je kombinace dvou léčivých látek, telmisartanu a hydrochlorothiazidu v jedné tabletě. Obě tyto látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak.

- Telmisartan patří mezi léčiva známá jako antagonisté receptoru angiotenzinu II. Angiotenzin II, látka vyskytující se přirozeně v těle, navozuje zúžení krevních cév a tedy zvýšení krevního tlaku. Telmisartan tento účinek angiotenzinu II blokuje, rozšiřuje cévy, a tím snižuje krevní tlak.

- Hydrochlorothiazid patří do skupiny léků, které se nazývají thiazidová diuretika. Způsobují zvýšení vylučování moči, což vede ke snížení krevního tlaku.

Pokud se hypertenze neléčí, může navodit poškození krevních cév v řadě orgánů, které může někdy vést k srdeční příhodě, selhání srdce nebo ledvin, mozkové cévní příhodě nebo slepotě. Až do vzniku těchto stavů pacient obvykle žádné příznaky hypertenze nepozoruje. Proto je pravidelné sledování krevního tlaku důležité k ověření, zda jsou hodnoty v normálním rozmezí.

Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva 40 mg /12,5 mg a Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva 80 mg/12,5 mg:

Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva 80 mg/25 mg:

Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva je používán k léčbě vysokého krevního tlaku (esenciální hypertenze) u dospělých pacientů, u kterých není krevní tlak dostatečně upraven při použití přípravku Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva 80 mg/12,5 mg nebo u pacientů, kteří byli předtím léčeni telmisartanem a hydrochlorothiazidem, podávanými samostatně.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Telmisartan/Hydrochlorothiazid

Zentiva užívat

Neužívejte Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva

• jestliže jste alergický(á) na telmisartan, hydrochlorothiazid nebo na léky příbuzné sulfonamidům nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6),

• jestliže jste více než 3 měsíce těhotná. (Také je lepší vyhnout se užívání přípravku Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva v časném těhotenství - viz bod Těhotenství.),

• jestliže trpíte závažnou poruchou jater jako je cholestáza nebo obstrukce žlučových cest (obtíže s odtokem žluči z jater a ze žlučníku) nebo jinou poruchou,

• jestliže máte závažné onemocnění ledvin,

• jestliže Váš lékař určí, že máte nízkou hladinu draslíku nebo vysokou hladinu vápníku v krvi, která se léčbou nezlepšila,

• jestliže máte cukrovku (diabetes) nebo poruchu funkce ledvin a jste léčen/a přípravkem ke snížení krevního tlaku obsahujícím aliskiren.

Pokud se Vás týká některá z výše uvedených skutečností, informujte o tom svého lékaře nebo

lékárníka před užitím přípravku Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva se poraďte se svým lékařem nebo

lékárníkem.

Informujte svého lékaře, pokud trpíte nebo jste trpěli jakýmkoli z následně uvedených stavů nebo

onemocnění:

- nízký krevní tlak (hypotenze); může se objevit tehdy, jestliže jste nedostatečně zavodněni (při dehydrataci způsobené nadměrnou ztrátou vody z těla), pokud je v těle nedostatek soli způsobený močopudnými léky (diuretiky), dietou s nízkým obsahem soli, průjmem, zvracením nebo hemodialýzou,

- onemocnění ledvin nebo transplantovaná ledvina,

- zúžení tepny, která přivádí krev do ledviny, a to na jedné nebo na obou stranách (tzv. stenóza renální arterie),

- onemocnění jater,

- srdeční potíže,

- cukrovka (diabetes),

- dna,

- zvýšené hladiny aldosteronu (zadržování vody a solí v těle spojené s kolísáním hladin různých minerálů v krvi),

- onemocnění nazývané systémový lupus erythematodes (nebo krátce „lupus“ či „SLE“), při kterém imunitní systém organismu útočí na vlastní tělo,

- léčivá látka hydrochlorothiazid může způsobovat neobvyklou reakci, která vede k poklesu zrakové ostrosti a ke vzniku bolesti oka. To mohou být příznaky zvýšeného tlaku uvnitř oka, ke kterému může dojít během hodin až týdnů při užívání přípravku

Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva. Tento stav může vést k trvalé ztrátě zraku, pokud není léčen.

Před užitím přípravku Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva se poraďte se svým lékařem:

• jestliže užíváte digoxin,

• jestliže užíváte některý z následujících přípravků používaných k léčbě vysokého krevního tlaku:

- inhibitor ACE (například enalapril, lisinopril, ramipril), a to zejména pokud máte problémy s ledvinami související s diabetem,

- aliskiren.

Váš lékař může v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a množství elektrolytů (např. draslíku) v krvi.

