Tazip 4 G/0,5 G
Jedna injekční lahvička obsahuje piperacillinum 4 g (jako piperacillinum matricum) a tazobactamum 0,5 g (jako tazobactamum natricum).
Obsah sodíku v každé injekční lahvičce je 216 mg.
Obsahuje sodík. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Prášek pro infuzní roztok.
1 injekční lahvička 5 injekčních lahviček 10 injekčních lahviček 12 injekčních lahviček
Intravenózní podání po rekonstituci a zředění.
Obsahuje penicilin.
Užívejte, jak Vám určí lékař.
Nemíchejte a nepodávejte současně s aminoglykosidy.
K rekonstituci a ředění přípravku nepoužívejte Ringerův (Hartmannův) roztok.
Pro informace o kompatibilitě produktu a rozpouštědel a jiných přípravků si přečtěte příbalovou informaci.
K jednorázovému podání.
Nepoužitý obsah zlikvidujte.
Použitelné do:
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Po rekonstituci přípravek použijte během 24 hodin při uchování v chladničce při teplotě 2-8 °C.
Po ředění přípravek použijte během 48 hodin při uchování v chladničce při teplotě 2-8 °C.
10 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
TĚ NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Heaton k.s., Praha, Česká republika 12 REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. č.: 15/671/08-C 13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Tazip 4 g/0,5 g, prášek pro infuzní roztok
piperacillinum/tazobactamum
Intravenózní podání po rekonstituci a zředění.
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
Před použitím si přečtěte přibal ovou informaci.
3. POUŽITELNOST
Použitelné do:
4. ČÍSLO ŠARŽE
Č. š.:
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET piperacillinum 4 g/tazobactamum 0,5 g
6. JINÉ
Obsahuje sodík (216 mg).
Obsahuje penicilin.
Používejte přesně podle pokynů lékaře.
Nemíchejte a nepodávejte současně s aminoglykosidy.
K rekonstituci a ředění přípravku nepoužívejte Ringerův (Hartmannův) roztok.
7. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Heaton k.s.
3