Viz také informace v bodě „Neužívejte Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva“

Musíte sdělit svému lékaři, pokud se domníváte, že jste (nebo můžete být) těhotná. Podávání přípravku Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva se nedoporučuje v časném těhotenství a nesmí se užívat, jestliže jste těhotná déle než 3 měsíce, protože může způsobit závažné poškození dítěte, pokud se užívá v tomto období (viz bod Těhotenství).

Léčba hydrochlorothiazidem může vést k poruchám rovnováhy elektrolytů v těle. Mezi typické příznaky svědčící pro poruchu rovnováhy vody a elektrolytů patří suchost v ústech, slabost, letargie, spavost, neklid, bolesti svalů nebo svalové křeče, nevolnost (nauzea), zvracení, svalová únava a abnormálně rychlý srdeční rytmus (rychlejší než 100 úderů za minutu). Jestliže se u Vás projeví některý z uvedených příznaků, informujte svého lékaře.

Měli byste také oznámit svému lékaři, jestliže u sebe zjistíte zvýšenou citlivost kůže na účinky slunečního záření s projevy spálení (jako je zčervenání, svědění, otok, tvorba puchýřů), které se objevují rychleji než je běžné.

Jestliže Vás čeká chirurgická operace nebo narkóza, musíte informovat lékaře o tom, že užíváte přípravek Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva.

Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva může být méně účinný při snižování krevního tlaku u pacientů černošské rasy.

Děti a dospívající

Použití přípravku Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva u dětí a dospívajících ve věku do 18 let se nedoporučuje.

Další léčivé přípravky a přípravek Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná budete užívat.

Možná bude nutné, aby Váš lékař změnil Vaši dávku a/nebo udělal jiná opatření. V určitých případech je třeba ukončit užívání některých léků. Při podávání současně s přípravkem Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva to platí zejména o přípravcích, které jsou uvedeny v následujícím seznamu:

• léky obsahující lithium, které se užívají k léčbě některých typů deprese,

• léky spojené s nízkou hladinou draslíku v krvi (s hypokalémií), jako jsou jiné močopudné léky (diuretika), projímadla (například ricinový olej), kortikosteroidy (například prednison), hormon ACTH, amfotericin (lék proti plísním), karbenoxolon (užívaný k léčbě vředů

v ústech), sodná sůl penicilinu G (antibiotikum), kyselina salicylová a od ní odvozené přípravky,

• draslík šetřící močopudné léky (diuretika), přípravky doplňující draslík, náhražky soli obsahující draslík, které mohou zvýšit hladinu draslíku v krvi,

• inhibitory ACE nebo aliskiren (viz také informace v bodě „Neužívejte Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva“ a „Upozornění a opatření“).

• léky ovlivňující srdce (například digoxin) nebo léky ovlivňující srdeční rytmus (například chinidin, disopyramid),

• léky užívané u duševních poruch (například thioridazin, chlorpromazin, levomepromazin),

• jiné léky užívané k léčbě vysokého krevního tlaku, steroidy, léky proti bolesti, přípravky k léčbě rakoviny, dny nebo artritidy a přípravky dodávající vitamín D,

• digoxin.

Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva může zesilovat účinek jiných léků, které jsou určeny k léčbě vysoké krevního tlaku a krevní tlak snižují nebo léků, které mají potenciál krevní tlak snižovat (např. baklofen, amifostin). Krevní tlak může být dále snížen alkoholem, barbituráty, narkotiky nebo antidepresivy. Můžete to pocítit jako závrať, když vstanete. Pokud potřebujete upravit dávku jiných léků, když užíváte Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva, musíte se poradit s lékařem.

Účinek přípravku Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva může být omezen při současném užívání léků ze skupiny NSA (jde o tzv. nesteroidní protizánětlivé léky, například kyselina acetylsalicylová nebo ibuprofen).

Těhotenství, kojení a fertilita

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství

Musíte sdělit svému lékaři, pokud se domníváte, že jste (nebo můžete být) těhotná. Lékař Vám obvykle poradí přestat s užíváním přípravku Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva dříve než otěhotníte nebo jakmile zjistíte, že jste těhotná a doporučí užívat jiný lék místo přípravku Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva. Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva se nedoporučuje během těhotenství a nesmí se užívat, jestliže jste těhotná déle než 3 měsíce, protože může v období po třetím měsíci těhotenství způsobit při užívání závažné poškození dítěte.

Kojení

Poraďte se se svým lékařem, pokud kojíte nebo začínáte s kojením.

Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva se nedoporučuje u kojících matek a lékař Vám zřejmě zvolí jinou léčbu, pokud si budete přát kojit.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Někteří lidé mohou při užívání přípravku Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva cítit závrať nebo únavu. Jestliže máte závratě nebo se cítíte unaveni, neřiďte dopravní prostředky a neobsluhujte stroje.

Přípravek Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva obsahuje sorbitol.

Jestliže trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se před užíváním přípravku Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva se svým lékařem.

3. Jak se Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka přípravku Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva je jedna tableta denně. Snažte se užívat tabletu každý den ve stejnou dobu. Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva můžete užívat spolu s jídlem i bez jídla. Tablety polykejte nerozkousané a zapíjejte je vodou nebo jiným nealkoholickým nápojem. Pokud lékař neurčí jinak, je důležité užívat Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva každý den. Pokud Vaše játra nepracují správně, obvyklá dávka by neměla překročit 40 mg/12,5 mg jednou denně.

Jestliže jste užil(a) více Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva, než jste měl(a)

Pokud jste nedopatřením požili větší množství tablet, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, případně vyhledejte nebližší nemocniční pohotovost.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva

Pokud zapomenete užít pravidelnou dávku léku, nemějte obavy. Užijte ji ihned, jakmile si to uvědomíte, a poté pokračujte v předchozím dávkovacím schématu. Pokud byste si jeden den svou dávku léku nevzali, vezměte si další den normální dávku. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste doplnil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné a vyžadují okamžitou lékařskou pomoc:

Musíte okamžitě navštívit lékaře, pokud zaznamenáte některý z následujících příznaků:

Sepse* (často nazývaná "otrava krve", je závažná infekce se zánětlivou odpovědí celého těla), rychlý otok kůže a sliznic (angioedém); tyto nežádoucí účinky jsou vzácné (mohou se vyskytnout u 1 pacienta z 1000), ale jsou extrémně závažné a pacienti by měli tento přípravek přestat užívat a okamžitě navštívit lékaře. Pokud se tyto nežádoucí účinky neléčí, mohou vést k úmrtí. Zvýšený výskyt sepse byl pozorován pouze u telmisartanu, nicméně může se vyskytnout také u přípravku Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva.

Možné nežádoucí účinky přípravku Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva:

Časté nežádoucí účinky (postihují až 1 z 10 pacientů):

• závrať

Méně časté nežádoucí účinky (postihují až 1 ze 100 pacientů):

• pokles hladiny draslíku v krvi

• úzkost

• mdloba (synkopa)

• pocity brnění

• mravenčení (parestézie)

• pocity závratě (vertigo)

• rychlá srdeční činnost (tachykardie)

• poruchy srdečního rytmu

• nízký krevní tlak

• prudký pokles krevního tlaku po postavení

• krátký dech (dušnost)

• průjem

• sucho v ústech

• plynatost

• bolesti v zádech

• stahy svalů (spasmy)

• bolesti svalů

• poruchy erekce (neschopnost dosáhnout a udržet erekci)

• bolesti na hrudi

• zvýšení hladiny kyseliny močové v krvi

Vzácné nežádoucí účinky (postihují až 1 z 1000 pacientů):

• zánět plic (zánět průdušek)

• aktivace nebo zhoršení systémového lupus erythematodes (onemocnění, při kterém imunitní systém organismu útočí na vlastní tělo, a které způsobuje bolesti kloubů, kožní vyrážky a horečky)

• bolesti v krku

• zánět vedlejších dutin nosních

• pocity smutku (deprese)

• potíže s usínáním (nespavost)

• poruchy zraku

• dechové potíže

• bolesti břicha

• zácpa

• pocit nadmutí břicha (dyspepsie)

• nevolnost

• zánět žaludku (gastritis)

• abnormální jatemí funkce (tento nežádoucí účinek se vyskytuje s větší pravděpodobností u japonských pacientů)

• rychlý vznik otoku kůže a sliznice, který může vést k úmrtí (angioedém, také se smrtelnými následky)

• zčervenání kůže (erytém)

• alergické reakce jako svědění nebo vyrážka

• zvýšené pocení

• kopřivka (urtikárie)

• bolesti kloubů (artralgie) a bolesti v končetinách

• svalové křeče

• onemocnění podobná chřipce

• bolest

• zvýšení hladiny kyseliny močové

• nízká hladina sodíku

• zvýšení hladiny kreatininu, jaterních enzymů nebo kreatinfosfokinázy v krvi

Nežádoucí účinky hlášené u jednotlivých léčivých látek mohou být možným nežádoucím účinkem u přípravku Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva, i když nebyly v klinických studiích s přípravkem pozorovány.

Telmisartan

U pacientů užívajících samotný telmisartan byly hlášeny další následně uvedené nežádoucí účinky:

Méně časté nežádoucí účinky (postihují až 1 ze 100 pacientů):

• infekce horních cest dýchacích (například bolesti v krku, zánět vedlejších nosních dutin -sinusitida, běžné nachlazení)

• infekce močových cest

• nedostatek červených krvinek (anémie)

• vysoká hladina draslíku

• zpomalení srdeční činnosti (bradykardie)

• zhoršení funkce ledvin, včetně náhlého srdečního selhání ledvin

• slabost

• kašel

Vzácné nežádoucí účinky (postihují až 1 z 1000 pacientů):

• sepse* (často nazývaná "otrava krve", je závažná infekce se zánětlivou odpovědí celého těla, která může vést k úmrtí)

• pokles počtu krevních destiček (trombocytopenie)

• zvýšení určitého druhu bílých krvinek (eozinofílie)

• závažné alergické reakce (například přecitlivělost, anafylaktická reakce, poléková vyrážka)

• nízká hladina krevního cukru (u diabetických pacientů)

• žaludeční nevolnost

• ekzém (porucha kůže)

• artróza

• zánět šlach

• pokles hemoglobinu (krevní bílkovina)

• ospalost

Velmi vzácné nežádoucí účinky (postihují až 1 z 10 000 pacientů):

• progresivní zjizvení plicní tkáně (intersticiální plicní nemoc)**

• Příhoda se mohla stát náhodně nebo mohla souviset s dosud neznámým mechanismem.

** Během podávání telmisartanu byly hlášeny případy progresivního zjizvení plicní tkáně. Nicméně není známo, zda telmisartan byl jeho příčinou.

Hydrochlorothiazid

U pacientů užívajících samotný hydrochlorothiazid byly hlášeny další následně uvedené nežádoucí účinky:

Nežádoucí účinky s neznámou četností (četnost nelze určit z dostupných údajů):

• zánět slinných žláz

• snížení počtu buněk v krvi, včetně nízkého počtu červených a bílých krvinek

• nízký počet krevních destiček (trombocytopenie)

• závažné alergické reakce (například přecitlivělost, anafylaktická reakce)

• snížená chuť k jídlu nebo nechutenství

• neklid

• závratě

• mlhavé nebo nažloutlé vidění

• pokles ostrosti zraku a vznik bolestí oka (možné příznaky akutní myopie nebo akutního glaukomu s uzavřeným úhlem)

• zánět krevních cév (nekrotizující vaskulitida)

• zánět slinivky břišní

• žaludeční nevolnost

• zežloutnutí kůže nebo očí (žloutenka)

• syndrom podobný systémovému lupusu (onemocnění připomínající systémový lupus erythematodes, kdy imunitní systém útočí na vlastní tělo)

• kožní poruchy jako je zánět krevních cév v kůži, zvýšená citlivost k slunečnímu světlu nebo tvorba puchýřů a olupování nejvyšší vrstvy kůže (toxická epidermální nekrolýza)

• slabost

• zánět ledvin nebo zhoršení funkce ledvin

• přítomnost glukózy v moči (glykosurie)

• horečka

• porucha rovnováhy elektrolytů

• vysoká hladina cholesterolu v krvi

• pokles objemu krve

• zvýšení hladiny glukózy nebo tuků v krvi

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl .cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za “EXP:”. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva obsahuje

Léčivými látkami jsou telmisartanum a hydrochlorothiazidum.

Jedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.

Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.

Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg a hydrochlorothiazidum 25 mg.

Dalšími složkami jsou sorbitol (E 420), hydroxid sodný, povidon 25 a magnesium-stearát.

Jak Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva vypadá a co obsahuje toto balení

Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva 40 mg/12,5 mg: Téměř bílé až nažloutlé podélné bikonvexní tablety, s vyraženým "41" na jedné straně, 12 mm dlouhé a 6 mm široké. Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva 80 mg/12,5 mg: Téměř bílé až nažloutlé podélné bikonvexní tablety, s vyraženým "81" na jedné straně, 16,5 mm dlouhé a 8,3 mm široké. Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva 80 mg/25 mg: Téměř bílé až nažloutlé podélné bikonvexní tablety, s vyraženým "82" na jedné straně, 16 mm dlouhé a 8 mm široké.

Obsah balení

OPA/Al/PVC/Al blistr v krabičce.

Velikosti balení: 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98 nebo 100 tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Zentiva, k. s., U kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika Výrobce

Zentiva, k. s., U kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika

S.C. ZENTIVA S.A., B-dul. Theodor Pallady nr.50, sector 3, Bucuresti, cod 032266, Rumunsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Česká republika	Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva 40 mg/12,5 mg; 80 mg/12,5 mg 80 mg/25 mg, tablety
Francie	TELMISARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 40/12.5 mg, 80/12.5 mg 80/25 mgcomprimé
Německo	Telmisartan/Hydrochlorothiazid Zentiva 40 mg /12.5 mg (80 mg /12.5 mg, 80 mg /25 mg) Tabletten
Itálie	Telmisartan e Idroclorotiazide Zentiva
Portugalsko	Telmisartan/Hidroclorotiazida Zentiva
Španělsko	Telmisartan/Hidroclorotiazida Zentiva 40 mg/12,5 mg 80 mg/12,5 mg 80 mg/25 mg comprimidos EFG

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 27.10.2014

10/10